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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
En este prospecto se explica:
AGNOLYT Cápsulas
Vitex agnus castus (Sauzgatillo)
Cada cápsula contiene:
Como principio activo, 4 mg de Extracto seco del fruto de Vitex agnus castus, equivalentes a un contenido medio de 40 mg de frutos.
Los demás componentes son los excipientes: Glucosa líquida, Sílice coloidal anhidra, Lactosa monohidrato, Estearato de magnesio, Almidón de maiz, Talco, Gelatina, Laurilsulfato de sodio, Dióxido de titanio y Agua purificada.
Titular
MADAUS, S.A.
Foc, 68-82
08038 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
MADAUS GmbH
51101 Colonia (Alemania)
1. QUÉ ES AGNOLYT Cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Son cápsulas para administración oral. Cada envase se presenta conteniendo 30, 60 y 100 cápsulas duras.
AGNOLYT Cápsulas alivia la hinchazón y la tensión dolorosa mamaria asociada al síndrome premenstrual y la irritabilidad derivada de estos síntomas.
2. ANTES DE TOMAR AGNOLYT Cápsulas
No tome AGNOLYT Cápsulas en caso de:
Tenga especial cuidado con AGNOLYT Cápsulas:
La sensibilidad mamaria asociada al síndrome premenstrual aparece hacia la mitad del ciclo menstrual y generalmente desaparece al finalizar la menstruación. Consulte con su médico si tiene sensación de tensión e hinchazón de las mamas no asociado al síndrome premenstrual.
En caso de agravación o si los síntomas persisten más de 8 semanas, consulte a su médico.
Toma de otros medicamentos:
No se conocen interacciones con otros medicamentos. Los estudios en experimentación animal demostraron una acción dopaminérgica; puede producirse una disminución mútua de los efectos cuando se utilizan a la vez antagonistas del receptor de la dopamina.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo
No se han realizado estudios clínicos con este medicamento en mujeres embarazadas por lo que no se recomienda su administración durante el embarazo.
Lactancia
No tomar este medicamento durante la lactancia. En animales de experimentación se ha observado una disminución de la producción de la leche tras la toma de frutos de Vitex agnus castus L.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y el uso de maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de AGNOLYT
Este medicamento contiene 36 mg de glucosa por cápsula, lo que debe ser tenido en cuenta por los pacientes diabéticos.
Este medicamento contiene 34 mg de lactosa por cápsula. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR AGNOLYT Cápsulas
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
La dosis recomendada por vía oral es:
Adultos: 1 cápsula al día.
Tome las cápsulas enteras, sin abrir ni masticar, con ayuda de un poco de agua.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más cápsulas de AGNOLYT Cápsulas de las que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar AGNOLYT Cápsulas:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, AGNOLYT Cápsulas puede tener efectos adversos.
En muy raras ocasiones pueden aparecer reacciones de la piel como erupciones con picor.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE AGNOLYT Cápsulas
Mantenga AGNOLYT Cápsulas fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.
Caducidad
No utilice AGNOLYT Cápsulas después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado Julio de 2007.