Anasma inhalador 25/125 mcg suspensión para inhalación en envase a presión

Principios activos: Salmeterol, Fluticasona

ANASMA INHALADOR 25/125 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión
Xinafoato de salmeterol y propionato de fluticasona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Anasma y para qué se utiliza
2. Antes de usar Anasma
3. Cómo usar Anasma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anasma
6. Información adicional

1. QUÉ ES ANASMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Anasma contiene dos principios activos, salmeterol y fluticasona:

• Salmeterol es un broncodilatador de larga-duración. Los broncodilatadores ayudan a mantener abiertas las vías respiratorias en el pulmón, haciendo más fácil la entrada y salida de aire. Los efectos duran al menos 12 horas.
• Fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación e irritación de los pulmones.

El médico le ha prescrito este medicamento para ayudar a prevenir los problemas respiratorios tales como asma

Usted debe utilizar Anasma cada día como le ha recomendado su médico. Esto asegurará que la medicación actúa correctamente en el control de su asma.

Anasma ayuda a prevenir los ataques repentinos de ahogo y sibilancias. No actúa una vez que usted tiene estos síntomas. En tal caso, necesita utilizar su medicación de "rescate" de acción rápida, como salbutamol.

2. ANTES DE USAR ANASMA

No use Anasma
Si es alérgico (hipersensible) a xinafoato de salmeterol, propionato de fluticasona o al otro componente, norflurano (HFA 134a).

Tenga especial cuidado con Anasma
Su médico supervisará su tratamiento más de cerca si padece alguna alteración como:

• Alteraciones cardiacas incluyendo latido cardiaco rápido e irregular,
• Hiperactividad tiroidea,
• Tensión arterial elevada,
• Diabetes mellitus (Anasma puede aumentar los niveles de azúcar en sangre),
• Niveles bajos de potasio en sangre o
• Tuberculosis (TB) a día de hoy o en el pasado.

Si ha padecido alguna de estas alteraciones, advierta a su médico antes de usar Anasma.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo aquellos medicamentos para el asma o los adquiridos sin receta. La razón es porque, en algunos casos, Anasma no debe ser administrado junto con otros medicamentos.

Informe a su médico si usted toma los siguientes medicamentos, antes de empezar a utilizar Anasma:

• Beta-bloqueantes (tales como atenolol, propranolol, sotalol). Los betabloqueantes son utilizados en su mayor parte para tratar la hipertensión u otras afecciones cardiacas.
• Antivirales y antifúngicos (como ritonavir, ketoconazol e itraconazol). Algunos de estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de fluticasona en su organismo. Esto puede aumentar su riesgo de tener efectos adversos.
• Corticosteroides (orales o inyectables). Si usted ha tomado estos medicamentos recientemente, esto puede aumentar el riesgo de que este medicamento afecte a su glándula suprarrenal.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si es probable que pueda estarlo o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.

El médico le aconsejará si puede utilizar Anasma durante ese tiempo.

Conducción y uso de máquinas
No es probable que Anasma afecte a la capacidad de conducir o usar maquinaria.

3. CÓMO USAR ANASMA

• Utilice Anasma todos los días, hasta que su médico le indique que deje de hacerlo.
• Utilice Anasma exactamente como le ha indicado su médico.

Adultos y adolescentes de 12 años en adelante

• Anasma 25/50 microgramos: 2 aplicaciones dos veces al día
• Anasma 25/125 microgramos: 2 aplicaciones dos veces al día
• Anasma 25/250 microgramos: 2 aplicaciones dos veces al día

Niños de 4 a 12 años de edad

• Anasma 25/50 microgramos: 2 aplicaciones dos veces al día

Anasma no está recomendado para uso en niños menores de 4 años de edad.

Sus síntomas pueden llegar a estar bien controlados usando Anasma dos veces al día. Si es así, su médico podrá decidir disminuir su dosis a una vez al día. La dosis puede cambiar a:

• una vez por la noche si tiene síntomas nocturnos,
• una vez por la mañana si sus síntomas son diurnos.

Es muy importante que siga las instrucciones de su médico sobre cuántas aplicaciones y con que frecuencia debe tomar su medicación.

Si está utilizando Anasma para tratar el asma, su médico querrá vigilar regularmente sus síntomas.

Si su asma empeora o tiene mayor dificultad para respirar, acuda a su médico en seguida.
Puede notar más pitos o sensación de ahogo más a menudo o que tenga que utilizar su medicación de rescate con más frecuencia. Si le ocurre cualquiera de estas cosas, debe continuar utilizando Anasma, pero no aumente el número de aplicaciones. Su enfermedad respiratoria puede empeorar y enfermar gravemente. Acuda a su médico, puesto que puede que necesite un tratamiento adicional.

Instrucciones de uso

• Su médico, enfermera o farmacéutico deberán enseñarle como utilizar su inhalador. Periódicamente deberían verificar cómo lo utiliza. El no utilizar Anasma Inhalador apropiadamente ni como se le prescrito, puede tener como resultado que su asma no mejore como debiera.
• El medicamento se encuentra en un cartucho a presión dentro de una carcasa de plástico con una boquilla.
• El inhalador posee un contador que informa de cuántas aplicaciones quedan. Cada vez que usted accione el inhalador, se liberará una aplicación y el contador restara una unidad.
• Tenga cuidado de no dejar caer el inhalador, ya que puede provocar que el contador disminuya alguna unidad.

Comprobación del inhalador
1. Si usa por primera vez su inhalador, compruebe que funciona bien. Quite el protector del aplicador bucal o boquilla apretando suavemente por los lados.

2. Para asegurarse que funciona, agite bien el inhalador, dirija la boquilla lejos de usted y presione el cartucho hacia abajo para liberar una aplicación al aire. Repita estos pasos, agitar el inhalador antes de liberar cada aplicación, hasta que el contador de aplicaciones marque 120. Si no ha sido utilizado su inhalador durante una semana o más tiempo, libere dos aplicaciones del medicamento al aire.

Uso del inhalador
Es importante comenzar a inspirar tan despacio como sea posible justo antes de usar su inhalador.

1. Es recomendable que esté de pie o sentado mientras usa el inhalador.

2. Quitar el protector de la boquilla (como se muestra en la figura). Comprobar por dentro y por fuera que la boquilla está limpia y que no hay ninguna partícula extraña.

3. Agitar el inhalador 4 ó 5 veces.

4. Sujetar el inhalador en posición vertical con su dedo pulgar en la base del inhalador, por debajo de la boquilla. Expulse tanto aire como le sea posible.

5. Colocar la boquilla en la boca, entre los dientes, cerrando los labios sobre el aparato. Sin morder.

6. Inmediatamente después de comenzar a tomar aire por la boca, presione la parte superior del inhalador para liberar el medicamento mientras continúa tomando aire profunda y constantemente.

7. Contener la respiración, sacar el inhalador de la boca quitando el dedo de la parte superior del inhalador. Continuar conteniendo la respiración unos segundos, tanto como se pueda.

8. Si su médico le ha prescrito dos aplicaciones, esperar aproximadamente medio minuto antes de tomar la siguiente, repitiendo los pasos del 3 al 7.

9. Después, enjuagar su boca con agua y escupirla. Esto le ayudará a prevenir la aparición de ulceraciones en la boca y ronquera

10. Después de utilizarlo, vuelva siempre a colocar el protector de la boquilla inmediatamente, para preservarlo del polvo. Si no hace "clic", gire el protector de la boquilla, póngalo al revés y pruebe otra vez. No emplear excesiva fuerza.

Si usted o su hijo encuentran dificultad en coordinar el manejo del inhalador con la inhalación, pueden emplear una cámara de inhalación para mejorar el tratamiento con Anasma. Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico.

Debe conseguir un inhalador de repuesto cuando el marcador indique 020. Dejar de usar el inhalador cuando el marcador indique 000, ya que las aplicaciones que queden en el cartucho puede que no sean suficientes para completar una dosis. Nunca intente modificar la numeración del marcador o desprender el marcador del cartucho metálico.

Limpieza del inhalador
Para prevenir el bloqueo de su inhalador, es importante limpiarlo al menos una vez a la semana.

Para limpiar su inhalador:

• Quite el protector de la boquilla.
• No saque el cartucho metálico de la carcasa de plástico en ningún momento.
• Limpie el interior y exterior de la boquilla y la carcasa de plástico con un pañuelo seco.
• Vuelva a colocar el protector de la boquilla. Sonará un "clic" cuando haya quedado colocado correctamente. Si no suena, gire el protector de la boquilla, póngalo al revés y pruebe otra vez. No emplear excesiva fuerza.

No introduzca el cartucho metálico en agua.

Si usa más Anasma del que debiera
Es muy importante usar el inhalador tal y como le han indicado. Si accidentalmente usted ha tomado una dosis mayor de la recomendada, consulte a su médico o farmacéutico. Puede notar que su corazón late más rápido de lo normal y sentir temblores, También puede tener dolor de cabeza, debilidad muscular y dolor en las articulaciones.

Si usted ha utilizado grandes dosis durante largos periodos de tiempo, usted debe pedir consejo a su médico o el farmacéutico. Esto es, porque altas concentraciones de Anasma pueden reducir la cantidad hormonas esteroideas producidas por la glándula suprarrenal.

Si olvidó usar Anasma
Si olvida utilizar su inhalador, tome su siguiente dosis cuando esté previsto. No tomar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Anasma
Es muy importante que utilice Anasma todos los días tal como se le ha indicado. Siga tomándolo hasta que su médico le indique que finalice el tratamiento. No interrumpa bruscamente su tratamiento con Anasma. Esto podría hacer que sus problemas respiratorios empeoren y muy raramente causar efectos adversos. Estos incluyen:

• Dolor de estómago
• Cansancio y pérdida del apetito
• Malestar y diarrea
• Pérdida de peso
• Dolor de cabeza o somnolencia
• Bajos niveles de potasio en su sangre
• Hipotensión y convulsiones

Muy raramente, si usted tiene una infección o en situaciones de mucho estrés (como tras un grave accidente o someterse a una operación quirúrgica), usted puede sufrir efectos adversos similares.
Para prevenir estos síntomas, su médico puede prescribirle una dosis adicional de esteroides durante ese tiempo (como prednisolona).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso del inhalador, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Anasma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Para prevenir la aparición de efectos adversos, su médico le prescribirá la menor dosis de Anasma que controle su asma.

Reacciones alérgicas: Puede notar que su respiración, de repente, empeora después de utilizar Anasma. Puede sufrir pitos y tos. También puede notar picor e hinchazón (generalmente de la cara, labios, lengua, o garganta). Si observa estos efectos o si aparecen de repente después de utilizar Anasma, avise a su médico en seguida. Las reacciones alérgicas a Anasma son muy raras (afectan a menos de 1 persona de cada 10.000).

A continuación se listan otros efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden suceder en al menos 1 de cada 10 pacientes)

• Dolor de cabeza, aunque este efecto normalmente disminuye al continuar con el tratamiento.
• Aumento del número de resfriados en pacientes con EPOC.

Frecuentes (pueden suceder en al menos 1 de cada 100 pacientes)

• Aftas (picor, aparición de úlceras de color amarillo crema) en la boca y la garganta. También dolor en la lengua, garganta y voz ronca. Enjuagar la boca con agua y escupirla inmediatamente después de cada pulverización puede ayudarle. Su médico puede prescribirle medicación antifúngica para el tratamiento de las aftas.
• Sentir temblores y un ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitaciones). Estos efectos adversos son habitualmente inofensivos y disminuyen cuando se continúa con el tratamiento.
• Calambres musculares.

Los siguientes efectos adversos se han notificado en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC):

• Neumonía y bronquitis (Infección pulmonar).
• Cardenales y fracturas.
• Inflamación de los senos (sensación de tensión o congestión en la nariz, mejillas y detrás de los ojos, a veces con un dolor pulsátil.
• Reducción de los niveles de potasio en sangre (puede sentir latidos del corazón irregulares, debilidad muscular, calambres).

Poco frecuentes (pueden suceder en al menos 1 de cada 1.000 pacientes).

• Erupción.
• Ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia).

Muy raros (pueden suceder en menos de 1 por cada 10.000 pacientes

• Dificultades respiratorias o sibilancia que empeoran justo después de utilizar Anasma. Si esto sucede, deje de utilizar Anasma. Utilice su inhalador de "rescate" de acción rápida para mejorar surespiración y avise a su médico en seguida.
• Anasma puede aumentar la producción normal de hormonas esteroideas, particularmente si ha estado tomando altas dosis durante largos periodos de tiempo. Los efectos incluyen:
  • Retraso en el crecimiento en niños y adolescentes.
  • Disminución de la densidad mineral ósea.
  • Cataratas y glaucoma.
  • Aumento de peso.
  • Cara redondeada (en forma de luna llena) (Síndrome de Cushing).

Su médico vigilará regularmente cualquiera de estos efectos adversos y se cerciorará de que está tomando la dosis más baja de Anasma para controlar su asma.

• Latidos del corazón irregulares o que el corazón tenga latidos extra (arritmias). Consulte a su médico, pero no deje de tomar Anasma a menos que le digan que lo haga.
• Aumento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre (hiperglucemia). Si padece diabetes, será necesario controlar sus niveles de azúcar en sangre con más frecuencia y ajustar su tratamiento diabético habitual en caso de necesidad.
• Sensación de ansiedad, trastornos del sueño y cambios en el comportamiento, tales como hiperactividad e irritabilidad (fundamentalmente en niños).
• Dolor, inflamación en las articulaciones y dolor muscular.

Si alguno de estos efectos empeora, o si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente en este prospecto, por favor consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ANASMA

• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No conservar a temperatura superior a 25ºC.
• No guardar Anasma en un lugar frío, ya que puede que su medicación no funcione bien.
• No utilizar Anasma después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el estuche.
• El cartucho metálico contiene líquido a presión. No perforar, romper o quemar el envase aunque aparentemente esté vacío.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Anasma

• Los principios activos son: 25 microgramos de salmeterol (como xinafoato) y 125 microgramos de propionato de fluticasona.
• El otro componente es Norflurano (HFA 134a).

Aspecto del producto y contenido del envase

• Anasma Inhalador se presenta en un envase a presión con contador, que libera el medicamento en forma de suspensión para su inhalación
• El cartucho contiene una suspensión para inhalación de color blanco a blanquecino.
• Cada envase proporciona 120 aplicaciones.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid

Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome Operations
Speke Boulevard, Speke
Liverpool
Reino Unido

Este prospecto fue aprobado en enero de 2008