COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Minoxidil .................. 20 mg
Excipientes: Etanol (57,1 %), propilenglicol, agua desmineralizada.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución para uso cutáneo. Frasco conteniendo 60 ml de solución, con bomba dosificadora.

ACTIVIDAD
El minoxidil estimula el crecimiento del cabello en individuos con alopecia androgénica cuando se aplica tópicamente.

TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA, S.A.
Carretera de Cazoña-Adarzo, s/n. 39011
Santander

INDICACIONES
Tratamiento local sintomático de la caída del cabello de origen androgénico.

CONTRAINDICACIONES
El preparado está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad a minoxidil, propilenglicol o etanol.
No utilizar en caso de alteraciones dermatológicas del cuero cabelludo, hasta que tales alteraciones se hayan curado.

PRECAUCIONES
Este medicamento es SOLAMENTE PARA USO EXTERNO. NO INGERIR.
En el caso de contacto accidental con superficies sensibles (ojos, piel erosionada, membranas, mucosas) el área deberá lavarse con abundante agua fría para evitar la acción irritante.
No se conocen los efectos de minoxidil tópico en pacientes con enfermedades dérmicas concomitantes o en los que están utilizando corticoides tópicos u otras preparaciones dermatológicas. No ha sido claramente determinado si la oclusión (uso de pelucas), incrementa la absorción de minoxidil después de la administración de minoxidil tópico.
Si usted nota alguna de las siguientes reacciones: latidos del corazón acelerados o palpitaciones; aumento rápido e inexplicado de peso; hinchazón de manos, codos y cara, visión borrosa, dolor torácico, de brazos y hombros; signos de ingestión grave; irritación del cuero cabelludo o alguna otra reacción que usted piense que pueda deberse a la aplicación de este medicamento, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.

INTERACCIONES
Aunque clínicamente no ha sido demostrado, existe la posibilidad de potenciación de la hipotensión ortostática en pacientes sometidos simultáneamente a tratamiento con guanetidina.

Deberá evitarse la administración de fármacos simpaticomiméticos, como son norepinefrina y epinefrina por su excesiva actividad estimulante cardiaca.
Si está usted en tratamiento con algún otro medicamento consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar CAREXIDIL.

ADVERTENCIAS
Pacientes con enfermedades arteriales o cardiacas, no deben utilizar este medicamento sin consultar a su médico.
Las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.

Embarazo y lactancia: No debe ser utilizado por las mujeres durante el período de embarazo o lactancia. No ha podido establecerse la inocuidad en el embarazo ni su efecto en el lactante.
Uso en niños: No utilizar en menores de 18 años.
Uso en ancianos: no utilizar en mayores de 65 años.
Efectos sobre la capacidad de conducción: Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si nota vértigos o aturdimiento no conduzca, interrumpa el tratamiento y consulte al médico.

POSOLOGÍA
Solución de uso tópico sobre el cuero cabelludo.
Adultos: Debe aplicarse una dosis total de 1 ml cada 12 horas. La dosis total diaria no excederá de 2 ml. Deberán ser lavadas las manos cuidadosamente después de la aplicación.
La estimulación del crecimiento del cabello se produce aproximádamente después de cuatro o más meses de tratamiento y es variable entre pacientes. Un tercio de los pacientes en tratamiento continuo durante 6 - 12 meses han presentado respuestas positivas. Después de la discontinuación de minoxidil - solución tópica al 2 %, se detiene el crecimiento de los nuevos cabellos, pudiendo volver a la apariencia pretratamiento en 3 - 4 meses.
Aplicar el preparado cuando el cabello y cuero cabelludo están perfectamente secos. No utilizar secador para acelerar el secado porque la acción del aire puede disminuir la efectividad del producto.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Quitar el tapón del frasco y enroscar la bomba dosificadora. Presionar el dosificador 10 veces para dosificar 1 ml, y extender la solución con la punta de los dedos sobre la zona a tratar.

SOBREDOSIS
Por sobredosificación o ingestión accidental, pueden producirse efectos sistémicos. Los signos y síntomas de sobredosificación mas comunes, esperados, serían efectos cardiovasculares asociados con la retención de líquido (edema), disminución de la presión sanguínea (hipotensión), taquicardia. Acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20 indicando el producto y la cantidad ingeridos.
La retención de líquido puede ser tratada con terapia diurética apropiada y la taquicardia por administración de un agente bloqueante beta-adrenérgico. La hipotensión puede tratarse con perfusión de suero salino fisiológico.

REACCIONES ADVERSAS
Frecuentemente se han observado reacciones dermatológicas leves, principalmente irritación local, con descamación, eritema/enrojecimiento, dermatitis, piel seca, hipertricosis (en áreas diferentes a la de la aplicación del minoxidil) sensación de quemazón y erupción.
Menos frecuentemente se han presentado reacciones alérgicas (sensibilidad, urticaria, eritema generalizado e inflamación facial), vértigo, sensación de hormigueo, dolor de cabeza, debilidad, neuritis, edema, irritación ocular, alteración del gusto, infección ótica (particularmente otitis externa) y alteraciones de la visión.
Muy raramente se han comunicado otras reacciones como alopecia, anormalidades capilares, dolor torácico, cambios en la presión sanguínea, cambios en el pulso, hepatitis y cálculos renales.
Si se observan estas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
Temperatura ambiente.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

Texto revisado: octubre 2004