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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Usted utilizar con cuidado COLNIDIN para obtener los mejores resultados.
COLNIDIN
En este prospecto encontrará información sobre:
COLNIDIN
Cada sobre monodosis contiene los siguientes principios activos:
Los demás componentes son Sacarosa 3,24 g, Sacarina sódica, Polietilenglicol 6000 y Aroma de naranja c. s.
TITULAR Y FABRICANTE
TITULAR:
LABORATORIOS REIG JOFRÉ, S. A.
Avda. Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
FABRICANTE:
LABORATORIOS MEDEA, S.A.
Avda. Gran Capitá, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
1. QUÉ ES COLNIDIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
COLNIDIN se presenta en forma de granulado para solución oral en sobres monodosis, cada caja contiene 10 sobres.
COLNIDIN contiene Paracetamol, que actúa reduciendo el dolor y la fiebre, a estos efectos se unen la acción antihistamínica de la Clorfenamina y la acción descongestiva de la Fenilefrina.
COLNIDIN está indicado para el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursan con dolor leve o moderado, fiebre y congestión nasal.
2. ANTES DE TOMAR COLNIDIN.
No tome COLNIDIN:
Tenga especial cuidado con COLNIDIN ya que:
Toma de COLNIDIN con los alimentos y bebidas:
La toma de COLNIDIN con alcohol puede potenciar los efectos depresores sobre el Sistema Nervioso Central del alcohol o de los antihistamínicos por tanto debe evitarse el consumo de bebidas alcohólicas mientras dure el tratamiento.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
El Paracetamol y la Clorfenamina maleato se excretan por la leche materna, por lo que no se recomienda la toma de este medicamento en mujeres en período de lactancia.
Uso en niños: No administrar a niños ya que por su dosificación este medicamento es sólo para adultos.
Uso en ancianos: Evitar tratamientos prolongados.
Uso en deportistas: Si es usted deportista, debe tener en cuenta que COLNIDIN contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Conducción y uso de máquinas:
COLNIDIN puede hacerle sentir somnoliento. No conduzca ya que COLNIDIN puede impedirle conducir de forma segura. No utilice ninguna herramienta ni maquinaria peligrosa.
Información importante sobre algunos componentes de COLNIDIN:
COLNIDIN contiene 3,24 g de sacarosa por unidad de dosis, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
Toma de otros medicamentos:
Consultar con el médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No tome COLNIDIN con otros analgésicos sin consultar al médico.
No tome COLNIDIN sin consultar a su médico si está usted en tratamiento con anticoagulantes orales, estrógenos, digoxina, antidepresivos (tricíclicos e Inhibidores de la
Monoaminooxidasa), depresores del sistema nervioso (hipnóticos, sedantes, anestésicos...) o anticolinérgicos.
3. CÓMO TOMAR COLNIDIN.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Este medicamento se administra por vía oral. El contenido de un sobre debe tomarse disuelto en medio vaso de agua.
Adultos: La dosis recomendada es de 1 sobre cada 8 horas. Nunca se deben tomar más de 6 sobres al día.
Niños: Dado que la dosis de este medicamento no es la indicada para niños no se administrará a este sector de población.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática: Consultar al médico.
La administración de COLNIDIN está supeditada a la aparición de síntomas dolorosos y febriles, por tanto, a medida que estos desaparezcan deberá suspenderse la medicación.
Si la fiebre se mantiene más de 3 días o los demás síntomas más de 5 debe consultar a su médico.
Si Usted toma más COLNIDIN del que debiera:
Si usted ha tomado más COLNIDIN de lo que debe, acuda rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la toma de COLNIDIN.
Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de Paracetamol.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91 562 04 20), indicando el nombre del medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar COLNIDIN:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.
Como todos los medicamentos, COLNIDIN puede tener efectos adversos.
Ocasionalmente pueden aparecer toxicidad hepática (más frecuente a dosis altas o en tratamientos prolongados), efectos adversos renales, erupciones cutáneas y alteraciones sanguíneas.
Raramente puede aparecer aumento de la sensibilidad de la piel al sol, aumento de la sudoración y pérdida de apetito.
En algunos casos, en pacientes sensibles, se puede presentar somnolencia.
Con incidencia rara pueden aparecer pesadillas, excitación o nerviosismo, más comunes en niños y pacientes de edad avanzada. En estos pacientes además es más probable que se produzca confusión, dificultad o dolor durante la micción, somnolencia, mareos y sequedad de boca, nariz y garganta.
Si se observan estas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, suspenda el tratamiento y consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE COLNIDIN.
Mantener COLNIDIN fuera del alcance y de la vista de los niños.
COLNIDIN no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar COLNIDIN después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado: Julio 2000