Buenas,
Tengo 27 años y quería contaros mi experiencia con Keppra. A mi me ha dado la vida!! Antes tomé Depakine, Depakine Crono, Lamictal y otro más que ni quiero recordar.... Todos estos me hicieron engordar unos 25 kilos porque me provocaban ansiedad, perdida del gusto, mareos, hormigueos, sueño, mal caracter... un desastre...
Cuando salió Keppra al mercado mi neurólogo me lo recetó y (hace ya unos 3 o 4 años) y menudo cambio, al comenzar el tratamiento lo de siempre: somnolencia, falta de concentración, falta de ganas en general (estos efectos me duraron 1 mes aproximadamente) pero después todo desapareció y perdí 20 kilos!! Ahora mismo estoy con 250 mg cada 12 horas (mi neurologo dice que es una dosis pediatrica) así que estoy supercontenta, no tengo ningún efecto secundario, totalmente despierta, concentrada y sin ningún tipo de crisis.
Lo dicho a mi me dio la vida.
(Parla, Madrid)
Hola! Amiga de Parla,
He leido tu comentario dices que tomas antes Depakine y ahora entiendo solo tomas Kepra, yo quisiera saber si es posible poder tomar solo Kepra lo comento, ya que mi hijo de 11 años toma Depakine de 500 y Kepra 1500, 750 x la mañana y 750 x la noche y tambien Depakine 1000 al día es verdad las convulsiones desaparecieron con el Kepra,ya casi tres años que no le ha dado nada, es genial, bien por una parte el único inconveniente es que se duerme mucho no se si por el Kepra o no se a que se debe la verdad, con la edad que tiene,tomas mas dosis que tu con 27 años, no entiendo, me gustaría saber si se pudise rebajar la dosis, mi médico dice que no!, vivo en Valdemoro-Madrid, y tengo a Parla cerca te importaría darme el nombre de tu médico plis, y en que hospital estás?. No se talvez si cambio de neurólogo haya la posibilidad de poder rebajarle la dosis, aunque soy conciente de que claro, los médicos si lo recetan así es por algo ya que cada Epilepcia es un mundo y no todos los organismos son los mismos,pero me ha llamado mucho la atención tu comentario de que tomas solo 250 cada 12 horas, la verdad, que no diese porque mi hijo no tome tanta pastilla, que impotencia tengo a veces lleva con esto desde los tres años, y con el Kepra desde hace dos, muchas veces veo mi hijo esta harto de tanta pastilla pero sabe que tiene que resignarse y tomarlas por su bien, si me pudiese ayudar con ese dato (Nombre del Neurólogo y Hospital en Parla)te lo agradecería. Un saludo. Att. Devi.
Buenas,
Mira te cuento con más detalles... me diagnosticaron epilepsia juvenil mioclónica con 12 años y desde entonces llevo con medicación.
Primero tomé depakine crono (si no recuerdo mal después de ajustar la dosis estaba con 500 - 0 - 500 al día. Engordé como un animal.... así que a los 4 o 5 años me pasaron al TOPAMAX... y fatal (si en el prospecto venían 10 efectos secundarios yo debí tener unos 20!!)
Después intentaron cambiarme a LAMICTAL y como si tomara gominolas... me hacía mas bien poco (eso si las pastillas huelen a mora que da gusto...) así que pensaron que sería buena idea combinarlo con Depakine (normal, no el KRONO) y bueno... dolores de estomago a rabiar aunque controlada.
Así que cuando salió el KEPPRA mi doctor me lo receto para "probar a ver que tal me iba", empecé con 1000mg al día... lo tipico bajando la medicacion antigua muy despacio y subiendo la nueva igual, hasta quedarme SOLO con 1 TIPO DE MEDICACION, el KEPPRA, LOS 1000 MG AL DIA.
Y genial, estaba bien, no tenía efectos secundarios (aparte de los típicos del primer mes o así... somnolencia, cansancio general....) y después nada.
Ahora que yo ya a mis veintialgo años me notaba como poco activa, no se algo me decía en el día a día que "me sobraba" medicación... no se si me explico... era una sensación como de que estaba algo dopada... lo siento pero no puedo explicarlo mejor.
Pues bien fui al neurólogo y se lo comenté pensando que podían ser imaginaciones mías y me dijo que no, que tu igual que tu cuerpo te dice que una medicina no te va bien también puede "darte pistas" sobre eso.
Así que me comentó la posibilidad de ir reduciendo la dosis muy despacio y muy poco a poco e ir observándome periodicamente en consulta...
Empecé a bajar: de 1000 - 0 - 1000 a 1000 - 0 -750 (visita a la consulta y todo OK) , 750 - 0 - 750 (visita y OK), 750 - 0 - 500 (ok), 500 - 0 - 500 (aquí el me comento de parar y vimos como me sentía y yo le dije que estaba muy bien sin crisis ni nada pero que aún me sentia algo dopada asi que me propuso las 2 siguientes bajadas y me dijo que si en algún momento me notaba descontrolada que volviera a subir despacio hasta 500 - 0 - 500 y listo)
CONCLUSION: Seguí bajando poco a poco hasta los 250 - 0 - 250 (que es una dosis pediatrica) y ahora estoy genial, despierta, activa y sin NINGUN tipo de efecto secundario. Es como si no tomase absolutamente nada de medicación. Sigo yendo cada 6 meses a revisión sin problemas, también me hacen analíticas, electroencefalogramas y TAC´S O RESONANCIAS (al menos 1 al año) para observarme y estoy bien...Sigo teniendo mi epilepsia pero totalmente controlada.
En cuanto a donde me trato y quien me trata te comento: Durante mucho tiempo estuve en el centro de salud de Isabell II en Parla (allí los neurólogos que pasaban consulta eran los del hospital de Getafe, todos, a mi entender, muy buenos) y cuando abrieron el Hospital de Parla me trasladaron la consulta allí normalmente me atiende una doctora de unos 40 y pico años bajita y muy maja, miraré los informes a ver si pone el nombre. En Parla intenta evitar a los neurólogos HOMBRES, que te atiendan cualquiera de las NEUROLOGAS que hay allí (los chicos siempre van con prisas y te acaban agobiando).
La vía libre para la bajada de medicamento me la dio uno de los neurólogos del hospital de Getafe, creo que era el Dr. Cristobal pero no se si seguirá allí. Te lo miro en el archivo de papeles a ver si encuentro el nombre.
De todas formas todo es un poco relativo, siempre depende del tipo de epilepsia que tengas y de si estás en proceso de crecimiento o estresado. Te lo digo porque en proceso de crecimiento siempre es muy rebelde y los fármacos son dificiles de ajustar porque estás ganando peso.
Espero haberte ayudado algo Devi.
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Buenas,
Tengo 27 años y quería contaros mi experiencia con Keppra. A mi me ha dado la vida!! Antes tomé Depakine, Depakine Crono, Lamictal y otro más que ni quiero recordar.... Todos estos me hicieron engordar unos 25 kilos porque me provocaban ansiedad, perdida del gusto, mareos, hormigueos, sueño, mal caracter... un desastre...
Cuando salió Keppra al mercado mi neurólogo me lo recetó y (hace ya unos 3 o 4 años) y menudo cambio, al comenzar el tratamiento lo de siempre: somnolencia, falta de concentración, falta de ganas en general (estos efectos me duraron 1 mes aproximadamente) pero después todo desapareció y perdí 20 kilos!! Ahora mismo estoy con 250 mg cada 12 horas (mi neurologo dice que es una dosis pediatrica) así que estoy supercontenta, no tengo ningún efecto secundario, totalmente despierta, concentrada y sin ningún tipo de crisis.
Lo dicho a mi me dio la vida.
(Parla, Madrid)
Me encantaria que me dieras mas detalles de tu experiencia con Keppra... Gracias
Hola! Amiga de Parla,
He leido tu comentario dices que tomas antes Depakine y ahora entiendo solo tomas Kepra, yo quisiera saber si es posible poder tomar solo Kepra lo comento, ya que mi hijo de 11 años toma Depakine de 500 y Kepra 1500, 750 x la mañana y 750 x la noche y tambien Depakine 1000 al día es verdad las convulsiones desaparecieron con el Kepra,ya casi tres años que no le ha dado nada, es genial, bien por una parte el único inconveniente es que se duerme mucho no se si por el Kepra o no se a que se debe la verdad, con la edad que tiene,tomas mas dosis que tu con 27 años, no entiendo, me gustaría saber si se pudise rebajar la dosis, mi médico dice que no!, vivo en Valdemoro-Madrid, y tengo a Parla cerca te importaría darme el nombre de tu médico plis, y en que hospital estás?. No se talvez si cambio de neurólogo haya la posibilidad de poder rebajarle la dosis, aunque soy conciente de que claro, los médicos si lo recetan así es por algo ya que cada Epilepcia es un mundo y no todos los organismos son los mismos,pero me ha llamado mucho la atención tu comentario de que tomas solo 250 cada 12 horas, la verdad, que no diese porque mi hijo no tome tanta pastilla, que impotencia tengo a veces lleva con esto desde los tres años, y con el Kepra desde hace dos, muchas veces veo mi hijo esta harto de tanta pastilla pero sabe que tiene que resignarse y tomarlas por su bien, si me pudiese ayudar con ese dato (Nombre del Neurólogo y Hospital en Parla)te lo agradecería. Un saludo. Att. Devi.
Buenas,
Mira te cuento con más detalles... me diagnosticaron epilepsia juvenil mioclónica con 12 años y desde entonces llevo con medicación.
Primero tomé depakine crono (si no recuerdo mal después de ajustar la dosis estaba con 500 - 0 - 500 al día. Engordé como un animal.... así que a los 4 o 5 años me pasaron al TOPAMAX... y fatal (si en el prospecto venían 10 efectos secundarios yo debí tener unos 20!!)
Después intentaron cambiarme a LAMICTAL y como si tomara gominolas... me hacía mas bien poco (eso si las pastillas huelen a mora que da gusto...) así que pensaron que sería buena idea combinarlo con Depakine (normal, no el KRONO) y bueno... dolores de estomago a rabiar aunque controlada.
Así que cuando salió el KEPPRA mi doctor me lo receto para "probar a ver que tal me iba", empecé con 1000mg al día... lo tipico bajando la medicacion antigua muy despacio y subiendo la nueva igual, hasta quedarme SOLO con 1 TIPO DE MEDICACION, el KEPPRA, LOS 1000 MG AL DIA.
Y genial, estaba bien, no tenía efectos secundarios (aparte de los típicos del primer mes o así... somnolencia, cansancio general....) y después nada.
Ahora que yo ya a mis veintialgo años me notaba como poco activa, no se algo me decía en el día a día que "me sobraba" medicación... no se si me explico... era una sensación como de que estaba algo dopada... lo siento pero no puedo explicarlo mejor.
Pues bien fui al neurólogo y se lo comenté pensando que podían ser imaginaciones mías y me dijo que no, que tu igual que tu cuerpo te dice que una medicina no te va bien también puede "darte pistas" sobre eso.
Así que me comentó la posibilidad de ir reduciendo la dosis muy despacio y muy poco a poco e ir observándome periodicamente en consulta...
Empecé a bajar: de 1000 - 0 - 1000 a 1000 - 0 -750 (visita a la consulta y todo OK) , 750 - 0 - 750 (visita y OK), 750 - 0 - 500 (ok), 500 - 0 - 500 (aquí el me comento de parar y vimos como me sentía y yo le dije que estaba muy bien sin crisis ni nada pero que aún me sentia algo dopada asi que me propuso las 2 siguientes bajadas y me dijo que si en algún momento me notaba descontrolada que volviera a subir despacio hasta 500 - 0 - 500 y listo)
CONCLUSION: Seguí bajando poco a poco hasta los 250 - 0 - 250 (que es una dosis pediatrica) y ahora estoy genial, despierta, activa y sin NINGUN tipo de efecto secundario. Es como si no tomase absolutamente nada de medicación. Sigo yendo cada 6 meses a revisión sin problemas, también me hacen analíticas, electroencefalogramas y TAC´S O RESONANCIAS (al menos 1 al año) para observarme y estoy bien...Sigo teniendo mi epilepsia pero totalmente controlada.
En cuanto a donde me trato y quien me trata te comento: Durante mucho tiempo estuve en el centro de salud de Isabell II en Parla (allí los neurólogos que pasaban consulta eran los del hospital de Getafe, todos, a mi entender, muy buenos) y cuando abrieron el Hospital de Parla me trasladaron la consulta allí normalmente me atiende una doctora de unos 40 y pico años bajita y muy maja, miraré los informes a ver si pone el nombre. En Parla intenta evitar a los neurólogos HOMBRES, que te atiendan cualquiera de las NEUROLOGAS que hay allí (los chicos siempre van con prisas y te acaban agobiando).
La vía libre para la bajada de medicamento me la dio uno de los neurólogos del hospital de Getafe, creo que era el Dr. Cristobal pero no se si seguirá allí. Te lo miro en el archivo de papeles a ver si encuentro el nombre.
De todas formas todo es un poco relativo, siempre depende del tipo de epilepsia que tengas y de si estás en proceso de crecimiento o estresado. Te lo digo porque en proceso de crecimiento siempre es muy rebelde y los fármacos son dificiles de ajustar porque estás ganando peso.
Espero haberte ayudado algo Devi.