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Comentarios
El Deprancol me ayudó a superar mi adicción a la heroína y el alcohol. Después lo retiraron aludiendo que no servía para gran cosa. A mí me dejaron hecha polvo. quisiera saber si aún se comercializa y si no es así mandar un aviso a las autoridades competentes para que vuelva al mercado. Yo personalmente le debo mi vida...
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
En este prospecto:
DEPRANCOL A.S.
Dextropropoxifeno hidrocloruro 150 mg, cápsulas de liberación prolongada
El principio activo es dextropropoxifeno hidrocloruro y cada cápsula de liberación prolongada contiene 150 mg.
Los demás componentes son: goma shellac, povidona, talco, sacarosa y almidón de maíz.
La cápsula se compone de un cuerpo de gelatina y una tapa de eritrosina (E 127), amarillo de quinoleína (E 104) y gelatina.
Titular: Parke-Davis, S.L. (Grupo Pfizer), Avda. de Europa 20B Parque Empresarial La
Moraleja. 28108. Alcobendas (Madrid).
Responsable de la fabricación: GÖDECKE, GmbH. Mooswasdallee 1-9. 79090. Friburgo (Alemania).
1. QUÉ ES DEPRANCOL A.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
DEPRANCOL se presenta en envases que contienen 10 cápsulas y un envase clínico con 500 cápsulas.
DEPRANCOL es un fármaco perteneciente al grupo de medicamentos denominados analgésicos opioides.
DEPRANCOL está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve o moderado.
2. ANTES DE TOMAR DEPRANCOL A.S.
No tome DEPRANCOL A.S.:
Tenga un especial cuidado con DEPRANCOL A.S.:
Niños (3-12 años) y adolescentes (12-17 años):
No se recomienda el uso de dextropropoxifeno en niños y adolescentes, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en esta población.
Uso en ancianos (mayores de 65 años):
Puede ser necesario ampliar el intervalo de dosificación, debido una reducción del metabolismo y eliminación renal de este fármaco, en estos pacientes.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
DEPRANCOL sólo debe ser administrado a mujeres embarazadas si, a juicio del médico, el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
El dextropropoxifeno se excreta con la leche materna en pequeñas cantidades. No se han registrado efectos adversos en el lactante, por lo que se considera que el uso de dextropropoxifeno es compatible con la lactancia materna; no obstante, se recomienda no iniciar o reanudar la lactancia hasta 4-6 h después de la administración de DEPRANCOL.
Conducción y uso de máquinas:
Los analgésicos opiáceos pueden producir somnolencia, disminución de la alerta psíquica, e incluso vértigo. Por ello, no conduzca o maneje maquinaria peligrosa hasta que conozca cómo le afecta este medicamento.
Uso de otros medicamentos:
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después de iniciar el tratamiento con DEPRANCOL.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
DEPRANCOL puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:
Este medicamento puede alterar los valores de algunas determinaciones analíticas realizadas en sangre o en orina.
3. CÓMO TOMAR DEPRANCOL A.S.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con DEPRANCOL.
Las cápsulas de DEPRANCOL se toman por vía oral y se han de tragar enteras sin masticar, con la ayuda de una cantidad suficiente de líquido.
Dado el potencial de dependencia de este medicamento, el tratamiento deberá ser lo más corto posible, interrumpiéndose una vez que desaparezcan los síntomas.
La dosis recomendada es: 1 cápsula (150 mg/día) al día, pudiéndose ampliar, si fuera necesario, a 2 cápsulas al día (300 mg/día), una cápsula por la mañana y otra por la noche antes de acostarse. En ningún caso deberán administrarse más de 2 cápsulas al día.
En el caso de pacientes ancianos (mayores de 65 años) y en aquellos pacientes con alteraciones leves de la función renal o hepática se recomienda una dosis máxima de 1 cápsula al día.
Si estima que la acción de DEPRANCOL es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico
Si usted toma más DEPRANCOL del que debiera:
No tome más cápsulas de las que le haya recomendado el médico pues podría ser arriesgado para su salud.
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o acuda al hospital más próximo llevando este prospecto.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar DEPRANCOL:
No tome una dosis doble para compensar la dosis que se le ha olvidado. Espere a la siguiente administración y tome la dosis que le corresponda.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, DEPRANCOL puede producir efectos adversos.
Los efectos adversos observados han sido clasificados por frecuencia y por el órganosistema al que afectan y son los siguientes:
Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 son:
Los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 1.000 son:
Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son:
Si observa cualquier otro efecto no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DEPRANCOL
Mantenga DEPRANCOL fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación
Caducidad
No utilice DEPRANCOL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto fue aprobado en Noviembre 2005