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Comentarios
Hola, tengo un bebe de 3 meses de edad y le recetaron fluidasa gotas, 12 gotas cada 8 horas, lo k pasa es k tiene mucha tosesita y no c le kiere kitar, pero si he vistos kome le da mucho sueño es normal?????????
FLUIDASA SOLUCIÓN
Mepifilina (mepiramina acefilinato)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES FLUIDASA SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene mepifilina que pertenece al grupo de medicamentos antihistamínicos.
Fluidasa Solución se utiliza para el tratamiento de la broncoconstricción en pacientes con bronquitis agudas y crónicas (inflamación de los bronquios).
2. ANTES DE TOMAR FLUIDASA SOLUCIÓN
No tome Fluidasa Solución:
Tenga especial cuidado con Fluidasa Solución:
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Especialmente, informe a su médico si está utilizando los siguientes medicamentos ya que pueden potenciarse algunos de sus efectos:
Solución al menos 72 horas antes de comenzar la prueba porque puede dar resultados falsamente negativos (resultados negativos que en realidad son positivos).
Toma de Fluidasa Solución con los alimentos y bebidas:
Debe evitar la ingesta de bebidas alcohólicas durante la administración de este medicamento ya que puede potenciar los efectos del alcohol.
Embarazo y lactancia
No se recomienda tomar Fluidasa Solución durante el embarazo.
No se recomienda tomar Fluidasa Solución durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
Fluidasa Solución puede inducirle sueño por lo que deberá abstenerse de conducir o manejar maquinaria peligrosa si así fuera.
Información importante sobre algunos de los componentes de Fluidasa Solución
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede tener un ligero efecto laxante.
Por contener metilparaben y propilparaben puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
3. CÓMO TOMAR FLUIDASA SOLUCIÓN
Fluidasa Solución se administra por vía oral.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Fluidasa Solución indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
1 medida de 5 ml contiene aproximadamente 25 mg de mepifilina y 1 medida de 15 ml contiene 75 mg de mepifilina.
La dosis normal media es de 8 mg por kg de peso y día, fraccionada la dosis total en 4 tomas. La dosis máxima es de 18 mg por kg de peso y día, fraccionada la dosis total en 4 tomas.
La dosis normal, como orientación y en relación con el peso, es la siguiente:
En lactantes se aconseja utilizar Fluidasa Gotas.
Si usted tiene la impresión de que el efecto de Fluidasa Solución es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Si toma más Fluidasa Solución de lo que debiera:
Si ha tomado más Fluidasa Solución de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En casos de sobredosis pueden aparecer síntomas de efectos anticolinérgicos tales como torpeza, inestabilidad, sueño intenso, sequedad de boca, nariz o garganta, sofoco o enrojecimiento, variaciones del ritmo normal del latido del corazón, depresión del Sistema Nervioso Central (alucinaciones), bajada de la tensión. En niños son más probables los efectos anticolinergicos estimulantes del SNC.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Fluidasa Solución:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome su dosis tan pronto como sea posible y continúe tomándola cada día a la hora indicada por el médico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Fluidasa Solución puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos encontrados han sido:
Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes): sueño.
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): visión borrosa, confusión, dificultad para orinar, mareos, boca seca, aceleración de los latidos del corazón, zumbido de oídos, erupción en la piel, molestia o dolor en la boca del estómago.
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): estado anormal o patológico de la sangre (discrasias) y variaciones del ritmo normal del latido del corazón.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE FLUIDASA SOLUCIÓN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Fluidasa solución después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad:.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Fluidasa solución
El principio activo es: mepifilina (mepiramina acefilinato). 100 ml de solución contienen 500 mg de mepifilina.
Los demás componentes son: sacarina sódica, sorbitol, metilparaben, propilparaben, esencia de vainilla y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Frasco topacio que contiene 250 ml de solución oral transparente.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
TEOFARMA, S.R.L. Via F. Lli Cervi, 8 - I-27010 Valle Salimbene (Pavia) Italia
Responsable de la fabricación:
Abbott S.R.L. Via Pontina Km 52, 04010 Campoverde di Aprilia, Italia
Otras presentaciones
Fluidasa Gotas. Frasco de 30 ml de solución oral y tapón cuentagotas.
Fluidasa Cápsulas. Envase de 20 cápsulas.
Fluidasa Inyectable. Envase que contiene 10 ampollas de 5 ml.
INFORMACIÓN ADICIONAL PARA EL PERSONAL SANITARIO
Tratamiento de la sobredosis
En caso de sobredosis vigilar la tensión arterial y aplicar tratamiento sintomático si aparecen alteraciones nerviosas, gastrointestinales, cardiovasculares, respiratorias o genitourinarias. Los efectos descritos suelen ser de carácter leve y ceden disminuyendo la dosis.
En casos de intoxicación aguda, en la fase de depresión inicial es conveniente no administrar fármacos estimulantes centrales, como los analépticos , ya que pueden producir crisis convulsivas. Si éstas aparecieran, es esencial mantener despejadas las vías respiratorias y debe administrarse oxígeno y diazepam, por vía intravenosa. (0,1 a 0,3 mg/kg hasta una dosis total de 10 mg). La depresión respiratoria ulterior se tratará con respiración artificial.
Este prospecto ha sido revisado en Abril 2007.