Principios activos: Glucosamina

Glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
• Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:

1. Qué es glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral.
3. Cómo tomar glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral.
6. Información adicional

1. QUÉ ES glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La glucosamina pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina cinfa está indicado en el tratamiento de la artrosis de grandes y pequeñas articulaciones, tales como columna, cadera, rodilla, mano, etc.

2. ANTES DE TOMAR glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral

No tome glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral
Si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de glucosamina cinfa.
En caso de duda consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que tenga o haya tenido, especialmente si padece alguna enfermedad del hígado o del riñón.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que haya utilizado antes o que pueda utilizar después.

No se recomienda la administración conjunta de glucosamina cinfa con los siguientes medicamentos: tetraciclinas, penicilinas y cloranfenicol (medicamentos usados como antibióticos):

• Si usted está tomando tetraciclinas por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina aumenta el efecto de las tetraciclinas.
• Si usted está tomando penicilinas o cloranfenicol por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina reduce el efecto de éstas.

En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
No se recomienda el tratamiento con sulfato de glucosamina en el embarazo, ni durante el periodo de lactancia, ya que no existen estudios específicos en embarazadas ni en mujeres en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
No se conocen o no existen datos de cómo afecta glucosamina cinfa a la hora de conducir o manejar maquinaria, por lo tanto no deben realizarse tareas que puedan requerir una atención especial hasta que se compruebe cómo se tolera el medicamento.

Información importante sobre algunos componentes de glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral
Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. En personas afectadas de fenilcetonuria, se tendrá en cuenta que cada sobre contiene 1,4 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene 0,15 gramos de sodio por sobre (6,52 mmol), lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

3. CÓMO TOMAR glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral

Siga exactamente las instrucciones de administración de glucosamina cinfa de su médico en cuanto a la dosis y modo de empleo.
Recuerde tomar su medicamento.

Normas para la correcta administración del preparado:
Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua; agitar hasta obtener una solución y tomarla inmediatamente.

Es aconsejable efectuar la toma del producto antes de las comidas.
Este tratamiento ha sido indicado por su médico específicamente para usted y su enfermedad.
La dosis será establecida por el médico en función de las necesidades de cada paciente. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Dependiendo de la respuesta individual y la sintomatología, el médico puede modificar la dosificación de glucosamina cinfa.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

La dosis normal es la siguiente:

Adultos (incluyendo ancianos):
Se recomienda la administración de un sobre monodosis al día, conteniendo 1.500 mg de sulfato de glucosamina, durante un período de 4 a 12 semanas.
A continuación, se realizará un periodo de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.

Niños:
No hay experiencia en niños.

Si usted toma más glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420) o consulte a su médico o farmacéutico. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, sino que debe seguir tomando el sobre en la forma habitual.

Si deja de tomar glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral
No es de esperar ningún efecto indeseado al dejar de tomar glucosamina. Sin embargo, como con cualquier medicamento, se recomienda consultar a su médico antes de suspender el tratamiento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, glucosamina cinfa puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos secundarios de glucosamina cinfa son poco comunes y generalmente de naturaleza leve y transitoria.
Las reacciones adversas se enumeran a continuación por órganos y sistemas de acuerdo con las categorías de frecuencia siguientes:

• Raras menos de 1 persona por cada 1.000 pero más de 1 persona por cada 10.000.
• Muy raras menos de 1 persona por cada 10.000 incluyendo notificaciones aisladas.

Trastornos del sistema nervioso: Raras: mareo, somnolencia y cefalea (dolor de cabeza).

Trastornos respiratorios: Muy raras: asma bronquial.

Trastornos gastrointestinales: Raras: náuseas, pesadez, dolor abdominal, meteorismo (acumulación de gases intestinales), estreñimiento y diarrea.

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Muy raras: eritema (enrojecimiento de la piel), prurito (picor).

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral

No se requieren condiciones especiales de conservación.
No utilice glucosamina cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
CON RECETA MÉDICA

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral
El principio activo es el sulfato de glucosamina.
Cada sobre monodosis contiene:
Sulfato de glucosamina (DCI) cristalino.................................................................1884 mg (equivalente a 1500 mg de sulfato de glucosamina)
Los demás componentes (excipientes) son: manitol (E-421), aspartamo (E-951) y ácido cítrico monohidrato en c. s.

Aspecto del producto y contenido del envase
Cada sobre contiene un polvo fino de color blanco. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.

Titular y responsable de la fabricación:
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2006.