Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
En este prospecto:
INYESPRIN®
Acetilsalicilato de lisina
El principio activo de INYESPRIN® es acetilsalicilato de lisina.
Cada vial contiene 900 mg de acetilsalicilato de lisina (equivalente a 500 mg de ácido acetilsalicílico).
El excipientees: glicocola
Titular
Aristo Pharma Iberia, S.L.
Solana, n° 26
28850 Torrejón de Ardoz (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A.
C/ Solana, 26-28850 Torrejón de Ardoz (Madrid)
1. Qué es INYESPRIN® y para qué se utiliza
Inyectable. Se presenta en envases de 6 y 12 viales.
INYESPRIN® pertenece a un grupo de fármacos denominados antiinflamatorios no esteroideos.
INYESPRIN® está indicado en:
2. Antes de usar INYESPRIN®
No use este medicamento
Si no está seguro de si debe empezar a tomar este medicamento, consulte a su médico.
Tenga especial cuidado con INYESPRIN®
Antes de comenzar el tratamiento con INYESPRIN®, informe a su médico:
Uso con los alimentos y bebidas
No debe ingerirse alcohol durante el tratamiento con INYESPRIN®, ya que la utilización del ácido acetilsalicílico en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor...- al día) puede provocar hemorragia gástrica.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar Inyesprin a menos que sea estrictamente necesario y el médico así lo considere.
El uso de Inyesprin está contraindicado a partir de las 24 semanas de embarazo (tercer trimestre).
Lactancia
Se desaconseja el uso de INYESPRIN® durante la lactancia debido a que se excreta a través de la leche materna.
Uso en ancianos:
Se recomienda precaución en ancianos sobre todo con insuficiencia renal, o que tengan niveles de albúmina reducidos en sangre, ya que existe riesgo de toxicidad elevada.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas..
Toma de otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomadorecientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con INYESPRIN®, en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.
Es importante que informe a su médico si está llevando a cabo alguno de los siguientes tratamientos:
Interferencia con pruebas diagnósticas
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica informe a su médico que está usando INYESPRIN®, ya que puede alterar los resultados.
3. Cómo usar INYESPRIN®
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con INYESPRIN®.
La administración puede efectuarse por vía intramuscular profunda, vía intravenosa directa, disolviendo el contenido del vial en 5 ml de agua para inyectables, o en perfusión en soluciones neutras.
Se recomienda evitar mezclar en una misma jeringa este medicamento con otras especialidades inyectables.
En adultos se recomienda administrar un vial de 1 a 3 veces al día. Máximo 4 viales/día.
En niños la dosis recomendada es de 20 a 50 mg/Kg/día.
Recuerde ponerse su medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted utiliza más INYESPRIN®del que debiera
Si usted ha utilizado más INYESPRIN® del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Los síntomas de una intoxicación moderada son: zumbido de oídos, trastornos de la audición, dolor de cabeza y mareo.
En caso de intoxicación grave puede aparecer: fiebre, aumento de la frecuencia respiratoria, trastornos metabólicos en sangre, coma, colapso cardiovascular, insuficiencia respiratoria y disminución muy acusada de los niveles de azúcar en sangre.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Además, avise a su médico inmediatamente. Lleve este prospecto con usted.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, INYESPRIN® puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se puede estimar la frecuencia de aparición de reacciones adversas en base a los datos disponibles.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Síndromes hemorrágicos (sangrado por la nariz, sangrado de las encías, aparición de manchas de color púrpura en la piel, etc.) con un aumento en el tiempo de hemorragia. El riesgo de hemorragia puede persistir durante 4-8 días tras la interrupción del ácido acetilsalicílico, lo que puede causar un aumento del riesgo de hemorragia en caso de cirugía. También puede producirse hemorragia gastrointestinal e intracraneal.
Trastornos del sistema inmunológico
Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada, potencialmente grave), asma, angioedema (reacción alérgica grave con aparición repentina de hinchazón, ronchas en la piel y dificultad para respirar).
Trastornos del sistema nervioso
Dolor de cabeza, mareo, sensación de pérdida de audición, ruidos en los oídos, que generalmente son indicativos de una sobredosis.
Hemorragia intracraneal.
Trastornos gastrointestinales
Dolor abdominal
Hemorragia gastrointestinal oculta o patente (vómitos o heces con sangre) que da lugar a una anemia por déficit de hierro. El riesgo de sangrado depende de la dosis. Úlceras de estómago y perforaciones.
Trastornos hepatobiliares
Elevación de las enzimas hepáticas(indicadores del funcionamiento del hígado), daño en el hígado.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Urticaria, reacciones en la piel.
Trastornos generales: y alteraciones en el lugar de administración
Síndrome de Reye (ver apartado “Tenga especial cuidado con INYESPRIN®”),dolor y reacciones locales de la piel en el sitio de inyección.
Si observa la aparición de:
Deje de tomar el medicamento y consulte a su médico inmediatamente, ya que pueden indicar la aparición de efectos secundarios que necesitan atención médica urgente.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de INYESPRIN®
- No conservar a temperatura superior a 25ºC.
- No usar después de la fecha de caducidad que figura en el envase
- Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
Este prospecto ha sido aprobado en: Noviembre 2012