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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
En este prospecto:
LACTOFERRINA
Hierro Proteinsuccinilato (Fe 3+)
Cada vial de 15 ml de solución oral contiene 800 mg de Hierro Proteinsuccinilato, equivalente a 40 mg de Fe 3+.
Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio, parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio; sacarina sódica, aroma de moras y agua purificada.
TITULAR
CHIESI ESPAÑA, S.A.
Berlín 38-48, 7ª planta
08029 - Barcelona
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Italfarmaco S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas (Madrid)
1. QUÉ ES LACTOFERRINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lactoferrina pertenece al grupo de los medicamentos denominados antianémicos.
El principio activo de Lactoferrina es Hierro Proteinsuccinilato, un fármaco capaz de aportar el hierro a los glóbulos rojos sanguíneos, tratando los estados carenciales de hierro y curando la anemia (reducción de los niveles de hemoglobina y del número y de las dimensiones de los glóbulos rojos) debida a esta carencia de hierro.
Cada vial de Lactoferrina contiene 800 mg de Hierro Proteinsuccinilato, equivalente a 40 mg de Fe3+. Cada envase contiene 20 viales.
2. ANTES DE TOMAR LACTOFERRINA
No tome Lactoferrina
Toma de Lactoferrina con los alimentos y bebidas
Algunos alimentos vegetales, la leche, el café y el té disminuyen la absorción del hierro, por lo que se aconseja no tomar Lactoferrina durante las dos horas siguientes a haber tomado alguno de estos alimentos.
La ingestión simultánea de zumos de cítricos (naranja, limón, etc.) recién exprimidos puede favorecer la absorción de los derivados de hierro.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico ó farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactoferrina está indicada particularmente en los estados de carencia de hierro que se presentan durante el embarazo y la lactancia; por lo tanto, no se tiene que adoptar ninguna precaución especial.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Lactoferrina
Este medicamento contiene sorbitol. Si padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene como conservantes parahidroxibenzoatos de metilo y propilo sal de sodio, que pueden causar reacciones alérgicas.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Lactoferrina puede reducir la absorción intestinal y, por tanto, el efecto de algunos fármacos:
La absorción intestinal de hierro y, por tanto, la eficacia de Lactoferrina puede reducirse si se toma junto con los medicamentos mencionados a continuación, por lo que se deberá esperar al menos 2 horas entre la toma de alguno de estos medicamentos y la toma de Lactoferrina:
3. CÓMO TOMAR LACTOFERRINA
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendría el efecto deseado.
Tome este medicamento preferentemente unas horas antes de las comidas.
El contenido del vial puede tomarse directamente o diluido en agua.
Las dosis habituales son las siguientes:
Adultos:
1-2 viales al día, según criterio médico, (equivalente a 40-80 mg de Fe 3+) dividido en 2 tomas.
Niños:
Administrar 1,5 ml de solución /Kg/día (equivalente a 4 mg de Fe 3+/Kg/día) o según criterio médico, dividido en 2 tomas.
La duración del tratamiento depende de la naturaleza y gravedad de la deficiencia de hierro. El tratamiento debe continuarse hasta reponer las reservas de hierro.
Si estima que la acción de Lactoferrina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Lactoferrina del que debiera
Si usted ha tomado más Lactoferrina de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Lactoferrina
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Lactoferrina puede tener efectos adversos.
Ocasionalmente, pueden aparecer molestias gastrointestinales (dolor de estómago, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen desaparecer rápidamente tras la disminución de la dosis o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento.
Puede producirse un oscurecimiento de las heces.
Puede interferir con los análisis de laboratorio para la investigación de sangre oculta en heces.
También pueden aparecer reacciones alérgicas.
Si se observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LACTOFERRINA
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantenga Lactoferrina fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad
No utilice Lactoferrina después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2004.
Bajo licencia de Italfarmaco S.p.A. (Italia)