Loratadina korhispana 10 mg comprimidos efg

0 comentarios
Principios activos: Loratadina
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Prospecto: información para el usuario

 

LORATADINA KORHISPANA 10 mg comprimidos EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Loratadina Korhispanay para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina Korhispana
  3. Cómo tomar Loratadina Korhispana
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Loratadina Korhispana
  6. Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Loratadina Korhispana y para qué se utiliza

Loratadina Korhispana pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.

 

Loratadina Korhispana alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos).

 

Loratadina Korhispana también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina Korhispana

No tome Loratadina Korhispana

  • Si es alérgico (hipersensible) a loratadina o a cualquiera de los componente de este medicamento (incluidos en la sección 6). .

 

Advertencias y precauciones

  • si presenta enfermedad del hígado grave (Ver apartado 3. Como tomar Loratadina Korhispana).
  • si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome Loratadina Korhispana durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas.

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Loratadina Korhispana

 

Uso de Loratadina Korhispana con otros medicamentos

No se conocen interacciones de Loratadina Korhispana con otros medicamentos. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos.

 

Toma de Loratadina Korhispana con los alimentos, bebidas y alcohol

Loratadina Korhispana puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda que tome Loratadina Korhispana si está embarazada o en periodo de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

A dosis normales, Loratadina Korhispana no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera este medicamento.

 

Loratadina Korhispana contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulta con él antes de tomar este medicamento.

 

3. Cómo tomar Loratadina Korhispana

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Loratadina Korhispana. No suspenda el tratamiento antes.

 

Adultos y niños mayores de 2 años de edad con un peso superior a 30 kg:

Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.

 

Pacientes con problemas hepáticos graves con un peso superior a 30 kg:

Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos.

 

Loratadina Korhispana no es adecuado para:

  • la administración de dosis inferiores a 10 mg.
  • la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg.
  • aquellos pacientes que tengan problemas al tragar.

 

Uso en niños

No se recomienda Loratadina Korhispana en niños menores de 2 años de edad.

 

Si toma más Loratadina Korhispana del que debiera

Si usted toma más Loratadina Korhispana del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica; Teléfono: 91 562 04 20.

 

Si olvidó tomar Loratadina Korhispana

Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Loratadina Korhispana puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (menos de 1 por cada 10 pacientes pero más de 1 por cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y dificultad para dormir.

 

Los efectos adversos comunicados muy raramente (menos de 1 por cada 10000 pacientes) han sido casosde reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdidadel cabello, erupción cutánea y cansancio.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

5. Conservación de Loratadina Korhispana

Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños.

 

No se precisan condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Información importante acerca de los comentarios

La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.

Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

    Envía tu comentario

    ↑ Ir al principio

    Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarte publicidad relacionada con tus preferencias según tus hábitos de navegación. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su uso. Más detalles