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MEIACT 200 mg Comprimidos recubiertos con película
Cefditoren pivoxilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
En este prospecto:
1. QUÉ ES MEIACT 200 mg Comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MEIACT pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.
MEIACT se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones:
2. ANTES DE TOMAR MEIACT 200 mg Comprimidos recubiertos con película
No tome MEIACT:
Tenga especial cuidado con MEIACT:
Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Al igual que con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con MEIACT puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles que requiere la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia idónea.
El tratamiento con MEIACT puede interferir con el resultado de algunas pruebas analíticas pudiendo dar lugar a falsos positivos en la prueba directa de Coombs y en la determinación de glucosa en orina y falsos negativos en la determinación de glucosa en sangre o plasma.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Se recomienda dejar transcurrir un período de al menos dos horas entre la administración de antiácidos y MEIACT.
La administración conjunta de MEIACT con probenecid aumenta la cantidad de cefditoren en sangre.
No se recomienda la administración conjunta de MEIACT con famotidina intravenosa porque puede dificultar que se alcance la cantidad necesaria en sangre.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si usted está o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo, comuníqueselo a su médico antes de comenzar el tratamiento.
No se recomienda la administración de MEIACT durante el embarazo o lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
MEIACT puede producir mareos y somnolencia, lo que puede interferir en la capacidad de conducir o manejar cualquier herramienta o maquinaria.
3. CÓMO TOMAR MEIACT 200 mg Comprimidos recubiertos con película
Siempre tome MEIACT exactamente como su medico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. No olvide tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con MEIACT.
Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua). Los comprimidos deben ser tomados con alimentos.
La dosis normal del medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)
Niños menores de 12 años
El uso de MEIACT no ha sido estudiado en pacientes menores de 12 años por lo que su uso no está recomendado.
Ancianos
En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis excepto en casos de deterioro avanzado de las funciones hepática y/o renal.
Pacientes con insuficiencia renal
No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal de carácter leve. En pacientes con insuficiencia renal moderada no superar la dosis de 1 comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave está recomendada una dosis única de 1 comprimido al día (200 mg de cefditoren). No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis.
Pacientes con insuficiencia hepática
En insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario modificar la pauta de tratamiento. En casos de insuficiencia grave no se dispone de datos que permitan hacer una recomendación de dosis.
Si toma más MEIACT del que debiera:
Si usted ha tomado más MEIACT del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar MEIACT:
Si usted ha olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con MEIACT:
Termine el periodo de tratamiento completo, ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, MEIACT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden presentarse efectos adversos principalmente de tipo gastrointestinal.
Muy frecuente (más de 1 por cada 10 pacientes): diarrea.
Frecuentes (1 a 10 por cada 100 pacientes) son: dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de indigestión e infección vaginal.
Poco frecuentes (1 a 10 por cada 1.000 pacientes):
Raros (1 a 10 por cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
5. CONSERVACIÓN DE MEIACT 200 mg Comprimidos recubiertos con película
Mantener MEIACT fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar MEIACT en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice MEIACT después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Qué contiene MEIACT 200 mg Comprimidos recubiertos con película
Qué aspecto tiene MEIACT 200 mg Comprimidos recubiertos con película y contenido del envase
MEIACT 200 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 16 o 20 comprimidos.
Otras presentaciones:
MEIACT 400 mg Comprimidos recubiertos con película: envase con 10 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación:
TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.
Ctra. M-300, km 30,500.
28802 Alcalá de Henares
Madrid
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2008