Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
MOVALIS 15 mg comprimidos
Meloxicam
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES MOVALIS 15 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MOVALIS 15 mg comprimidos pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). El principio activo de MOVALIS 15 mg comprimidos es meloxicam.
MOVALIS 15 mg comprimidos está indicado en el tratamiento sintomático de corta duración de la osteoartritis y en el tratamiento sintomático a largo plazo de algunas enfermedades reumáticas inflamatorias (artritis reumatoide y espondilitis anquilosante).
2. ANTES DE TOMAR MOVALIS 15 mg COMPRIMIDOS
2.1 NO TOME MOVALIS 15 mg COMPRIMIDOS en las siguientes circunstancias:
Los niños menores de 15 años NO deben tomar MOVALIS 15 mg comprimidos.
Si no está seguro de alguna de las situaciones anteriores por favor contacte con su médico.
2.2 TENGA ESPECIAL CUIDADO CON MOVALIS 15 mg COMPRIMIDOS:
Advertencias:
Los medicamentos como Movalis pueden asociarse a un ligero aumento del riesgo de ataque al corazón ("infarto de miocardio") o ictus ("infarto cerebral"). Cualquier riesgo es mayor a dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis o la duración del tratamiento recomendada.
Si usted tiene problemas de corazón, ictus previo o si piensa que puede estar en peligro de sufrir alguna de estas situaciones (por ejemplo si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol elevado o si es fumador), debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico.
Precauciones de uso:
Como será necesario ajustar el tratamiento, es importante pedir consejo a su médico antes de tomar MOVALIS 15 mg comprimidos en caso de:
Meloxicam, como cualquier otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo, puede enmascarar los síntomas (p. ej. fiebre) de una enfermedad infecciosa subyacente. Por lo tanto, si usted observa signos de infección o si los síntomas empeoran, consulte a su médico.
Si usted es mujer, MOVALIS 15 mg comprimidos puede alterar su fertilidad. Por lo tanto, no debe tomarlo si usted está planeando quedarse embarazada o si tiene problemas de fertilidad o está haciendo pruebas de fertilidad.
En ancianos, el riesgo de sufrir efectos adversos es mayor, particularmente hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales. Deben controlarse cuidadosamente las funciones cardíacas, hepáticas y renales. Las dosis deben reducirse.
2.3 TOMA DE OTROS MEDICAMENTOS
Por favor informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que algunos medicamentos no deben tomarse conjuntamente y otros pueden requerir un ajuste de dosis cuando se toman conjuntamente.
Informe siempre a su médico o farmacéutico si está usando o recibiendo alguno de los siguientes medicamentos antes de tomar MOVALIS 15 mg comprimidos:
La administración concomitante de medicamentos antiinflamatorios, corticosteroides, medicamentos que evitan la formación de coágulos (como la warfarina o heparina, antiagregantes plaquetarios) o que descomponen los coágulos de sangre (trombolíticos) y algunos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) puede aumentar el riesgo de úlceras grastrointestinales, hemorragias y daños en la mucosa del intestino y del estómago. Por lo tanto, no se recomienda el uso concomitante de MOVALIS 15 mg comprimidos con estos medicamentos (ver también secciones 2.2 y 4).
Informe a su médico si usted es una mujer que está utilizando un dispositivo anticonceptivo intrauterino, comúnmente conocido como DIU, ya que la eficacia de los dispositivos intrauterinos puede disminuir con el uso concomitante de AINEs.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de otros medicamentos junto con MOVALIS 15 mg comprimidos, pregunte a su médico o farmacéutico.
2.4 Embarazo y lactancia
NO debe tomar MOBLÁIS 15 mg comprimidos durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar éste o cualquier otro medicamento si usted está embarazada, si planea quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia.
2.5 Conducción y uso de máquinas
MOVALIS 15 mg comprimidos puede afectar un poco su capacidad de conducir y utilizar máquinas, debido a posibles efectos adversos del tratamiento como vértigo, somnolencia y visión borrosa. Si usted nota estos efectos, no conduzca o use máquinas hasta que los síntomas desaparezcan. Pida consejo a su médico.
2.6 Información importante sobre algunos de los componentes de MOVALIS 15 mg comprimidos
Este medicamento contiene un azúcar denominado lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a este azúcar y/o a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Si le han dicho que usted padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR MOVALIS 15 mg COMPRIMIDOS
MOVALIS 15 mg comprimidos es sólo para administración oral. La dosis diaria total (como máximo 1 comprimido, por favor ver abajo) se debe tragar como una dosis única (7,5 mg: 1/2 comprimido; 15 mg: 1 comprimido) con agua u otro líquido durante una comida.
SIGA EXACTAMENTE LAS INSTRUCCIONES DE ADMINISTRACIÓN DE MOVALIS 15 MG COMPRIMIDOS INDICADAS POR SU MÉDICO.
Dosificación:
La dosis habitual es
NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 mg/día.
Por favor, consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas sobre el uso de este producto o si estima que la acción de MOVALIS 15 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil.
Por favor, tenga en cuenta que este producto está disponible en otras concentraciones y formas farmacéuticas que pueden ser más adecuadas para su tratamiento (por favor ver sección 6).
Información para pacientes ancianos y pacientes con la función renal y hepática disminuida
En pacientes ancianos la dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo de artritis reumatoide y espondilitis anquilosante es 7,5 mg diarios. Los pacientes con un riesgo aumentado de reacciones adversas también deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg de meloxicam/día.
Si usted tiene una disfunción renal grave y recibe diálisis, la dosis máxima de MOVALIS 15 mg comprimidos debe ser 7,5 mg al día (1/2 comprimido).
Si toma más MOVALIS 15 mg comprimidos del que debiera (sobredosificación)
Los síntomas de una sobredosificación normalmente se reducen a modorra (letargo), somnolencia, náuseas, vómitos y dolor en el estómago. Estos síntomas son por lo general reversibles. Una sobredosificación grave, sin embargo, puede producir reacciones adversas graves (ver sección 4). Si ha excedido la dosis recetada busque consejo médico inmediatamente.
Si olvidó tomar MOVALIS 15 mg comprimidos:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, MOVALIS 15 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los medicamentos como MOVALIS 15 mg comprimidos pueden asociarse a un ligero aumento de riesgo de ataque al corazón ("infarto de miocardio") o ictus ("infarto cerebral").
Informe a su médico inmediatamente si observa cualquier efecto adverso gastrointestinal al inicio del tratamiento (p. ej. dolor de estómago, ardor), si ha sufrido previamente cualquier efecto adverso debido al uso prolongado de AINEs y especialmente si usted es anciano.
Abandone inmediatamente el tratamiento tan pronto como observe la aparición de una erupción cutánea o cualquier lesión en la superficie de las mucosas (p. ej. la superficie de la mucosa bucal) o cualquier signo de alergia.
La siguiente lista incluye todos los efectos adversos descritos durante el tratamiento con meloxicam, incluso aquellos observados en gente que tomó dosis mayores a las recomendadas o en tratamientos a largo plazo. Se han ordenado dentro de cada intervalo de frecuencia usando el siguiente criterio:
Los efectos adversos frecuentes son:
Anemia (disminución de la concentración del pigmento rojo de la sangre hemoglobina), sensación de aturdimiento, dolor de cabeza, molestias en la parte superior del abdomen, náuseas y vómitos, dolor de estómago, estreñimiento, flatulencia, diarrea, picor, erupción cutánea, edema (acumulación de líquidos en los tejidos), incluyendo edema en la parte inferior de las piernas.
Los efectos adversos poco frecuentes son:
Disminución del número de plaquetas y disminución del número de glóbulos blancos, vértigo, tinitus (zumbidos de oídos), somnolencia, palpitaciones, aumento de la presión arterial, sofocos, ronchas (urticaria), acumulación o retención de sodio y agua en el cuerpo, niveles elevados de potasio en sangre (hiperpotasiemia), alteraciones transitorias de los valores de la función hepática (p. ej. niveles de transaminasas o bilirrubina elevados), alteraciones de las pruebas de la función renal (p. ej. aumento de los niveles de urea o creatinina en sangre), hemorragia gastrointestinal, úlcera de estómago o de intestino, esofagitis, estomatitis, eructos.
Los efectos adversos raros son:
Reacciones alérgicas graves y repentinas, alteraciones del estado de ánimo, insomnio, pesadillas, confusión, desorientación, alteraciones visuales incluyendo visión borrosa, conjuntivitis (inflamación de la conjuntiva), perforación gastrointestinal, gastritis, colitis, crisis asmáticas en pacientes alérgicos a la aspirina o a otros AINEs, hepatitis (inflamación del hígado), reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica/síndrome de Lyell), inflamación de la piel y/o mucosas (angioedema), reacciones vesiculares como eritema multiforme, fotosensibilidad (reacciones cutáneas debidas a la exposición a la luz), insuficiencia renal aguda en pacientes con factores de riesgo.
En casos aislados se ha descrito una pérdida total de glóbulos blancos (agranulocitosis). Además, durante el tratamiento con otros AINEs, se han descrito como efectos adversos casos aislados de inflamación de los riñones (nefritis intersticial) y ciertas enfermedades renales (necrosis tubular aguda, síndrome nefrótico, necrosis papilar), aunque no se ha observado con MOVALIS 15 mg comprimidos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MOVALIS 15 mg COMPRIMIDOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No utilice MOVALIS después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase externo después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de MOVALIS 15 mg comprimidos
Aspecto del producto y contenido del envase
Movalis 15 mg comprimidos son comprimidos redondos amarillo claro con el logotipo de la empresa en una cara y una marca con 77C/77C en la otra.
Tamaños del envase: blisters en cajas de 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Meloxicam también está disponible en algunos países como meloxicam 7,5 mg comprimidos, meloxicam 7,5 mg supositorios, meloxicam 15 mg supositorios y meloxicam 15 mg/1,5 ml solución inyectable.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim International GmbH
55216 Ingelheim am Rhein
Alemania
Responsable de la fabricación:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: Mobic® 15 mg Tabletten; Movalis® 15 mg Tabletten
Bélgica: Mobic®; Meloxicam Boehringer Ingelheim®
Bulgaria: Movalis®
Chipre: Mobic®
República Checa Movalis® 15 mg
Dinamarca: Mobic®
Estonia: Movalis®
Finlandia: Mobic® 15 mg tabletti®; Latonid® 15 mg tabletti;
Francia: Mobic®; Motec®
Alemania: Mobec® 15 mg Tabletten;
Grecia: Movatec®; Loxitan®
Hungría: Movalis® 15 mg tabletta, Movilox® 15 mg tabletta
Islandia: --
Irlanda: Mobic®
Italia: Mobic®; Leutrol®
Latvia: Movalis® 15 mg
Liechtenstein: --
Lituania: Movalis®
Luxemburgo: Mobic®; Meloxicam Boehringer Ingelheim®
Malta: Mobic®
Holanda: Movicox®
Noruega: Mobic®
Polonia: Movalis®
Portugal: Movalis®
Rumania: Movalis® 15 mg, Comprimate
Eslovaquia: Movalis®
Eslovenia: Movalis® 15 mg tablete®
España: Movalis® 15 mg comprimidos; Parocin® 15 mg comprimidos
Suecia: Mobic®
United Kingdom: Mobic®
Este prospecto ha sido revisado en noviembre de 2007