COMPOSICION
5 ml de jarabe contienen:
Clorhidrato de ambroxol (DCI)........................................15 mg

Excipientes:
Hidroxietilcelulosa, sorbitol, glicerol (E 422), ácido benzoico (E 210), aroma de frambuesa, propilenglicol, ácido tartárico y agua purificada..................c.s.

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución oral, 200 ml

ACTIVIDAD
Mucolítico-expectorante, fluidifica las secreciones de las vías respiratorias.

TITULAR Y FABRICANTE
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Turó de Can Matas - Carretera de Rubí
08190 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)

INDICACIONES
Afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieran tratamiento secretolítico.

CONTRAINDICACIONES
Mucosan® no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al ambroxol o a cualquiera de los componentes del preparado.

PRECAUCIONES
No se han descrito

INTERACCIONES
La administración de ambroxol junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en tejido pulmonar.

ADVERTENCIAS

Advertencias sobre excipientes

• Debe tenerse en cuenta que Mucosan® jarabe contiene los siguientes excipientes:
• Acido benzoico: puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
• Glicerol: puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
• Sorbitol 1,75 g por 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

Embarazo y lactancia

• No se han observado efectos nocivos durante el embarazo. Sin embargo, deben observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
• El fármaco pasa a la leche de la madre, pero no es probable que afecte al niño cuando se administra a dosis terapéuticas.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

POSOLOGIA
MUCOSAN® jarabe puede administrarse a los enfermos diabéticos.

Adultos: 1 medida de 10 ml, 3 veces al día
Niños mayores de 5 años: 1 medida de 5 ml, 2- 3 veces al día
Niños de 2 a 5 años: 1 medida de 2,5 ml, 3 veces al día
Niños menores de 2 años: 1 medida de 2,5 ml, 2 veces al día

SOBREDOSIS
No se han comunicado hasta la fecha síntomas de sobredosificación. En caso de producirse, se recomienda instaurar tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS
Por lo general Mucosan® es bien tolerado. Se han comunicado ligeros trastornos del tracto gastrointestinal superior (principalmente ardor de estómago y digestiones pesadas y, ocasionalmente, náuseas y vómitos).
En muy raros casos se han descrito reacciones alérgicas, aunque algunos de estos pacientes presentaban historial de hipersensibilidad a otras sustancias.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES
Mucosan® ampollas 10 amp.
Mucosan® comprimidos 20 comp.
Mucosan® granulado 20 sobres
Mucosan® Retard 30 cápsulas
Mucosan® solución 60 ml

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.