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Comentarios
mi bebe de 22 meses esta tomando Augmentine 100/12,5 mg. Polvo para suspensión oral pediátrica
y resulta que a veces tienen los labios muy morados, por lo que estoy preocupado de que ello se deba a una reaccion alergica al producto. ¿Es esto posible?
Gracias
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
En este prospecto:
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral
Cada sobre de 4,0 g contiene:
Como principios activos:
Amoxicilina (DOE) (trihidrato).....................875 mg
Ácido clavulánico (DOE) (sal potásica)........125 mg
Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, goma de xantán, dióxido de silicio, sabor limón y sabor fresa.
El titular de la autorización de comercialización de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es:
LABORATORIOS KIN S.A.
C/ Ciutat de Granada, 123
E-08018 Barcelona - España
El responsable de la fabricación de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es:
LABORATORIOS REIG JOFRÉ, S.A.
Jarama, s/n (Polígono Industrial)
E- 45007 Toledo - España
1. QUÉ ES ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral se presenta en un envase que contiene 24 sobres y envase clínico con 500 sobres.
Cada sobre de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral contiene 875 mg de amoxicilina (trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (sal potásica).
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es un antibiótico frente a la mayoría de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales.
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral (amoxicilina/ácido clavulánico) está indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por bacterias en las siguientes localizaciones:
2. ANTES DE TOMAR ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
No tome ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
Tenga especial cuidado con ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón.
Comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados de un análisis de sangre.
Toma de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral con los alimentos y bebidas:
Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas.
Embarazo y Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos componentes de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
Toma o uso de otros medicamentos:
3. COMO TOMAR ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del su tratamiento con ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico.
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico.
La posología habitual en adultos y niños mayores de 12 años será de 1 sobre tres veces al día (cada 8 horas), al inicio de las comidas.
No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique.
Si estima que la acción de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Instrucciones para la correcta administración del preparado:
Verter el contenido de los sobres en una cantidad suficiente de líquido (agua, zumos, leche...) y agite con ayuda de una cucharilla hasta obtener una suspensión.
Si Usted toma más ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral del que debiera:
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves, y por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico.
Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.
Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.
Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.
También raramente se han comunicado un aumento del tiempo de hemorragia y el tiempo de protrombina.
Muy raramente se ha asociado este medicamento con acciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas.
Si se observa alguna de estas reacciones adversas o cualquier otra no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad:
No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado Noviembre 2005