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Comentarios
hola meyamo yamileth tengo un año con ansiedad meresetaron barios medicamento y asta orita ninguno meafunsionado tengo dosdia tomando paroxetina nose como meba afunsionar paso todo eldia con ansiedad siento keme falta el aire conada siento ke estayo siento keme boy amorir nose keaser comienso atomar paroxetina pero mesiento bien sonbi meda nausias
quiero dejar mi comentario para que tanta gente como yo que tome durante seis años Paroxetina de 20 mg. sepan que se puede dejar.Con un tratamiento que me prepararon entre la psicologa y psiquiatra. Es de la siguiente manera : primeros quince dias 10mg. segundos quince dias 0,5 mg y ultimos quince dias 0,25 mg. y yo puedo decirles que no pase por sintomas desesperantes.Bueno quise compartirlo y ojala todos los que quieran dejar la paroxetina lo puedan lograr sin tantos malestares. Exitos
.
Hola!
Sinceramente les puedo decir que este medicamento es muy bueno, si bien tarda un poco en comenzar a hacer su efecto óptimo, pero ayuda demasiado!
Saludos y Perseverancia.
cual es el tiempo pmedio de tratamiento con 20 mg diarios? me siento mas tranquila y la anciadad ha dismuido pero si actuo mas lenta eso me permite escuchar llevo 3 meses y me dicen qu el tiempo promedio es de 6 meses a un año no se si devo recucia dia pormedio es una altenativa. Y el insomnio lo tratan con zopoicona que se siente bien, para dormir
Hace tres años que tomo paroxetina, puedo decir que fue el unico antidepresivo que tolero y es natural a mi cuerpo Eso fue desde el primer dia.. Me da animo, esperanza, me cambia la perspectiva de mi futuro, me da paz. Algunas veces transpiro , algunos- no se el motivo. Me quisieron cambiar por otro y casi me muero, la angustia el pensamiento angustioso, llanto!!!!! Volvi a mi amigo de siempre buen amigo, Nunca tuve un rechazo o un comiezo que se notara como con otros.tienes que tomarlo sin miedos. Sim le tienes desconfianza estas perdido.Confia que es un amigo que te ayuda. Yo asi lo recibi, como algo que iba a ser prte de mi.
yo los utilizó para mi trabago para no comer ni dormir y meda ánimos para seguir manegando toda la noche y parte del día situbieran algo mas rrendidor me gustaría saber porque no Mease ni la mota ayestamos ocho nomas siga echándole ganitas
Hola ,llevo tomando paroxetina 20mg desde el 2011 o sea casi 5 años y de pronto ,hace mas de un año no paro de engordar,mi medico dice:la paroxetina tambien engorda .y ya ahi quedo todo,pero vivo con sueño ,tomo clonazepan 2 mg ,ahora baje la dosis a 1.todos se asombran lo gorda que estoy ,pues saben que como bien poco y no ceno comidas..Tambien tengo hipotiroidismo,pero los analisis dieron 1,27,colest:150,triglis:bajaron a normal,que me ocurre ,debo cambiar de medico .Me siento bien y solo dias que estoy muy cansada,han empezado a dolerme las piernas y rodillas.mi edad67 años,no tengo ganas de hacer nada ,ni cocinarme,por fabor me darian una respuesta. gracias
Mi experiencia con la Paroxetina ha sido mala, solo con la primers toms me provocó diarrea, sensación de ir drogado, mareos, temblores, confusión, quemazón en manos pies y pecho. No hevtom
Hola! Quería consultar lo siguiente, me diagnosticaron hace como dos años ataques de pánico y depresión. Me recetaron Paroxetina de 20 mg un comprimido por dia, cuando comencé a tomarlo me producía temblores, me dio miedo y deje de tomarla. El año pasado compre nuevamente el medicamento y no lo lleve a cabo. Los ataques están volviendo y lo que quiero saber puntualmente es si puedo consumir los mismos que compre el año pasado y no los tome o tengo que ir a mi psiquiatra por una receta nueva!? ¿Cuanto tiempo para consumirlos tengo una vez comprados?
Llevo como 3 meses tomando paroxetina 20/mg mañana y noche y he empezado a sentir sudoración fría por las noches.. Sera efecto del medicamento. Sufro trastorno de pánico. Gracias!
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Paroxetina
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Paroxetina MERCK 20 mg se presenta en comprimidos recubiertos con película en envases conteniendo 28 y 56 comprimidos.
Paroxetina MERCK pertenece al grupo de medicamentos denominados antidepresivos y actúa sobre el sistema nervioso central.
Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos está indicado en el:
Tratamiento de la depresión
Tratamiento de los trastornos obsesivo compulsivos
Tratamiento del trastorno por angustia
Tratamiento de la fobia social
Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
Paroxetina, principio activo contenido en Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos, se halla también autorizada para tratar otras enfermedades, las cuales no se mencionan en este prospecto.
Consulte con su médico, farmacéutico u otros profesionales sanitarios si tiene usted alguna duda y siga siempre sus instrucciones.
2. ANTES DE TOMAR Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos
No tome Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos:
Si es alérgico (hipersensible) a paroxetina o a cualquiera de los demás componentes de Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos
Si Usted está siendo tratado con un fármaco denominado tioridazina o bien con un tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión denominados inhibidores del enzima MAO (IMAO) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas.
Tenga especial cuidado con Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos:
Tenga especial cuidado con Paroxetina MERCK si Usted tiene más de 65 años de edad porque este medicamento puede reducir la cantidad de sodio que hay en sangre y causar somnolencia y debilidad muscular. Si Usted tuviera estos síntomas, por favor, consulte a su médico tan pronto como sea posible.
Al igual que otros medicamentos de este tipo, el alivio de sus síntomas no se producirá en seguida. Generalmente, la mejoría comienza a notarse en pocas semanas. En ocasiones, los síntomas de la depresión o de otras condiciones psiquiátricas pueden incluir pensamientos de autolesionarse o de suicidarse. Es posible que estos síntomas continúen o aumenten en tanto no se consiga el efecto antidepresivo completo con el medicamento. Avise a su médico inmediatamente o acuda al hospital más próximo, si tiene pensamientos o sensaciones peligrosos durante el período inicial del tratamiento o en cualquier otro momento durante el tratamiento.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Paroxetina Merck no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir Paroxetina Merck a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente.
Si el médico que le corresponda ha prescrito Paroxetina Merck a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas que se detallan a continuación progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando Paroxetina Merck. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Paroxetina Merck en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Especialmente Paroxetina MERCK puede modificar el efecto de los siguientes medicamentos:
Uso de Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos con los alimentos y bebidas:
Como con todos los medicamentos de este tipo, es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando Paroxetina MERCK.
Tome su medicamento por la mañana, preferiblemente con el desayuno. Los comprimidos deben tragarse enteros, con agua y, preferiblemente, con alimentos. Los comprimidos no deben masticarse.
Embarazo y lactancia
Si usted ya está tomando paroxetina y acaba de saber que está embarazada, debe comunicarlo a su médico inmediatamente. De igual modo, si planea quedarse embarazada, comuníqueselo a su médico. Ello se debe a que algunos estudios sugieren un riesgo un poco superior de sufrir malformaciones cardiovasculares en los bebés cuyas madres tomaron paroxetina en los primeros meses del embarazo. Estos estudios hallaron que menos de 2 de cada 100 bebés (2%) cuyas madres recibían paroxetina al principio del embarazo sufrían un defecto cardiaco, comparado con el riesgo normal esperado que es de 1 de cada 100 bebés (1%) observado en la población general. Cuando se tienen en cuenta todos los tipos de malformaciones en recién nacidos posibles, no existe diferencia entre los bebés nacidos con malformaciones y cuyas madres tomaron paroxetina durante el embarazo y el total de malformaciones de nacimiento observadas en la población general. Usted y su médico deben decidir si es mejor para usted cambiar a otro tratamiento o dejar gradualmente de tomar paroxetina mientras está embarazada. Sin embargo, dependiendo de sus circunstancias, su médico puede sugerir que es mejor para usted seguir tomando paroxetina.
Es importante que usted informe a su médico si planea quedarse embarazada o si está embarazada, ya que puede existir un riesgo un poco superior de sufrir malformaciones (malformaciones cardiovasculares en el recién nacido) al tomar paroxetina durante los 3 primeros meses del embarazo. Su médico deberá decidir si el tratamiento con paroxetina es claramente necesario para usted o si un tratamiento alternativo es posible en su caso.
No debe interrumpir bruscamente el tratamiento con paroxetina.
Si usted está tomando comprimidos de paroxetina durante los tres últimos meses del embarazo, comuníqueselo a su médico o comadrona ya que su bebé puede presentar algunos síntomas al nacer. Estos síntomas normalmente empiezan las primeras 24 horas tras el nacimiento e incluyen no poder dormir o alimentarse adecuadamente, problemas de respiración, coloración azulada oscura o morada de la piel, ausencia de respiración, convulsiones, inestabilidad térmica, vómitos, niveles bajos de glucosa en sangre, hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargia, llantos constantes o somnolencia. Si observa alguno de estos síntomas en su bebé recién nacido, informe a su médico o comadrona de ello, ellos le aconsejarán qué hacer.
Paroxetina puede pasar a la leche materna en pequeñas cantidades. Paroxetina puede excretarse en la leche materna en pequeñas cantidades, si está tomando paroxetina, informe a su médico antes de iniciar la lactancia materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No tome Paroxetina MERCK mientras esté embarazada o en periodo de lactancia, a no ser que se lo aconseje su médico.
Conducción y uso de máquinas:
Como ocurre con todos los psicofármacos, puede tener sensación de somnolencia, por lo que puede producirse una disminución de la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.
3. CÓMO TOMAR Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará si debe incrementar o reducir la dosis del medicamento durante el período de tratamiento, así como la duración del mismo.
Se recomienda administrar Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos una vez al día, por la mañana, con el desayuno. Los comprimidos deben tragarse enteros, con agua y, preferiblemente, con alimentos. Los comprimidos no deben masticarse.
Debe continuar tomando su medicamento incluso aunque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar.
Adultos:
Depresión
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 miligramos) al día en adultos, pudiendo aumentar la dosis hasta 50 miligramos al día.
Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 miligramos) al día, debiendo iniciar el tratamiento con 20 miligramos al día, hasta un máximo de 60 miligramos al día.
Trastorno por angustia
La dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 miligramos) al día, debiendo iniciar el tratamiento con 10 miligramos al día, hasta un máximo de 60 miligramos al día.
Fobia social
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 miligramos) al día en adultos, pudiendo aumentar la dosis hasta 50 miligramos al día.
Trastorno de ansiedad generalizada
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 miligramos) al día, pudiendo aumentar la dosis hasta 50 miligramos al día.
Ancianos
Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. En este grupo de pacientes, la dosis máxima es de 40 miligramos al día.
Niños
No se recomienda el empleo de Paroxetina MERCK en niños menores de 18 años, ya que no hay datos suficientes sobre la seguridad y el beneficio de este medicamento en este grupo de población.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
Si Usted padece insuficiencia renal o hepática, debe de tomar dosis más pequeñas que las habituales. Informe a su médico si tiene alguna alteración del riñón o del hígado antes de comenzar el tratamiento.
Si estima que la acción de Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si Usted toma más Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos del que debiera:
Si Usted ha tomado más Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Siga la pauta posológica fijada por su médico. Es poco probable que la ingestión de más de una dosis sea peligrosa, incluso si se consume todo el contenido de un envase. En caso de que ocurra, acuda a su médico sin demora, o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más próximo.
El tratamiento comprende las medidas generales habituales utilizadas frente a la sobredosis por cualquier antidepresivo. Se procederá al vaciamiento del contenido gástrico mediante la inducción del vómito, el lavado gástrico o ambos. Tras la evacuación gástrica, se administran de 20 a 30 gramos de carbón activado cada 4 - 6 horas durante las primeras 24 horas tras la ingesta.
Asimismo, se recomienda tratamiento conservador con vigilancia de las constantes vitales y observación del enfermo.
Si olvidó tomar Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos tómelo tan pronto como lo recuerde y, al día siguiente, tome su dosis habitual a la hora que corresponda.
Si durante todo el día olvidó tomar Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos, NO tome una dosis doble al día siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos:
Si se interrumpe bruscamente el tratamiento con Paroxetina MERCK pueden aparecer algunos trastornos debidos a la retirada tales como mareo, alteraciones de los sentidos, dolor de cabeza, alteraciones del sueño, agitación o ansiedad, náuseas y sudoración, los cuales son de naturaleza leve a moderada y disminuyen espontáneamente. Su médico le aconsejará la forma de dejar el tratamiento gradualmente, para evitar que le aparezcan estos síntomas.
Los niños pueden tener síntomas adicionales cuando se está interrumpiendo el tratamiento como dolor abdominal, nerviosismo y cambios de humor.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos pacientes pueden experimentar estos efectos durante el tratamiento o al interrumpirlo.
Posibles efectos adversos durante el tratamiento:
Algunas personas pueden ser alérgicas a algunos medicamentos, aunque ocurren en muy raras ocasiones (menos de 1 persona de cada 10.000). Si Usted experimenta alguno de los siguientes síntomas tomando Paroxetina MERCK, comuníqueselo a su médico inmediatamente o diríjase al hospital más cercano:
Si se observa cualquier reacción adversa descrita a continuación, que pueda o no estar relacionada con Paroxetina MERCK, consulte a su médico o farmacéutico.
Las reacciones adversas que pueden aparecer de forma muy frecuente (más de 1 persona de cada 10) tomando Paroxetina MERCK son:
Las siguientes reacciones adversas pueden ser frecuentes (más de 1 persona de cada 100 y menos de 1 persona de cada 10):
Las reacciones adversas que pueden aparecer de forma poco frecuente (más de 1 persona de cada 1000 y menos de 1 persona de cada 100) durante el tratamiento con Paroxetina MERCK incluyen:
Las reacciones adversas que pueden aparecer de forma rara (más de 1 persona de cada 10000 y menos de 1 persona de cada 1000) durante el tratamiento con Paroxetina MERCK incluyen:
Las reacciones adversas que pueden aparecer de forma muy rara (menos de 1 persona de cada 10000) son:
Posibles efectos adversos al interrumpir el tratamiento:
Estudios realizados muestran que 3 de cada 10 personas han notificado tener síntomas al interrumpir el tratamiento con Paroxetina MERCK, frente a 2 de cada 10 pacientes al interrumpir el tratamiento con placebo. Es más probable que estos síntomas aparezcan si Usted ha tomado
Paroxetina MERCK durante mucho tiempo, está en una etapa de incremento de dosis o si se disminuye la dosis muy rápidamente. En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecen por sí solos a las dos semanas.
Al interrumpir el tratamiento con Paroxetina MERCK, su médico le indicará que lo haga de forma gradual, de esta forma se reducirá la posibilidad de tener efectos adversos. Consulte a su médico si experimenta efectos adversos graves al interrumpir el tratamiento con Paroxetina MERCK, puede que su médico le recomiende continuar con su tratamiento y reducirlo posteriormente de una forma más lenta. Si Usted experimenta algún efecto adverso, no significa que no vaya a poder interrumpir su tratamiento.
Entre los efectos adversos que pueden aparecer al interrumpir el tratamiento de forma frecuente (más de 1 persona de cada 100 y menos de 1 persona de cada 10), son:
Entre los efectos adversos que pueden aparecer al interrumpir el tratamiento de forma poco frecuente (más de 1 persona de cada 1000 y menos de 1 persona de cada 100), son:
Los efectos adversos que con mayor frecuencia (más de 1 persona de cada 100 y menos de 1 persona de cada 10), se observan en niños y adolescentes menores de 18 años son:
Los efectos adversos adicionales que se observan de forma frecuente en niños y adolescentes menores de 18 años que interrumpen el tratamiento con Paroxetina MERCK, son: emociones inestables (incluyendo lloro, cambios de humor, intento de autolesionarse, pensamientos e intentos de suicidio), dolor abdominal y nerviosismo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos
Mantener Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
Condiciones de conservación
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Caducidad
No utilice Paroxetina MERCK 20 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Paroxetina Merck 20 mg comprimidos:
El principio activo es hidrocloruro de paroxetina, equivalente a 20 mg de paroxetina.
Los demás componentes (excipientes) son: hidrógenofosfato de calcio anhidro, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, carboximetilalmidón sódico (Tipo A), talco, dióxido de titanio (E171) y copolímero de metacrilato dimetilo aminoetilo (Eudragit E100).
Aspecto del producto y contenido del envase:
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película blancos, convexos, marcados "P 2"por un lado y marcados "G" por el reverso. Los comprimidos se hallan ranurados en una de las caras. Esta ranura es sólo para facilitar la rotura del comprimido y facilitar luego la ingestión del mismo y no para dividir el comprimido en mitades iguales.
Envases de polietileno conteniendo 10, 12, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 98, 100, 200, 250 ó 500 comprimidos. No todos los formatos se comercializan en todos los estados miembros.
Titular de la autorización de comercialización:
Merck Genéricos, S.L.
Polígono MERCK
08100-Mollet del Vallés (Barcelona)
Responsable de la fabricación:
McDermott Laboratories (bajo la denominación comercial de Gerard Laboratories)
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Dublín 13
Irlanda
Este prospecto fue aprobado en Octubre de 2007