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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe utilizar con cuidado PLEGINER para obtener los mejores resultados.
En este prospecto:
PLEGINER
Extracto de Glycine max
Cada cápsula contiene como principio activo 100 mg de extracto de semillas de Glycine max (soja), con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales.
Los demás componentes son excipientes: lactosa, estearato magnésico. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E- 172), oxido de hierro negro (E-172).
Titular de la autorización de comercialización y Fabricante:
Angelini Farmaceutica, S.A.
C/Osi, 7-9
08034 Barcelona
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)
1. QUÉ ES PLEGINER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PLEGINER se presenta en forma de cápsulas duras. Cada envase contiene 30 cápsulas.
Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos.
PLEGINER está indicado para el alivio temporal y sintomático de los sofocos que aparecen durante la menopausia.
2. ANTES DE TOMAR PLEGINER
No tome PLEGINER:
Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de PLEGINER.
Tenga especial cuidado con PLEGINER:
Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tomar PLEGINER durante el embarazo, ya que no va dirigido a esta población.
Lactancia
No tomar PLEGINER durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población.
Conducción y uso de máquinas:
PLEGINER no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Los antibióticos pueden disminuir la acción de PLEGINER.
Uso en niños:
No procede
3. CÓMO TOMAR PLEGINER
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.
ADULTOS
La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas, se puede aumentar la dosis a 2 cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche.
Tomar las cápsulas, por vía oral, con un vaso de agua.
Los efectos de PLEGINER no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 3-4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo.
PLEGINER se administra por vía oral.
Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de PLEGINER es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más PLEGINER del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación con PLEGINER. Si usted ha tomado más
PLEGINER del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar PLEGINER:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.
Si observa cualquier reacción adversa, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE PLEGINER
Mantenga PLEGINER fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
No utilizar PLEGINER después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en: MARZO 2003