• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

Rozex Gel Tópico
Metronidazol

El principio activo: Metronidazol (Cada gramo de gel contiene 7,5 mg de metronidazol)
Los demás componentes son: carbomer 940, edetato disódico, metilparabeno, propilparabeno, propilenglicol, hidróxido sódico y agua purificada.

Titular:
Laboratorios Galderma, S.A.
Agustín de Foxá, 29
28036 Madrid

Fabricado por:
Laboratoires Galderma
Alby-sur-Chéran (Francia)

1. QUÉ ES ROZEX GEL Y PARA QUE SE UTILIZA

Rozex gel es un gel. Se envasa en tubos de 30 g. Metronidazol es un antibiótico para uso cutáneo.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la rosácea.

2. ANTES DE USAR ROZEX GEL

No use Rozex Gel:

• Si es alérgico al metronidazol o a cualquiera de los ingredientes del gel.

Tenga especial cuidado con Rozex Gel:
Debe evitar que el producto entre en contacto con los ojos ya que puede hacerle llorar (lagrimeo).
Si observa irritación local intensa en el lugar de aplicación, reduzca la frecuencia de aplicación y consulte a su médico, quien le indicará si debe dejar de utilizar el medicamento de forma temporal o definitiva.
Si ha padecido trastornos sanguíneos o de coagulación, adviértalo a su médico antes de empezar a usar Rozex Gel.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No debe utilizarse durante el embarazo a menos que, en opinión del médico, sea estrictamente necesario.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda la lactancia cuando se esté en tratamiento con Rozex Gel.

Uso en niños: No existe experiencia sobre el empleo de este medicamento en niños.

Conducción y uso de máquinas:
No produce ningún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o si ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente medicamentos para la coagulación de la sangre, para la deshabituación alcohólica y alcohol, e incluso aquellos adquiridos sin receta médica.

3. CÓMO UTILIZAR ROZEX GEL

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde utilizar su medicamento.
Aplicar el gel sobre las áreas afectadas dos veces al día, por la mañana y por la noche antes de acostarse.

• Antes de aplicar el gel, lave y seque la zona afectada
• Aplique una fina capa de gel
• Efectúe un ligero masaje
• Después de la aplicación, debe lavarse las manos cuidadosamente.

Puede utilizar cosméticos después de la aplicación de Rozex Gel.

Si estima que la acción de Rozex Gel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Rozex Gel es un gel para uso cutáneo.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rozex Gel. No suspenda el tratamiento antes ya que no se conseguirá el efecto deseado.

Si Vd. usa más Rozex Gel del que debiera:
Si Usted ha utilizado Rozex Gel más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420.
Este medicamento no debe ser ingerido. ES SOLAMENTE PARA USO EXTERNO.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Rozex Gel puede tener efectos adversos.
Después de la aplicación se puede producir lagrimeo, si se aplica demasiado cerca de los ojos, enrojecimiento transitorio, sequedad y sensación de ardor en la piel en la zona de aplicación.
Estos efectos son transitorios. Si persisten, consulte a su médico.

Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ROZEX GEL

Mantenga Rozex Gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Caducidad:
No utilice Rozex Gel después de la fecha de caducidad indicada en la caja / en el tubo.

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2001