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Sorbisterit
Polvo para suspensión oral o para suspensión rectal
Poliestirensulfonato cálcico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES SORBISTERIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sorbisterit se utiliza en el tratamiento de la hiperpotasemia (contenido elevado de potasio en sangre), en pacientes con problemas en el riñón y en pacientes sometidos a diálisis (eliminación de productos de desecho de la sangre). Sorbisterit es una resina de intercambio de cationes (estructura insoluble que libera ciertos iones y los cambia por otros) que intercambia potasio por calcio en el intestino. Como resultado, reduce el aporte de potasio a la sangre.
2. ANTES DE USAR SORBISTERIT
No use Sorbisterit:
Tenga especial cuidado con Sorbisterit
Cada día deben comprobarle el contenido de electrolitos de su sangre.
Consulte a su médico si cualquiera de los puntos anteriores le son de aplicación o lo han sido en el pasado.
Uso con otros medicamentos
Informe a su médico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Debe consultar a su médico especialmente si está utilizando:
Uso de Sorbisterit con alimentos y bebidas
Sorbisterit no debe tomarse con zumos de fruta (p. ej. zumos de piña, pomelo, naranja, tomate o uva) ricos en potasio ya que esto puede afectar de forma negativa la acción de Sorbisterit.
Embarazo y lactancia
No debe utilizar Sorbisterit durante el embarazo o la lactancia, a menos que su médico lo considere imprescindible.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
Conducción y uso de máquinas
No hay efectos conocidos sobre la capacidad de conducir o usar máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Sorbisterit
Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento
3. COMO USAR SORBISTERIT
Siga siempre exactamente las instrucciones de administración de Sorbisterit que le ha indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El tiempo de duración del tratamiento depende de las medidas diarias del nivel de potasio en sangre. La dosis usual es:
Uso oral
Posibles líquidos son agua, té o bebidas refrescantes. Sorbisterit debe tomarse junto con las principales comidas con la parte superior del cuerpo en posición erguida.
Uso rectal
Seis horas después de su administración rectal, el colon debe ser irrigado para eliminar la resina.
Es necesario tener una precaución especial cuando se utiliza en niños y recién nacidos, ya que una dosis demasiado elevada o una dilución incorrecta puede causar que la resina tenga un efecto demasiado fuerte. Especial cuidado es necesario en individuos con bajo peso especialmente en neonatos debido a las hemorragias gastrointestinales y al riesgo de muerte (necrosis) en el tejido del colon.
Si nota que el efecto de Sorbisterit es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico o farmacéutico.
Si toma más Sorbisterit del que debiera
Si ha usado demasiado Sorbisterit avise inmediatamente a su médico o farmacéutico. En general, una sobredosis de Sorbisterit puede provocar un nivel reducido de potasio en sangre (hipopotasemia) con síntomas de rampas, molestias en las piernas mientras está sentado, debilidad extrema del cuerpo y en ocasiones parálisis. Puede darse un latido anormal del corazón. Otros efectos secundarios de una sobredosis pueden ser una elevación del nivel de calcio en sangre (hipercalcemia) con síntomas como fatiga, debilidad muscular, necesidad de orinar frecuente, estreñimiento, latido anormal del corazón, fallo del riñón o coma. Además, una sobredosis puede producir estreñimiento, bloqueo completo del intestino y acumulación de fluidos.
Si olvidó tomar Sorbisterit
Consulte con su médico o farmacéutico
No tome una dosis doble de Sorbisterit para compensar las dosis olvidadas
Si deja de tomar Sorbisterit
Esto puede provocar un aumento del contenido de potasio en la sangre.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Sorbisterit puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La evaluación de los efectos adversos se basó en la siguiente frecuencia de datos:
Muy frecuentes: más de 1 por cada 10 sujetos tratados
Frecuentes menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 sujetos tratados
Poco frecuentes menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 sujetos tratados
Raras menos de 1 por cada 1.000 pero más de 1 por cada 10.000 sujetos tratados
Muy raras: menos de 1 por cada 10.000 sujetos tratados, incluyendo informes aislados.
No conocida: no se puede estimar con los datos disponibles
Frecuentes
Poco frecuentes:
Raras:
Muy raras:
En caso de usarlo vía oral, puede tener dificultades para tragar la gran cantidad de polvo disuelto.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE SORBISTERIT
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
Mantener el envase herméticamente cerrado para protegerlo de la humedad
No utilice Sorbisterit después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
Caducidad tras la primera apertura: 25 días
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Sorbisterit:
Aspecto del producto y contenido del envase
Sorbisterit es un polvo fino de color crema a marrón claro y está disponible en un bote de 500 g con una cuchara medidora
Titular de la autorización de comercialización
Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH
D-61346 Bad Homburg v.d.H., Alemania
Fabricante
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
D-61346 Bad Homburg v.d.H., Alemania
Este prospecto fue autorizado en Septiembre de 2007