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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar Supogliz ADULTOS con cuidado para obtener los mejores resultados.
En este prospecto se explica:
Supogliz ADULTOS
Glicerol
Cada supositorio de Supogliz ADULTOS contiene 2,85 gramos de glicerol.
Los demás componentes (excipientes) son: carbonato sódico y ácido esteárico.
TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
LABORATORIOS PÉREZ GIMÉNEZ
Pol. Ind. Los Mochos. Polígono 8 - Parcela 20. Crta. A-431, Km 19
Almodovar del Río - 14720 - España
1. QUÉ ES Supogliz ADULTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Supogliz ADULTOS son supositorios que se presentan en envases de 3 y 12 supositorios.
El glicerol administrado por vía rectal es un laxante que ablanda y lubrica las heces al mismo tiempo que atrae agua hacia el interior del recto, lo que estimula la defecación.
Supogliz ADULTOS está indicado en el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional.
2. ANTES DE USAR Supogliz ADULTOS
No utilice Supogliz ADULTOS:
Este medicamento es para uso rectal. No debe ingerirlo.
Supogliz ADULTOS no se debe administrar en niños menores de 12 años.
Tenga especial cuidado con Supogliz ADULTOS:
El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a irritación del colon. Por esto, no se debe utilizar más de 6 días, a no ser que su médico se lo haya recetado.
Pacientes con enfermedades graves, especialmente cardiovasculares, deberán utilizar este medicamento únicamente bajo estricto control médico.
Consulte con su médico o farmacéutico incluso si cualquiera de estas circunstancias mencionadas anteriormente le hubieran ocurrido alguna vez.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
No se conocen los efectos de Supogliz ADULTOS sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Uso con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.
3. CÓMO USAR Supogliz ADULTOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas:
Si estima que la acción es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Los supositorios se administan por vía rectal.
Quitar el papel de aluminio, y sacar el supositorio. Introducirlo en el ano profundamente, mantener los glúteos juntos durante un tiempo.
Reprima la evacuación lo máximo posible a fin de que el medicamento pueda hacer su acción.
Adultos y niños mayores de 12 años: un supositorio al día, cuando sea necesario.
Si los síntomas empeoran o no nota mejoría después de 6 días de tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.
No se debe utilizar el medicamento durante más de 6 días sin consultar a su médico.
Si usted utiliza más Supogliz ADULTOS del que debiera:
No es probable que se produzca intoxicación debido a su uso.
Si usted ha utilizado más Supogliz ADULTOS de los que debe, puede aparecer irritación, escozor o picor anal.
El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a irritación del colon.
En caso de sobredosis o ingestión, llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Supogliz ADULTOS puede tener efectos adversos.
Supogliz ADULTOS puede producir muy raramente escozor o irritación en el lugar de aplicación.
Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Supogliz ADULTOS
MANTENGA SUPOGLIZ ADULTOS FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.
Conservar a temperatura inferior a 25ºC y protegido de la luz.
Caducidad:
No utilice Supogliz ADULTOS después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en: Septiembre 2004