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TIKLID 250 MG
Ticlopidina Clorhidrato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar TIKLID.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES TIKLID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TIKLID pertenece al grupo farmacoterapéutico B01B: antiagregantes plaquetarios.
TIKLID está indicado en:
Condiciones de prescripción y dispensación: Especialidad Farmacéutica de diagnóstico hospitalario.
2. ANTES DE TOMAR TIKLID
No olvide nunca indicar al médico que le prescribe este medicamento todas las enfermedades que padece actualmente o haya padecido anteriormente.
No tome TIKLID:
TIKLID está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga especial cuidado con TIKLID:
Ya que durante el tratamiento pueden aparecer efectos indeseables:
Con el fin de detectar cualquier anomalía sanguínea, el médico le realizará un análisis de sangre antes de iniciar el tratamiento, y después cada 2 semanas durante los 3 primeros meses de tratamiento.
Debe cesar el tratamiento con TIKLID y consultar inmediatamente a su médico si se produce:
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso de otros medicamentos:
Con el fin de evitar eventuales interacciones entre varios medicamentos, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, particularmente si se trata de:
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Debe abstenerse de tomar TIKLID si está embarazada o planea estarlo o si está en periodo de lactancia
Conducción y uso de máquinas
Tiklid no parece tener ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
3. CÓMO TOMAR TIKLID
Siga exactamente las instrucciones de administración de Tiklid indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Este medicamento se le ha prescrito personalmente en una situación precisa:
Su dispensación no puede repetirse si el médico no lo indica expresamente en la receta o sin presentación de una nueva receta.
Si estima que la acción de TIKLID es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La vía de administración de TIKLID es la vía oral.
La dosis diaria habitual es de 2 comprimidos al día (250 mg de Ticlopidina Clorhidrato x 2, es decir, 500 mg de Ticlopidina Clorhidrato al día), lo que significa un máximo diario de 2 comprimidos (500 mg de Ticlopidina Clorhidrato).
Se recomienda tomar 1 comprimido (250 mg de Ticlopidina Clorhidrato) durante la comida y 1 durante la cena.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TIKLID. No suspenda el tratamiento antes sin consultar con su médico.
Si toma más TIKLID del que debiera
Si ha tomado TIKLID más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Se ha comprobado que la sobredosis puede provocar una intolerancia gastrointestinal severa. En caso de intoxicación, se recomienda provocar el vómito, proceder a un lavado gástrico y aplicar medidas generales de mantenimiento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
Si olvidó tomar TIKLID
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, TIKLID puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran
Si considera que algunote los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE TIKLID
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar Tiklid después de fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
No se precisan condiciones especiales de conservación.
6. INFORMACION ADICIONAL
Composición de Tiklid
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son blancos redondos y lisos.
TIKLID se presenta en envases con 20 y 50 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
SANOFI-AVENTIS, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 - BARCELONA
Responsable de la fabricación
SANOFI-AVENTIS, S.A.
Ctra. La Batlloria a Hostalric Km. 1,4
17404- Riells i Viabrea. Gerona
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2008