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vasonase® Solución
Nicardipino
COMPOSICION
Cada ml de solución contiene: Nicardipino CIH (D.C.I.) 20 mg.
Excipientes: Polietilenglicol 300, propilenglicol, etanol 6,2 % v/v, sacarina sódica y agua, c.s.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
VASONASE Solución se presenta en frascos de 60 ml de Nicardipino clorhidrato al 2%. El envase contiene una jeringa dosificadora.
ACTIVIDAD
El Nicardipino, principio activo de VASONASE Solución, es un fármaco perteneciente al grupo de las dihidropiridinas que actúa a nivel de los vasos sanguíneos relajando el músculo liso. Asimismo, incrementa el flujo sanguíneo a nivel cerebral.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: ASTELLAS PHARMA, S.A. Paseo del Club Deportivo nº1, Bloque 14
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Fabricante: Farmasierra Manufacturing S.L.
Carretera de Irún, Km. 26,200. 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid).
INDICACIONES
Tratamiento de la hipertensión esencial, moderada o leve. Prevención y tratamiento de la isquemia por infarto cerebral y sus secuelas. Prevención y tratamiento del deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea. Tratamiento de la angina estable crónica.
CONTRAINDICACIONES
VASONASE Solución no debe emplearse en:
PRECAUCIONES
VASONASE Solución se administrará con precaución en pacientes que presenten alteraciones cardiacas, insuficiencia renal o insuficiencia hepática.
No deberá interrumpir ningún tratamiento sin haber consultado previamente con su médico.
Si siente dolor en el pecho deberá ponerlo en conocimiento de su médico. Raramente puede producirse un incremento de dolor en el pecho o de la frecuencia del mismo. En el caso de que lo experimentara deberá comunicarlo rápidamente a su médico.
INTERACCIONES
Deberá informar a su médico en caso de estar bajo otros tratamientos, pues la toma simultánea con otros medicamentos puede hacer necesario modificar la dosis de uno de ellos, especialmente cimetidina, digoxina, fentanilo, ciclosporina y carbamazepina.
ADVERTENCIAS
Advertencia sobre excipientes:
Por contener polietilenglicol 300 como excipiente, este medicamento puede causar diarrea.
Este medicamento contiene 6,2% de etanol en volumen final. Cada ml contiene 0,05 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de VASONASE Solución en el embarazo o durante el periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducción
VASONASE Solución debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan observado mareos durante el tratamiento con este fármaco.
Uso en ancianos
Los pacientes ancianos deben usar VASONASE Solución con precaución.
Consulte a su médico.
Uso en niños
El VASONASE Solución no debe administrarse a niños menores de 18 años.
POSOLOGIA
El tratamiento con VASONASE Solución, se realizará bajo el control y las recomendaciones de su médico.
Utilizar el dosificador en forma de jeringa que acompaña al frasco.
Para llenar la jeringa: después de haber presionado el émbolo hasta el fondo, introducirla en el frasco y aspirar la cantidad de medicamento necesaria para la dosis prescrita.
La dosis recomendada oscilará entre 20 y 40 mg tres veces al día dependiendo del tipo de patología a tratar, lo que corresponde a 1 ml ó 2 ml, respectivamente, medidos con la jeringa dosificadora.
Se recomiendan dosis más bajas en ancianos y en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosificación puede aparecer hipotensión, bradicardia, palpitaciones, enrojecimiento, mareos, confusión y lenguaje titubeante.
En caso de sobredosificación deberán controlarse las funciones cardíaca y respiratoria, debiendo acudir a su médico rápidamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562-04-20.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente pueden aparecer mareos, edema, cefaleas, sofocaciones o palpitaciones.
Si apareciera uno de estos síntomas durante el tratamiento con VASONASE Solución o experimentara otro distinto que, a su juicio, pudiera estar relacionado con este medicamento, informe a su médico o farmacéutico.
CONSERVACION
Mantenga este medicamento en su estuche original.
CADUCIDAD
El período de validez del VASONASE Solución es de 3 años.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
VASONASE 20 mg Grageas Envases de 30 y 60 grageas
VASONASE 30 mg Cápsulas Envases de 60 cápsulas.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Texto Revisado: noviembre, 2004