Adenocor 6 mg/2 ml solución inyectable

1 comentarios
Principios activos: Adenosina
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a utilizar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe Vd. pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

  1. Qué es ADENOCOR ® 6 mg/2 ml y para qué se utiliza
  2. Antes de utilizar ADENOCOR ® 6 mg/2 ml
  3. Cómo utilizar ADENOCOR ® 6 mg/2 ml
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de ADENOCOR ® 6 mg/2 ml

Especialidad de Uso Hospitalario

ADENOCOR ® 6 mg/2 ml , solución inyectable.
Adenosina

  • El principio activo es adenosina, a una concentración de 3 mg/ml de solución.
  • Los demás componentes son cloruro sódico y agua para preparaciones inyectables. Cada vial contiene 6 mg de adenosina diluidos en 2 ml de solución.

El titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación es:
SANOFI - AVENTIS S.A.
Josep Plá, 2
08019 Barcelona

1. QUÉ ES ADENOCOR ® 6 mg/2 ml Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ADENOCOR ® 6 mg/2 ml es un vasodilatador coronario que aumenta el flujo sanguíneo en el músculo cardíaco.
Este medicamento se utiliza para el diagnóstico y tratamiento de algunas alteraciones del ritmo cardiaco.

2. ANTES DE UTILIZAR ADENOCOR ® 6 mg/2 ml

No debe utilizarse ADENOCOR ® 6 mg/2 ml en pacientes que sufren:

  • Hipersensibilidad (alergia) a la adenosina o a cualquiera de los demás componentes de ADENOCOR® 6 mg/2 ml.
  • Salvo en pacientes con marcapasos: algunas patologías cardiacas que provocan un ritmo cardiaco disminuido, enfermedad del seno.
  • Asma bronquial.

Debe tenerse especial cuidado con ADENOCOR® 6 mg/2 ml:

  • Si Vd. padece:

    • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave.
    • Fibrilación o flutter auricular y con una vía de conducción accesoria, ya que puede desarrollar un aumento en la conducción por la vía anómala.

Debe administrarse con precaución en pacientes con intervalo QT prolongado del electrocardiograma.

El médico especialista debe conocer que Vd. padece dichas enfermedades antes de iniciar la administración de ADENOCOR ® 6 mg/2 ml.

Uso de ADENOCOR ® 6 mg/2 ml con los alimentos y bebidas:
La administración de ADENOCOR ® 6 mg/2 ml junto con alimentos o bebidas puede cambiar sus efectos.
No debe tomarse té, cola, café o cacao ni comer chocolate durante, al menos, 12 horas antes de la administración del medicamento.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda el uso de ADENOCOR ® 6 mg/2 ml durante el embarazo a no ser que el medico considere que el beneficio compensa el riesgo.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
ADENOCOR ® 6 mg/2 ml no debe ser utilizado durante el periodo de lactancia a no ser que se considere indispensable.

Administración de otros medicamentos:
La administración de ADENOCOR ® 6 mg/2 ml junto con otros fármacos puede cambiar sus efectos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando dipiridamol o aminofilina, teofilina u otras xantinas, así como si está tomando medicamentos para tratar su asma o bronquitis.

3. CÓMO UTILIZAR ADENOCOR ® 6 mg/2 ml

ADENOCOR ® 6 mg/2 ml se ha diseñado para uso hospitalario.
Durante la administración de ADENOCOR ® 6 mg/2 ml, es necesario un continuo control del funcionamiento del corazón (electrocardiograma) ya que podría producirse una arritmia con riesgo para la vida del paciente. La frecuencia cardiaca y la presión sanguínea deben estar supervisadas continuamente.
Debe administrarse por vía intravenosa rápida.

Si Vd. ha recibido más ADENOCOR ® 6 mg/2 ml del que debiera:
No se han registrado casos de sobredosificación. La vida media plasmática de la adenosina es muy corta y los efectos secundarios de ADENOCOR ® 6 mg/2 ml (en caso de producirse) se resolverían muy rápidamente al interrumpir la perfusión.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, ADENOCOR ® 6 mg/2 ml puede tener efectos adversos.

Dichos efectos están relacionados con las características de la adenosina y desaparecen a los segundos o minutos de su administración.

  • Trastornos del sistema cardiovascular:

Muy frecuentemente puede aparecer rubor facial, producirse bradicardia (ritmo cardiaco bajo), paro cardiaco, alteraciones cardiacas. Poco frecuentemente pueden producirse palpitaciones.

  • Trastornos del sistema respiratorio:

Muy frecuentemente puede darse sensación de dificultad respiratoria; poco frecuentemente puede darse hiperventilación; muy raramente puede aparecer asma bronquial.

  • Trastornos del sistema nervioso central:

Frecuentemente puede aparecer cefalea (dolor de cabeza), vértigo o sensación de mareo.

  • Trastornos psiquiátricos:

Frecuentemente puede aparecer aprehensión.

  • Trastornos de oculares:

Poco frecuentemente puede producirse visión borrosa.

  • Trastornos generales:

Frecuentemente puede aparecer sensación de opresión torácica / dolor torácico / presión torácica, sensación de quemazón; poco frecuentemente puede producirse presión cefálica, pesadez en brazos, dolor en brazos, cuello y espalda, sudoración; muy raramente: sensación de malestar.

  • Alteraciones en el lugar de administración:

Muy raramente pueden aparecer reacciones en el punto de inyección.
Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ADENOCOR ® 6 mg/2 ml

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No refrigerar. Desechar el contenido restante de un vial parcialmente utilizado.

No utilizar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase.

Este prospecto fue aprobado en Agosto de 2003

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Comentarios

  1. Elena dice:
    30 de junio de 2009, 15:55:03

    Hoy he utilizado tres dosis de adenocor (6mg, 12mg, 12mg) con un paciente con TSV y no ha tenido ningun efecto. ¿Es posible que por las altas temperaturas dentro de la unidad SAMU, pudiera estar desactivado? Gracias

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