Aminoplasmal B. Braun 10% E es una solución que se administra a través de un pequeño tubo con una cánula que se introduce en una vena (perfusión intravenosa).

La solución contiene aminoácidos y electrolitos, que son esenciales para el crecimiento y la recuperación del organismo.

Recibirá este medicamento si no es capaz de ingerir alimentos normalmente. Cuando reciba esta solución, también recibirá otras sustancias como soluciones de glucosa o emulsiones grasas. Esta solución puede administrarse a adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años de edad.

No use Aminoplasmal B.Braun 10%E:

• si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• si sufre alguna anomalía genética del metabolismo de aminoácidos y proteínas
• si tiene un alteración grave (con riesgo vital) de la circulación (shock)
• si recibe un aporte insuficiente de oxígeno
• si tiene sustancias ácidas acumuladas en su sangre (acidosis)
• si tiene una enfermedad grave del hígado
• si padece una alteración del riñón no tratada adecuadamente mediante diálisis.
• si tiene niveles demasiado altos de alguno de los electrolitos incluidos en la solución

Esta solución no debe administrarse a recién nacidos ni a niños menores de dos años, puesto que la composición de la misma no satisface de forma adecuada las necesidades nutricionales especiales de este grupo de edad.

Tampoco debería recibir ninguna perfusión si tiene:

• fallo cardíaco controlado de forma inadecuada con una alteración importante de su circulación sanguínea
• una acumulación de líquido en sus pulmones (edema pulmonar)
• exceso de agua en su organismo, hinchazón de las extremidades (hiperhidratación).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Aminoplasmal B. Braun 10% E

• si tiene algún problema del metabolismo de aminoácidos causado por una situación distinta de las indicadas en la sección anterior (ver sección "No use Aminoplasmal B. Braun 10% E ")
• si padece alguna alteración de la función del hígado o del riñón
• si tiene una alteración de la función del corazón
• si tiene el suero de la sangre anormalmente muy concentrado (osmolaridad sérica incrementada).

Si necesita agua y sales minerales al mismo tiempo, primero recibirá suficientes cantidades de los mismos para corregir dicho trastorno. Si necesita sodio, recibirá suficiente cantidad de éste.

Antes y mientras esté recibiendo esta solución, su médico comprobará que sus niveles de líquidos, electrolitos, azúcar en sangre y proteínas en suero, equilibrio ácido-base y que la función del hígado y del riñón sean correctos.

Habitualmente, recibirá Aminoplasmal B. Braun 10% E como parte de un régimen de alimentación por vía intravenosa, que también incluirá suplementos de energía (soluciones de carbohidratos, emulsiones grasas), así como vitaminas, electrolitos y oligoelementos.

El lugar de perfusión será controlado diariamente en búsqueda de signos de inflamación o infección.

Uso de Aminoplasmal B. Braun 10% E con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Aminoplasmal B. Braun 10% E se administra por lo general a pacientes inmóviles en un entorno controlado (tratamiento de urgencia, tratamiento agudo en un hospital o en un centro de día). Esto excluye la conducción y el uso de máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Posología

Adultos y adolescentes de 14 a 17 años

Su médico determinará la cantidad de solución que necesita cada día.

La dosis normal será de 10 ml a 20 ml por kg de su peso corporal por día. La solución se administrará a una velocidad no superior a 1 ml por kg de su peso corporal por hora.

Niños de 2 a 13 años

En el caso de los niños, el médico ajustará cuidadosamente la dosis en función de la edad, el estado nutricional y la enfermedad existente.

Las cantidades a administrar en niños serán aproximadamente:

De 2 a 4 años: 15 ml por kg de su peso corporal por día

De 5 a 13 años: 10 ml por kg de su peso corporal por día

La solución se administrará a una velocidad no superior a 1 ml por kg de su peso corporal por hora.

Duración de la administración

Aminoplasmal B. Braun 10% E puede utilizarse mientras se necesite recibir alimentación intravenosa.

Forma de administración

Aminoplasmal B. Braun 10% E se le administrará por perfusión en una de sus venas centrales.

Si recibe más Aminoplasmal B. Braun 10% E del que debe

Es poco probable que esto suceda, pues su médico determinará sus dosis diarias.

Sin embargo, si recibiera una sobredosis o se le administrara la solución de forma demasiado rápida, perderá parte de los aminoácidos en la orina y puede sentir náuseas, vómitos o escalofríos. Si esto sucede, la perfusión deberá ser interrumpida temporalmente y reanudarse a una velocidad de perfusión menor.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Estos efectos adversos no están específicamente relacionados con Aminoplasmal B. Braun 10% E, pero se pueden producir con cualquier tipo de alimentación intravenosa, especialmente al inicio.

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves. Si se produce cualquiera de los siguientes efectos adversos, informe inmediatamente a su médico y él dejará de administrarle este medicamento:

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Reacciones alérgicas

Otros efectos adversos:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Náuseas, sensación de enfermedad
• Cefalea
• Escalofríos
• Fiebre

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el sistema nacional en appendix V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en las etiquetas del frasco y de la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar los frascos en el embalaje exterior para protegerlas de la luz. No congelar.

Después de la perfusión, ninguna solución remanente debe conservarse para su uso posterior.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.