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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
En este prospecto:
CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE EFG
El principio activo es cloxacilina. Cada vial contiene 1 g de cloxacilina (D.C.I.) (sódica).
TITULAR Y FABRICANTE
LABORATORIOS NORMON S.A.
C/ Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres antos, Madrid
1. QUÉ ES CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CLOXACILINA NORMON 1 g se presenta en un vial con polvo para solución inyectable.
CLOXACILINA NORMON 1 g está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles:
2. ANTES DE USAR CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE
No use CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE si Vd. es alérgico a penicilinas u otros betalactámicos.
Tenga especial cuidado con CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE
Este medicamento puede interferir con la determinación analítica de la concentración sérica de aspartato aminotransferasa (AST), determinación de glucosa en orina, determinación de proteínas en orina y plasma y test de Coombs.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. El uso de CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE en mujeres embarazadas sólo debe considerarse cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales asociados al tratamiento.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE se excreta en la leche materna. Su uso en el período de lactancia se llevará a cabo con precaución.
Conducción y uso de máquinas
No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria peligrosa.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos fármacos pueden influir en la acción de otros.
CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE interacciona con los siguientes fármacos:
3. CÓMO USAR CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con cloxacilina. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE se administra por vía intravenosa.
El médico decidirá que posología es la adecuada para cada tipo de patología.
Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis recomendada en adultos es de 500 mg a 1 g cada 6-8 horas. Estas dosis son orientativas y pueden aumentarse cuando la gravedad del proceso
Niños mayores de 2 años: la dosis recomendada es de 12,5-25 mg/kg de peso cada 6-8 horas.
Niños menores de 2 años: la dosis recomendada es de 6,25-12,5 mg/kg de peso cada 6 horas.
Si Vd. recibe más CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE de la que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada.
Información para el médico: En caso de sobredosificación, llevar a cabo tratamiento sintomático y de mantenimiento. La diálisis peritoneal o la hemodiálisis no son efectivas.
Si olvidó el uso de CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE no reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE puede tener efectos adversos.
Reacciones de hipersensibilidad: alteraciones en la piel, nefritis intersticial (inflamación del riñón). Raramente se han comunicado otras reacciones como edema angioneurótico (hinchazón extensa de la cara), anafilaxia (reacción alérgica inusual o exagerada que cursa con hipotensión y espasmo bronquial que dificulta la respiración), enfermedad del suero (reacción alérgica al suero).
Alteraciones del tracto gastrointestinal: diarrea, náuseas y vómitos que generalmente son de carácter débil y transitorio y no obliga a suspender el tratamiento. La persistencia de diarrea debe hacer pensar en la posibilidad de colitis pseudomembranosa.
Alteraciones de la sangre: raramente se han comunicado casos de neutropenia (disminución del número glóbulos blancos) y disfunción plaquetaria.
Alteraciones del sistema nervioso central: A dosis muy altas pueden aparecer convulsiones.
Alteraciones en la función hepática: Ictericia (que se evidencia por color amarillo de la piel) y hepatitis.
Reacciones locales: puede darse casos de flebitis (inflamación venosa).
Otras reacciones adversas: candidiasis oral.
Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE
Mantenga CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE fuera del alcance y de la vista de los niños.
Consérvese en el envase original y protegido de la humedad
Caducidad: No utilizar CLOXACILINA NORMON 1 g POLVO PARA INYECTABLE después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Tras la reconstitución del vial, la solución mantiene su actividad durante 24 horas (1 día) a temperatura ambiente (25ºC) ó 72 horas (3 días) si se refrigera.
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO
Administración intravenosa: El vial se reconstituye con 20 ml de agua para inyección. Inyectar lentamente durante 3-4 minutos.
Cloxacilina sódica no debe ser utilizada en soluciones que contengan hidrolizados de proteínas, suspensiones de lípidos, aminoácidos, sangre o suero. Si es compatible con la mayoría de soluciones IV usadas habitualmente (suero fisiológico o glucosado).
La mezcla de cloxacilina y aminoglucósidos puede ocasionar una substancial inactivación mutua, por lo que no se deben mezclar en el mismo envase para su administración.
7. OTRAS PRESENTACIONES
CLOXACILINA NORMON 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA INYECTABLE: envase con 1 vial y 1 ampolla.
Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2001.