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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Usted utilizar con cuidado Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas para obtener los mejores resultados.
En este prospecto se explica:
Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas
Composición
El principio activo es Dextrometorfano hidrobromuro. Cada cápsula contiene 15 mg de dextrometorfano hidrobromuro.
Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, povidona, macrogol 400, agua purificada, gelatina, glicerol (E 422), manitol (E-421), sorbitol (E 420), d-sorbitano, azorrubina (E 122), agua purificada
Titular y Responsable de la fabricación
Laboratorios Farmalider, S.A
C/San Rafael, 3
28108 Alcobendas
Madrid
1. QUE ES Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas Y PARA QUE SE UTILIZA
Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg son cápsulas blandas de color rojo. Se presenta en envases de 12 cápsulas.
El dextrometorfano es un antitusivo (medicamento para la tos) que está indicado para el tratamiento sintomático de todas las formas improductivas de tos que no vayan acompañadas de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa).
2. ANTES DE TOMAR Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas
No tome Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider:
Tenga especial cuidado con Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider
Toma con alimentos y bebidas:
No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia:
Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Uso en niños:
No administre Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider a niños menores de 12 años.
Conducción y uso de máquinas:
Durante el tratamiento con Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider puede aparecer, en raras ocasiones, una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia que habrá de tenerse en cuenta en caso de conducir automóviles o manejar maquinaria peligrosa.
Información importante sobre algunos de los componentes de Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider:
Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Por contener azorrubina (E-122) puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Puede provocar asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider no debe administrarse junto con ciertos medicamentos antidepresivos (IMAO), ni con furazolidina y procarbazaina, ya que pueden producir reacciones tóxicas graves caracterizadas por excitación, hipertensión e hiperpirexia.
3. COMO TOMAR Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Este medicamento es para uso oral.
Adultos y niños mayores de 12 años
Tomar una cápsula cuando aparezca la tos, hasta un máximo de 2 cápsulas cada 6 horas. No sobrepasar las 8 cápsulas (120 mg de dextrometorfano hidrobromuro) al día.
Ingiera las cápsulas con ayuda de un vaso de agua.
Si usted tiene alguna enfermedad de hígado debe reducir la dosis a la mitad no sobrepasando, en ningún caso, las 4 cápsulas diarias.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, o si van acompañados de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar a su médico.
Si estima que la acción de Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider de lo que debe:
Si Usted ha tomado más Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los signos de sobredosificación se manifiestan con confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo e irritabilidad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, tel.: 91-5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
La ingestión accidental de dosis muy altas puede producir en los niños un estado de sopor o alteraciones en la forma de andar.
Si olvidó tomar Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider puede tener efectos adversos.
Raramente puede aparecer somnolencia o molestias gastrointestinales. En ese caso es aconsejable reducir la posología.
El consumo simultáneo de alcohol durante el tratamiento puede acentuar la aparición de efectos secundarios. No consuma bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Si se observa estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas
Mantenga Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Caducidad:
No utilizar Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2005