Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
Prospecto: información para el usuario
Docetaxel Hospira 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Docetaxel
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es Docetaxel Hospira y para qué se utiliza
2. Antes de usar Docetaxel Hospira
3. Cómo usar Docetaxel Hospira
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Docetaxel Hospira
6. Información adicional
1. Qué es Docetaxel Hospira y para qué se utiliza
Docetaxel Hospira es un fármaco anticanceroso que se usa solo o en combinación con otros medicamentos anticancerosos para tratar:
¿ Cáncer de mama temprano con o sin participación de nódulos linfáticos: Docetaxel Hospira se usa en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida.
¿ Cáncer de mama avanzado: Docetaxel Hospira se usa solo o en combinación con doxorubicina, capecitabina o trastuzumab.
¿ Formas especiales de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de célula no pequeña): Docetaxel Hospira se usa solo o en combinación con cisplatino.
¿ Cáncer de próstata: Docetaxel Hospira se usa en combinación con prednisona o prednisolona.
¿ Cáncer gástrico, cuando el cáncer se ha dispersado: Docetaxel Hospira se usa en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo.
¿ Cáncer de cabeza y cuello: Docetaxel Hospira se usa en combinación con cisplatino y 5-Fluorouracilo.
2. Antes de usar Docetaxel Hospira
No use Docetaxel Hospira:
Tenga especial cuidado con Docetaxel Hospira:
Para el tratamiento de cáncer de mama, de pulmón de célula no pequeña y de próstata se le solicitará tomar un corticoesteroide oral tal como dexametasona antes, y posiblemente durante, su tratamiento con
Docetaxel Hospira. Este ayudará a reducir algunos de los efectos adversos asociados con este medicamento.
Consulte con su médico, farmacéutico del hospital o enfermero si tiene problemas de visión. Sus ojos y su visión se deben examinar inmediatamente en caso de problemas de visión, en particular visión borrosa.
Si desarrolla problemas agudos en los pulmones o un empeoramiento de los mismos (fiebre, falta de aliento o tos), informe a su médico, farmacéutico del hospital o enfermero inmediatamente.
Su médico puede detener el tratamiento inmediatamente.
Docetaxel Hospira contiene alcohol. Hable con su médico si sufre de dependencia al alcohol, epilepsia o insuficiencia hepática. Ver también la sección "Docetaxel Hospira contiene etanol (alcohol)" a continuación.
Uso de otros medicamentos
No se recomienda el uso de ningún otro tratamiento médico sin primero informar a su médico, ya que pueden producirse interacciones farmacológicas entre Docetaxel Hospira y otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o recientemente ha utilizado otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto puede hacer que Docetaxel Hospira u otros medicamentos no tengan el efecto esperado, o que exista mayor probabilidad de experimentar efectos adversos.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Docetaxel Hospira no debe administrarse durante el embarazo a menos que esté específicamente indicado por el médico. No debe quedar embarazada durante la terapia con este medicamento, y deberá usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y por un mínimo de tres meses con posterioridad al mismo. Si queda embarazada durante el tratamiento, deberá informar de inmediato a su médico.
En el caso de un paciente de sexo masculino tratado con Docetaxel Hospira, se le aconseja no procrear durante el tratamiento ni por 6 meses después de su terminación, y procurar asesoramiento sobre conservación del esperma antes del tratamiento debido a la posibilidad de infertilidad irreversible a causa de la terapia con docetaxel.
Lactancia
No debe amamantar durante el tratamiento con Docetaxel Hospira.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir o manejar máquinas.
No existe motivo para no conducir entre los distintos cursos de tratamiento con Docetaxel Hospira, a menos que se sienta mareado o no seguro de sí mismo.
Docetaxel Hospira contiene etanol
Vial de 20mg/2 ml:
Este medicamento contiene 23 vol % etanol anhídrido (alcohol), por ejemplo hasta 363 mg de etanol anhídrido por vial, equivalente a 9 ml de cerveza o a 4 ml de vino por dosis.
Vial de 80mg/8 ml:
Este medicamento contiene 23 vol % etanol anhídrido (alcohol), por ejemplo hasta 1452 mg de etanol anhídrido por vial, equivalente a 37 ml de cerveza o a 15 ml de vino por dosis
Vial de 120mg/16 ml:
Este medicamento contiene 23 vol % etanol anhídrido (alcohol), por ejemplo hasta 2904 mg de etanol anhídrido por vial, equivalente a 74 ml de cerveza o a 31 ml de vino por dosis
Perjudicial en pacientes que sufran de alcoholismo.
Debe ser tenido en cuenta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños o grupos de alto riesgo tales como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
La cantidad de alcohol presente en este medicamento puede tener efectos en el sistema nervioso cental (la parte del sistema nervioso que incluye el cerebro y la médula espinal)
La cantidad de alcohol de este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.
La cantidad de alcohol presente en este medicamento puede alterar la capacidad de los pacientes para conducir o manejar máquinas
3. Cómo usar Docetaxel Hospira
Un profesional sanitario le administrará Docetaxel Hospira.
Sólo para adultos.
Un especialista en el tratamiento de cáncer le prescribirá Docetaxel Hospira.
La dosis depende de su superficie corporal (calculada en m2), el estado general de su salud, y el tipo de cáncer que padezca. Su médico determinará la duración del tratamiento.
Este medicamento se administra a través de una inyección en la vena (perfusión intravenosa) durante el transcurso de una hora. El tratamiento se repite cada 3 semanas.
Su médico puede cambiar la dosis y la frecuencia de la dosificación en base a los resultados de sus análisis de sangre, su condición general, y su respuesta a Docetaxel Hospira.
Si usa más Docetaxel Hospira del que debiera:
Dado que este medicamento se administra en hospital, es poco probable que usted reciba una dosis escasa o excesiva. No obstante, informe a su médico si tiene alguna inquietud al respecto.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, docetaxel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufren.
Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes signos, que se producen en más de 1 de cada 10 pacientes:
La gravedad y frecuencia de los efectos adversos puede variar dependiendo de si Docetaxel Hospira se administra solo o en combinación con otros medicamentos anticancerosos. A continuación se detallan los efectos adversos que pueden experimentarse durante el tratamiento:
Efectos adversos muy frecuentes (experimentados por más de 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos frecuentes (experimentados por 1 a 10 de cada 100 pacientes)
Efectos adversos pocos frecuentes (experimentados por 1 a 10 de cada 1.000 pacientes)
Efectos adversos raros (experimentados por 1 a 10 de cada 10.000 pacientes)
Efectos adversos muy raros (experimentados por menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida:
Si cualquiera de los efectos adversos se agrava, o si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe de inmediato a su médico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Docetaxel Hospira
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Docetaxel Hospira después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y la etiqueta (CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Tras la dilución en cloruro de sodio al 0.9% o glucosa al 5%, se ha demostrado su estabilidad química y física en uso durante 4 horas cuando se conserva a menos de 25ºC.
Desde el punto de vista microbiológico, la preparación para perfusión debe usarse de inmediato. De no ser así, los tiempos de conservación en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario, y normalmente no deben exceder las 24 horas a una temperatura de entre 2°C y 8°C, salvo cuando la dilución se haya efectuado en condiciones asépticas controladas y validadas.