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Prospecto: información para el usuario
ESOMEPRAZOL GENFARMA 40 mg Polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Esomeprazol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted
Contenido del prospecto:
1. Qué es Esomeprazol GENFARMA y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Esomeprazol GENFARMA.
3. Cómo se le administrará Esomeprazol GENFARMA.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Esomeprazol GENFARMA.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es ESOMEPRAZOL GENFARMA y para qué se utiliza
Esomeprazol GENFARMA contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.
Esomeprazol GENFARMA se utiliza para el tratamiento de los siguientes trastornos, cuando el tratamiento vía oral no es posible:
Adultos
.
Niños y adolescentes de 1 a 18 años de edad
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ESOMEPRAZOL GENFARMA
No le administrarán Esomeprazol GENFARMA
Si se encuentra en alguna de estas situaciones no le administrarán Esomeprazol GENFARMA. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de que le administren este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de que le administren Esomeprazol GENFARMA si:
Esomeprazol GENFARMA puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades. Por lo tanto, si se observa alguno de los siguientes acontecimientos antes de que le administren Esomeprazol GENFARMA o tras su administración, contacte con su médico inmediatamente:
Tomar un inhibidor de la bomba de protones como Esomeprazol GENFARMA , especialmente durante un período de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de que se fracture la cadera, muñeca o columna vertebral. Informe a su médico si tiene usted osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).
Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Esomeprazol GENFARMA Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.
Uso de Esomeprazol GENFARMA con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es porque Esomeprazol GENFARMA puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Esomeprazol GENFARMA.
No le administrarán Esomeprazol GENFARMA si está tomando:
Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Antes de que le administren Esomeprazol GENFARMA , consulte a su médico si está embarazada o intentando quedarse embarazada. Su médico decidirá si puede administrársele Esomeprazol GENFARMA durante este periodo.
Se desconoce si Esomeprazol GENFARMA pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se debe utilizar Esomeprazol GENFARMA durante la lactancia.
Esomeprazol GENFARMA contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Conducción y uso de máquinas
No es probable que Esomeprazol GENFARMA afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.
3. Cómo SE LE ADMINISTRARÁ ESOMEPRAZOL GENFARMA 40MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Esomeprazol GENFARMA puede administrarse a niños y adolescentes de 1 a 18 años y a adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada.
Administración de Esomeprazol GENFARMA
Uso en Adultos
Uso en niños y adolescentes
Si le administran demasiado Esomeprazol GENFARMA
Si considera que le han administrado demasiado Esomeprazol GENFARMA, consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Esomeprazol GENFARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de utilizar Esomeprazol GENFARMA y contacte con un médico inmediatamente:
Estos efectos son raros, que aparecen entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes.
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (Pueden afectar a 1 de cada 100 personas)
Raros (Pueden afectar a 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (Pueden afectar a 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
En casos muy raros, Esomeprazol GENFARMA puede afectar a los glóbulos blancos provocando una deficiencia inmunitaria. Si tiene una infección con síntomas como fiebre con un empeoramiento grave del estado general o fiebre con síntomas de una infección local como dolor en el cuello, garganta, boca o dificultad para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para descartar una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que, en este caso, informe sobre su medicación.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de ESOMEPRAZOL GENFARMA
El médico y el farmacéutico del hospital son responsables de la correcta conservación, manejo y eliminación de Esomeprazol GENFARMA.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el envase o en el vial. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento debe conservarse en un lugar seguro, donde los niños no puedan verlo ni alcanzarlo.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Sin embargo, los viales pueden ser conservados fuera del embalaje expuestos a la luz interior hasta 24 horas.