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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
En este prospecto:
FOLEVO 5 mg comprimidos
Levofolinato de calcio
El principio activo de FOLEVO 5 mg comprimidos es: Levofolinato de calcio.
Cada comprimido contiene 5,4 mg de levofolinato de calcio, que equivalen a 5 mg de ácido levofolínico.
Los excipientes son: Almidón de maíz; Lactosa y Magnesio estearato.
Titular y fabricante:
Titular:
PHARMAZAM, S.A. (Zambon Group)
C/ Maresme, 5. Polígono Urvasa
08130 Sta. Perpetua de Mogoda (Barcelona)
Fabricante:
KERN PHARMA, S.L.
Venus, 72. Polígono Industrial Colón, II.
08228-Terrassa (Barcelona)
1. QUE ES FOLEVO 5 mg comprimidos Y PARA QUE SE UTILIZA:
FOLEVO 5 mg se presenta en forma de comprimidos que contienen 5,4 mg de levofolinato de calcio, equivalente a 5 mg de ácido levofolínico. Cada envase contiene 30 comprimidos.
El levofolinato de calcio pertenece a un grupo de medicamentos llamados antianémicos.
Se utiliza en la profilaxis y tratamiento de los estados carenciales por déficit de folatos.
También se utiliza en el tratamiento de los efectos indeseados en la sangre de los antagonistas del ácido fólico, fundamentalmente el metotrexato administrado en dosis altas y de la sobredosificación por metotrexato.
2. ANTES DE TOMAR FOLEVO 5 mg comprimidos:
No tome FOLEVO 5 mg comprimidos:
Tenga especial cuidado con FOLEVO 5 mg comprimidos:
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Su médico decidirá la conveniencia o no de utilizarlo.
Conducción y uso de máquinas:
FOLEVO 5 mg comprimidos no produce interferencia sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de FOLEVO 5 mg:
FOLEVO comprimidos contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en la especialidad no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, deberá tenerse en cuenta en caso de que aparecieran diarreas.
Toma de otros medicamentos:
3. COMO TOMAR LOS COMPRIMIDOS DE FOLEVO 5 mg:
Si Vd. estima que la acción de FOLEVO 5 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Profilaxis y tratamiento de estados carenciales por déficit de folatos:
La dosis recomendada en la prevención y tratamiento de los estados carenciales por déficit de folatos es de 5 mg de ácido levofolínico al día (1 comprimido), por vía oral.
Tratamiento de los efectos indeseados en la sangre de los antagonistas del ácido fólico, metotrexato a dosis altas y sobredosificación de metotrexato:
Su médico le indicará la dosis diaria de ácido levofolínico a tomar en este tipo de tratamiento.
Si Vd. toma más comprimidos de FOLEVO 5 mg comprimidos de los que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida.
No existe evidencia de casos de sobredosis de ácido levofolínico, pero debe tenerse en cuenta que cantidades excesivas de ácido levofolínico pueden contrarrestar el efecto terapéutico de los antagonistas del ácido fólico.
Si olvidó tomar FOLEVO 5 mg comprimidos:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Se recomienda consultar a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, FOLEVO 5 mg comprimidos puede tener efectos adversos. Pueden aparecer muy raramente (<0,01%) reacciones alérgicas individuales al fármaco que se manifiestan por fiebre, urticaria, descenso en la tensión arterial, taquicardia y espasmo bronquial.
También muy raramente se han informado efectos gastrointestinales, que se manifiestan por náuseas, vómitos y diarreas.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE FOLEVO 5 mg comprimidos:
Mantenga FOLEVO 5 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales para su conservación.
Caducidad:
No utilizar FOLEVO 5 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2.001