Humatrope 6 mg polvo y disolvente para solución inyectable

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Principios activos: Somatropina
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

1. Qué es y para qué se utiliza

2. 

3. Cómo

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Usted puede tener cualquiera de los siguientes efectos adversos después de inyectarse Humatrope:

 

Se ha utilizado el siguiente criterio para la clasificación de los efectos adversos:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

Otros posibles efectos adversos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

 


Niños

Frecuentes

Poco Frecuentes

Raros

Muy raros

Otros

Dolor en el lugar de inyección

 

Hinchazón (Edema)

 

Aumento del azúcar en la sangre (hiperglucemia) 

 

Hipersensibilidad al metacresol o/y al glicerol

 

Niveles bajos de hormona tiroidea

 

Desarrollo de anticuerpos frente a la hormona de crecimiento

 

Progresión de la escoliosis (un aumento de la curvatura lateral de la columna vertebral)

Debilidad

 

Diabetes mellitus tipo 2

 

 

Dolores de cabeza fuertes o frecuentes con náuseas y/o problemas de visión  que son signos de una presión aumentada en el cerebro (hipertensión intracraneal benigna). Comunique inmediatamente a su médico si esto ocurre.

 

Adormecimiento y hormigueo (parestesia)

 

Dolor muscular localizado (mialgia)

Dificultad para dormir (insomnio)

 

Tensión arterial alta (hipertensión)

 

Aumento del tamaño de las mamas (ginecomastia)

 

Azúcar en la orina (glucosuria)

 

 

Hipersensibilidad al principio activo

 

 

 


Adultos

Muy frecuentes

Frecuentes

Poco frecuentes

Raros

Otros

Dolor de cabeza

 

Dolor en las articulaciones (artralgia)

Dolor en el lugar de inyección

 

Hinchazón (Edema)

 

Niveles altos de azúcar en sangre (hiperglucemia)

 

Hipersensibilidad al metacresol y/o al glicerol

 

Niveles bajos de hormona tiroidea

 

Dificultad para dormir (insomnio)

 

Adormecimiento y hormigueo (parestesia)

 

Adormecimiento y hormigueo en los dedos y en la palma de la mano debido a la opresión del nervio de la muñeca (Síndrome del túnel carpiano)

 

Dolor muscular localizado (mialgia)

 

Tensión arterial alta (hipertensión)

 

Dificultad para respirar (Disnea)

 

Interrupción temporal de la respiración durante el sueño (Apnea del sueño)

Debilidad

 

Aumento del tamaño de las mamas (ginecomastia)

Dolores de cabeza fuertes o frecuentes con náuseas y/o problemas de visión  que son signos de un aumento de la presión cerebral (hipertensión intracraneal benigna). Informe inmediatamente a su médico si esto le ocurre.

 

 

Azúcar en la orina (glucosuria)

 

 

Diabetes mellitus tipo 2

 

Hipersensibilidad al principio activo

 

El efecto de la insulina puede estar reducido.

 

Se ha comunicado leucemia en un número bajo de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento. Sin embargo, no hay pruebas de que la incidencia de leucemia esté elevada en pacientes que estén recibiendo hormona de crecimiento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico ofarmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de

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