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Comentarios
Pergunta:
A cápsula do janumet é absolutamente necessária, isto é, é gastroresistente, pois que parece de plástico!
Janumet 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Sitagliptina/metformina clorhidrato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES JANUMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su comprimido es Janumet. Contiene dos medicamentos distintos, llamados sitagliptina y metformina.
Actúan conjuntamente para controlar los niveles de azúcar en la sangre en pacientes con una forma de diabetes llamada "diabetes mellitus tipo 2". Janumet ayuda a aumentar los niveles de insulina después de una comida y reduce la cantidad de azúcar producida por su cuerpo.
Junto con la dieta y el ejercicio, este medicamento le ayuda a bajar su nivel de azúcar en la sangre.
Janumet se puede usar sólo o con ciertos medicamentos para la diabetes (insulina, sulfonilureas o glitazonas).
¿Qué es la diabetes tipo 2?
La diabetes tipo 2 también se llama diabetes mellitus no dependiente de insulina o DMNDI. La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que su cuerpo no produce insulina suficiente y la insulina que produce su cuerpo no funciona tan bien como debería. Su cuerpo puede también producir demasiado azúcar. Cuando esto ocurre, se acumula azúcar (glucosa) en la sangre. Esto puede conducir a problemas médicos graves, como enfermedades que afectan al corazón (cardíacas), enfermedades que afectan al riñón (renales), ceguera y amputaciones.
2. ANTES DE TOMAR JANUMET
No tome Janumet:
No tome Janumet si le afecta cualquiera de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Janumet.
Tenga especial cuidado con Janumet
Han sido comunicados casos de inflamación del páncreas (pancreatitis) en pacientes tratados con Janumet. La pancreatitis puede ser una condición médica seria, potencialmente amenazante para la vida. Deje de tomar Janumet y consulte a su médico si siente dolor de estómago intenso y persistente, con o sin vómitos, ya que podría tener pancreatitis.
Antes de tomar el medicamento, compruebe con su médico o farmacéutico:
Si no está seguro de si le afecta alguna de las circunstancias anteriores, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Janumet.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, incluyendo las plantas medicinales.
Es especialmente importante que comente con su médico si esta tomando cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación:
Toma de Janumet con los alimentos y bebidas
Se recomienda que tome Janumet con alimentos para reducir la probabilidad de que sienta molestias en el estómago.
Embarazo y lactancia
Las mujeres embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar con su médico antes de tomar Janumet. No debe utilizar Janumet durante el embarazo.
La metformina pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. No se sabe si sitagliptina pasa a la leche materna. Por lo tanto, se desconoce si Janumet pasa a la leche materna. No debe tomar Janumet si ya se encuentra en periodo de lactancia o tiene intención de iniciar el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Janumet sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Sin embargo, si usted va a conducir o usar máquinas, debe tener en cuenta que se han comunicado casos de mareos y somnolencia durante el tratamiento con sitagliptina.
Asimismo, tomar Janumet junto con los medicamentos llamados sulfonilureas o con insulina puede producir hipoglucemia, que puede afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas o trabajar sin un punto de apoyo seguro.
3. CÓMO TOMAR JANUMET
Siga exactamente las instrucciones de administración de Janumet indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Debe continuar con su dieta durante el tratamiento con Janumet y tener cuidado de que la ingesta de hidratos de carbono se distribuya por igual durante el día. Si tiene sobrepeso, continúe con su dieta baja en energía tal y como le han indicado.
Es poco probable que el tratamiento con Janumet le produzca una bajada anormal del azúcar en sangre (hipoglucemia). Sin embargo, se puede producir una bajada del azúcar en sangre cuando Janumet se toma junto con un medicamento que contenga sulfonilurea o con insulina, por lo que, es probable que su médico considere necesario reducir la dosis de su sulfonilurea o insulina.
En alguna ocasión, puede ser necesario que deje de tomar su medicación durante un período de tiempo corto. Pida instrucciones a su médico si:
Si toma más Janumet del que debiera
Si toma más de la dosis recetada de Janumet, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
Si olvidó tomar Janumet
Si se le olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si no se acuerda hasta la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y siga con el tratamiento habitual. Nunca tome una dosis doble de Janumet.
Si tiene más dudas sobre cómo utilizar este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Janumet puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pacientes que tomaban metformina (uno de los principios activos de Janumet) han experimentado muy raramente una situación grave llamada acidosis láctica (demasiado ácido láctico en su sangre). Esto es más frecuente en personas cuyos riñones no funcionan adecuadamente. Si nota alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Janumet y acuda rápidamente a su médico:
Frecuencia de aparición de los efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes (es probable que se produzcan en más de 1 de cada 10 pacientes).
Efectos adversos frecuentes (es probable que se produzcan en menos de 1 de cada 10 pero en más de 1 de cada 100 pacientes).
Efectos adversos poco frecuentes (es probable que se produzcan en menos de 1 de cada 100 pero en más de 1 de cada 1.000 pacientes).
Efectos adversos raros (es probable que se produzcan en menos de 1 de cada 1.000 pero en más de 1 de cada 10.000 pacientes).
Efectos adversos muy raros (es probable que se produzcan en menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
Algunos pacientes que tomaban metformina han experimentado los siguientes efectos adversos después de comenzar el tratamiento con sitagliptina:
Frecuentes: náuseas
Poco frecuentes: pérdida de peso, pérdida de apetito, dolor abdominal, diarrea, niveles bajos de azúcar en la sangre, somnolencia
Algunos pacientes han experimentado molestias en el estómago al comenzar el tratamiento con la combinación de sitagliptina y metformina (Janumet).
Algunos pacientes han experimentado los siguientes efectos adversos al tomar Janumet junto con una sulfonilurea:
Muy frecuentes: niveles bajos de azúcar en la sangre
Frecuentes: estreñimiento
Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban Janumet en combinación con rosiglitazona:
Frecuentes: dolor de cabeza, tos, diarrea, vómitos, bajadas de azúcar en sangre, infección de la piel producida por hongos, infección respiratoria, hinchazón de manos y piernas
Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban Janumet en combinación con insulina:
Muy frecuentes: niveles bajos de azúcar en la sangre
Poco frecuentes: sequedad de boca, dolor de cabeza
Algunos pacientes han experimentado los siguientes efectos adversos después de tomar sitagliptina sola:
Frecuentes: niveles bajos de azúcar en la sangre, dolor de cabeza
Poco frecuentes: mareos, estreñimiento
Además, algunos pacientes han notificado los siguientes efectos adversos después de tomar sitagliptina:
Frecuentes: infección respiratoria superior, nariz taponada o mocosa y dolor de garganta, artrosis, dolor en el brazo o la pierna
Posterior a su aprobación, se han notificado efectos adversos adicionales durante el uso de Janumet o de sitagliptina, que es uno de los componentes de Janumet (frecuencia desconocida). Estos efectos adversos han sido notificados cuando Janumet o sitagliptina fueron usados solos y/o como parte de un tratamiento de combinación: reacciones alérgicas, que pueden ser graves, incluida erupción, urticaria e hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, que pueden producir dificultad para respirar o tragar. Si tiene una reacción alérgica, deje de tomar Janumet y llame inmediatamente a su médico.
Puede que su médico le recete un medicamento para tratar la reacción alérgica y además, puede que le mande un medicamento distinto para el tratamiento de la diabetes. Otros efectos adversos que han sido notificados incluyen: inflamación del páncreas; problemas de riñón (que en ocasiones requieren diálisis); vómitos.
Algunos pacientes han experimentado los siguientes efectos adversos después de tomar metformina sola:
Muy frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito
Frecuentes: regusto (sabor) metálico
Muy raros: reducción de los niveles de vitamina B12, hepatitis (un problema del hígado), enrojecimiento de la piel (erupción) o picor, acidosis láctica (exceso de ácido láctico en la sangre) especialmente en pacientes cuyos riñones no funcionen adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica incluyen sentirse incómodo o con sensación de frío, náuseas o vómitos intensos, dolor abdominal, pérdida inexplicable de peso o respiración agitada
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE JANUMET
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Janumet después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Janumet
Aspecto de Janumet y contenido del envase
Comprimido recubierto con película, con forma ovalada, de color rosa y con la inscripción "515" en una cara.
Blisters opacos (PVC/PE/PVDC y aluminio). Envases de 14, 28, 56, 112, 168, 196 comprimidos, envase múltiple conteniendo 196 (2 cajas de 98) comprimidos. Envase de 50 comprimidos en blister precortado unidosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
Merck Sharp & Dohme Ltd.
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Reino Unido
Fabricante
Merck Sharp & Dohme BV
Waarderweg 39
2031 BN, Haarlem, Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos