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LAXABENE
Plantago ovata
COMPOSICION por sobre:
Plantago ovata Forsk (cutículas de semillas)..........................................................3500 mg
Excipientes: Sacarina sódica. Ciclamato sódico. Manitol. Acido cítrico. Polisorbato 80. Lecitina. Sílice coloidal. Colorante naranja. Aroma de naranja natural. Agua purificada.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envases con 12 y 24 sobres monodosis de 5,5 g de granulado
ACTIVIDAD
LAXABENE, gracias al alto contenido en fibra vegetal y mucílago de la cutícula de las semillas de Plantago ovata Forsk, absorbe agua produciendo una masa fecal voluminosa, que estimula de forma mecánica el movimiento del intestino y favorece la evacuación de las heces.
TITULAR
Laboratorios ALTER FARMACIA, S.A.
Avda de Burgos, 121,
28050 Madrid
FABRICANTE
LABORATORIOS SALVAT, S.A.
Gallo, 30-36
08950 Esplugues de Llobregat - Barcelona
INDICACIONES
Alivio sintomático y ocasional del estreñimiento. Facilita la evacuación en caso de hemorroides.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al producto. Sintomatología de apendicitis (calambres gastrointestinales, cólicos, náuseas, vómitos). Obstrucción intestinal. Impactación fecal. Colitis ulcerosa. Estenosis del tracto digestivo. Dolor abdominal de causa desconocida. Hemorragia rectal no diagnosticada.
PRECAUCIONES
Ingerir el producto con la suficiente cantidad de líquido (ver instrucciones para la correcta administración). Se aconseja consultar con su médico si los síntomas empeoran o persisten después de seis días de tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Deje pasar de 30 a 60 minutos entre la toma de cualquier medicamento y LAXABENE, ya que puede dificultar la absorción oral de otros medicamentos.
ADVERTENCIAS
Uso en niños: No utilizar en niños menores de 12 años.
Embarazo y lactancia: Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico.
Uso en ancianos y personas debilitadas: Se recomienda supervisar el tratamiento ya que su uso prolongado podría causar pérdida de potasio y deterioro de la homeostasis.
Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente, por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
POSOLOGIA
VÍA ORAL
Adultos y niños mayores de 12 años: De 1 a 2 sobres al día disueltos en agua, preferiblemente de 30 a 60 minutos antes de las comidas. En caso necesario podrán tomarse hasta un máximo de 3 sobres al día.
INTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
En algunos casos pueden ser necesarios de 2 a 3 días de tratamiento para obtener un pleno efecto.
No tomar justo antes de acostarse.
SOBREDOSIFICACION
La sobredosificación puede manifestarse como dolores cólicos, obstrucción intestinal y deposiciones mucosas y diarreicas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir a un médico inmediatamente y/o consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
Al inicio del tratamiento puede presentarse flatulencia o gas, que suele desaparecer a los pocos días sin necesidad de abandonar el tratamiento. En raras ocasiones puede aparecer obstrucción intestinal o impactación fecal particularmente si se ingiere con poco líquido y más frecuentemente en personas con alteraciones intestinales. En algún caso han aparecido erupciones cutáneas, debe suspenderse el tratamiento y consultar con el médico.
Si observa estas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
TEXTO REVISADO
Julio 2004