Lidocaina b. braun 20 mg/ml solucion inyectable

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Principios activos: Lidocaina hidrocloruro
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente

Lidocaína B. Braun 20 mg/ml solución inyectable

Lidocaína hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico,farmacéutico o enfermero.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Lidocaína B. Braun y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Lidocaína B. Braun

3.   Cómo usar Lidocaína B. Braun

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Lidocaína B. Braun

6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Lidocaína B. Braun y para qué se utiliza

Este medicamento contiene hidrocloruro de lidocaína y pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales de tipo amida. Se utiliza para bloquear el dolor al reducir la conducción de impulsos nerviosos cerca de su lugar de acción. 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lidocaína B. Braun

No use Lidocaína B. Braun:

 

- Si es alérgico a la lidocaína, a otros anestésicos locales de tipo amida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

- Para anestesia epidural en pacientes con hipotensión proninciada (presión arterial muy baja) o choque cardiogénico (el corazón bombea sangre de manera inadecuada) o hipovolémico.

 

La anestesia epidural no debe usarse durante el parto.

 

Advertencias y precauciones:

 

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Lidocaína B. Braun.

 

  • si usted es una persona de edad avanzada o se encuentra en un estado general debilitado
  • si sufre de problemas cardíacos tales como latido cardíaco lento o irregular o insuficiencia cardíaca.
  • si padece algún trastorno pulmonar o respiratorio
  • si padece alguna enfermedad hepática o problemas renales
  • si padece ataques epilépticos
  • si presenta inflamación o infección en el lugar de la inyección
  • si tiene porfiria (una enfermedad hereditaria rara que afecta a la piel y al sistema nervioso).
  • si tiene problemas de coagulación de la sangre.
  • si se encuentra en el último trimestre del embarazo.
  • trastorno de una nervio facial en concreto (síndrome de Melkerssohn-Rosenthal)
  • si tiene presión arterial o volumen de sangre bajos
  • si padece una debilidad muscular grave especial (miastenia grave)

 

Niños

 

No se recomienda el uso de lidocaina en menores de 1 año de edad. En niños menores de 4 años se debe utilizar con precaución ya que los datos de eficacia y seguridad son limitados.

 

Uso de Lidocaína B. Braun con otros medicamentos:

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente  o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

En especial, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

 

  • otros anestésicos locales.
  • medicamentos utilizados en el tratamiento de úlceras gastroduodenales (p.ej. cimetidina).
  • medicamentos utilizados para tratar el latido cardíaco irregular (p.ej. amiodarona)

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Su médico sólo le administrarán este medicamento durante su embarazo o durante el periodo de lactancia, si lo considerarán necesario.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Lidocaína B. Braun puede alterar temporalmente su capacidad de movimiento, atención y coordinación. Su médico le indicará si puede conducir o utilizar máquinas.

 

Lidocaína B. Braun contiene sodio

 

Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

 

3. Cómo Lidocaína B. Braun

Lidocaína B. Braun le será administrada por un médico. Se le administrará como inyección en una vena, en un músculo, debajo de la piel, alrededor de los nervios o en el espacio epidural próximo a la médula espinal.

Lidocaína B. Braun se administrará normalmente cerca de la parte del cuerpo que se vaya a operar.

 

La dosis que le administre el médico dependerá del tipo de alivio del dolor que necesite. Asimismo dependerá de su estatura, edad y estado físico, así como de la parte del cuerpo en la que se inyecte el medicamento. Recibirá la dosis más baja posible para producir el efecto deseado. La dosis de lidocaína debe reducirse en las poblaciones especiales y en pacientes en mal estado general.

 

Uso en niños

 

La dosis se debe reducir en niños. La lidocaína debe utilizarse con precaución en niños menores de cuatro años.

La dosis máxima habitual es de 400 mg o aproximadamente 20 ml de Lidocaína B. Braun.

 

Si usa más Lidocaína B. Braun del que debe

 

El médico que le atiende está preparado para tratar los efectos adversos graves relacionados con un exceso de Lidocaína B. Braun.

Los primeros signos de que está usando más lidocaína de la que debe son normalmente los siguientes:

-              convulsiones,

-              inquietud,

-              sensación de cansancio o mareo,

-              náuseas,

-              entumecimiento o sensación de hormigueo de los labios y alrededor de la boca,

-              problemas de vista.

 

Si experimenta cualquiera de estos signos o si cree que ha recibido más lidocaína de la que debiera, informe inmediatamente a su médico o enfermero.

 

Pueden aparecer efectos adversos más graves relacionados con un exceso de lidocaína, tales como trastornos de equilibrio y coordinación, cambios auditivos, euforia, confusión, problemas con el habla, palidez, sudoración, temblores, convulsiones, efectos sobre el corazón y los vasos sanguíneos, pérdida de la consciencia, coma e interrupción de la respiración que dura poco tiempo (apnea).

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono: 91.562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Lleve este prospecto con usted.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe inmediatamente a su médico o enfermero si experimenta una reacción alérgica grave (angioedema o choque anafiláctico). Los signos pueden incluir la aparición repentina de:

  • hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta; puede conllevar dificultades para tragar,

-              hinchazón intensa o repentina de las manos, los pies y los tobillos,

-              dificultad para respirar,

-              picor intenso de la piel (con ronchas).

-              fiebre,

-              disminución de la presión arterial.

Los posibles efectos adversos tras la administración son esencialmente los mismos que los producidos por otros anestésicos locales de tipo amida.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

              - Náuseas y vómitos

              - Molestias al tragar

              - Estado de ánimo depresivo

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

              - Síntomas neurológicos transitorios (dolor en las piernas y nalgas).

              - Confusión, inquietud, irritabilidad, euforia, alucinaciones y depresión

              - Somnolencia

              - Sensación de mareo

              - Visión borrosa

- Temblores

- Vértigo

- Sensación de hormigueo

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

              - Convulsiones

- Entumecimiento de la lengua o sensación de hormigueo alrededor de la boca

- "Ruidos" en los oídos o sensibilidad al ruido

- Pérdida de la consciencia

- Acúfenos

- Dificultades con el habla

- Hipertensión (presión arterial alta)

Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

- Reacciones de hipersensibilidad, tales como urticaria, erupción cutánea, angioedema, broncoespasmo, dificultad respiratoria y, en casos graves, choque anafiláctico

- Trauma

- Escalofríos

- Irritación (reacción en una zona del cuerpo)

- Compresión de la médula espinal

- Espasmos musculares

- Hipotensión (presión arterial baja)

- Depresión respiratoria (respiración lenta o interrumpida)

- Bradicardia (ritmo cardiaco lento)

Efectos adversos muy raros (pueden afectar a 1 cada 10.000 pacientes)

- Taquicardia ventricular

Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

- Sindrome de Horner (asociado a la anestesia epidural o aplicaciones en la región de

cabeza y cuello)

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Lidocaína B. Braun

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

De un solo uso. El contenido de las ampollas debe ser utilizado inmediatamente tras su apertura. Una vez abierto el envase, desechar la porción no utilizada de la solución.

 

La solución sólo debe usarse si es transparente e incolora y el envase no está deteriorado.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

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