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LIQUIFILM LAGRIMAS 14 mg/ml colirio en solución
Alcohol polivinílico
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES LIQUIFILM LÁGRIMAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Liquifilm Lágrimas está indicado como lubricante ocular para proteger los tejidos oculares en caso de hiposecreción (ojo seco) y cuando el ojo está sometido a condiciones irritantes que provocan sequedad ocular y molestias.
2. ANTES DE USAR LIQUIFILM LÁGRIMAS
No use Liquifilm Lágrimas:
Tenga especial cuidado con Liquifilm Lágrimas:
Si la irritación persiste o aumenta, discontinuar el tratamiento y consultar con un especialista.
Para evitar contaminación, el gotero no debe entrar en contacto con el ojo o con cualquier otra superficie.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Liquiflm Lágrimas puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto sobre la conducción y el uso de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Liquifilm Lágrimas
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio.
Evitar el contacto con lentes de contacto blandas.
Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
Altera el color de las lentes de contacto blandas.
3. CÓMO USAR LIQUIFILM LÁGRIMAS
Consulte a su farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es de una gota instilada en el ojo 2-4 veces al día. La dosis puede ser aumentada en caso necesario.
Método de administración
Si usa más Liquifilm Lágrimas del que debiera
En caso necesario lavar el ojo con agua o solución salina. En caso de ingestión accidental, administrar líquidos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Liquifilm Lágrimas puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se pueden producir los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Irritación, dolor o enrojecimiento de los ojos, exceso de lágrimas, sensación de tener algo dentro el ojo y picor o reacción alérgica en el ojo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LIQUIFILM LÁGRIMAS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener el frasco en el envase para protegerlo de la luz. No conservar a temperatura superior a
25ºC. No refrigerar o congelar.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (y siempre que el envase no esté abierto). Eliminar el contenido no utilizado a los 28 días después del abrir el envase.
No utilice Liquifilm Lágrimas si observa cambio de color o enturbiamiento en el contenido del envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Liquifilm Lágrimas
Aspecto del producto y contenido del envase
Liquifilm lágrimas es una solución en frasco de plástico con tapón de rosca. Cada frasco contiene 15 ml de solución.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Allergan S.A.
Plaza de la Encina, 10 -11
Tres Cantos 28760 Madrid
Responsable de la fabricación
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road, Co. Mayo
Westport, Irlanda
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2010.