Meropenem hospira 1 g. polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

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Principios activos: Meropenem trihidrato
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario

 

Meropenem Hospira 1 g Polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

 

Meropenem

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Meropenem Hospira y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Meropenem Hospira
  3. Cómo usar Meropenem Hospira
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Meropenem Hospira
  6. Contenido del envase e información adicional

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1. Qué es Meropenem Hospira y para qué se utiliza

Meropenem Hospira pertenece a un grupo de medicamentos denominados antibióticos carbapenémicos.

 

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

 

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

 

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

 

Actúa eliminando bacterias, que pueden causar infecciones graves.

 

¿              Infección que afecta a los pulmones (neumonía)

¿              Infecciones bronquiales y pulmonares en pacientes con fibrosis quística

¿              Infecciones complicadas del tracto urinario

¿              Infecciones complicadas en el abdomen

¿              Infecciones que puede adquirir durante y después del parto

¿              Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos

¿              Infección bacteriana aguda del cerebro (meningitis)

 

Meropenem Hospira puede emplearse en el tratamiento de pacientes neutropénicos que presentan fiebre que se sospecha puede ser debida a una infección bacteriana.

 

Meropenem se puede usar para tratar la infección bacteriana de la sangre que podría estar asociada con un tipo de infección que se ha mencionado anteriormente.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MEROPENEM HOSPIRA

No use Meropenem Hospira

¿              Si es alérgico a meropenem o a cualquiera de los demás componentes de Meropenem Hospira (incluidos en la sección 6).

¿              Si es alérgico (hipersensible) a otros antibióticos como penicilinas, cefalosporinas o carbapenemes, ya que también puede ser alérgico a meropenem.

 

Advertencias y precauciones

Consulte con su médico o enfermero antes de empezar a usar Meropenem Hospira:

 

¿              Si tiene problemas de salud, como problemas de hígado o de riñón.

¿              Si ha tenido diarrea grave después de tomar otros antibióticos.

 

Puede desarrollar una respuesta positiva a una prueba (test de Coombs) que indica la presencia de

anticuerpos que pueden destruir los glóbulos rojos. Su médico lo hablará con usted.

 

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, o si tiene dudas, consulte con su médico, farmacéutico o enfermera antes de utilizar Meropenem Hospira.

 

Otros medicamentos y Meropenem

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es debido a que Meropenem Hospira puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos y éstos a su vez pueden afectar al efecto de Meropenem Hospira.

 

En particular, informe a su médico o enfermera si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

¿              Probenecid (medicamento empleado para tratar la gota).

¿              Ácido valproico/Valproato de sodio/valpromida (medicamento empleado para tratar la epilepsia). Meropenem Hospira no debería emplearse porque puede disminuir el efecto de valproato de sodio

¿              Medicamentos anticoagulantes orales (usados para el tratamiento o para la prevención de los coágulos de la sangre)

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo.

 

Su médico decidirá si debe emplear Meropenem Hospira.

 

Es muy importante que informe a su médico si está dando el pecho o planea estarlo, antes de recibir tratamiento con Meropenem Hospira. Una pequeña cantidad de este medicamento puede pasar a la leche materna y puede afectar al bebé. Por lo tanto, su médico decidirá si debe emplear Meropenem Hospira durante la lactancia.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

Meropenem Hospira contiene sodio.

 

Este medicamento contiene aproximadamente 4.0 mEq de sodio por dosis de 1 g.  Los pacientes con dietas pobres en sodio lo deberían tener en consideración,

Si usted tiene una situación que requiera controlar su ingesta de sodio informe a su médico o enfermera.

3. Cómo usar Meropenem Hospira

Siga exactamente las instrucciones de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

 

Uso en adultos

 

¿              La dosis depende del tipo de infección que tiene, donde está la infección en el cuerpo y la gravedad de la infección. Su médico decidirá la dosis que necesita

¿              La dosis normal en adultos está entre 500 mg (miligramos) y 2 g (gramos). Normalmente se le administrará la dosis cada 8 horas. Sin embargo, si sus riñones no funcionan bien, puede que reciba una dosis más baja.

 

Uso en niños y adolescentes

 

¿              La dosis para niños mayores de 3 meses y hasta 12 años se decide utilizando la edad y el peso del niño. La dosis normal está entre 10 mg y 40 mg de Meropenem Hospira por cada kilogramo (kg) de peso del niño. Normalmente se administra cada 8 horas. A los niños que pesen por encima de 50 kg se les administrará una dosis de adulto.

 

Método de administración

 

¿              Meropenem Hospira le será administrado como una inyección o perfusión en una vena grande.

¿              Normalmente Meropenem Hospira le será administrado por su médico o enfermera.

¿              Sin embargo, algunos pacientes, padres o cuidadores son entrenados para administrar Meropenem Hospira en su domicilio. Las instrucciones para ello se encuentran en este prospecto (en la sección denominada ¿Instrucciones para la administración de Meropenem Hospira en su casa, por usted mismo o por cualquier otra persona¿). Utilice siempre Meropenem Hospira exactamente como le haya explicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

¿              La inyección no debe mezclarse con otras o añadirse a otras soluciones que contengan otros medicamentos.

¿              La inyección puede durar aproximadamente 5 minutos y el tiempo de perfusión entre 15 y 30 minutos. Su doctor le dirá como debe administrar Meropenem Hospira.

¿              Las inyecciones deberán normalmente ser administradas a la misma hora cada día.

 

Si usa más Meropenem Hospira del que debe

Si accidentalmente utiliza más dosis de la prescrita, contacte con su médico o acuda al hospital más

cercano inmediatamente

 

Si olvidó usar Meropenem Hospira

Si olvida una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de

administrarle la siguiente inyección, no reciba la olvidada. No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar una dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Meropenem Hospira

No interrumpa Meropenem Hospira hasta que su médico se lo comunique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

La frecuencia de los posibles efectos se enumera a continuación

Reacciones alérgicas graves

Si experimenta una reacción alérgica grave, interrumpa la administración de Meropenem Hospira y consulte inmediatamente con su médico. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Los síntomas pueden incluir una aparición repentina de:

¿              Erupción grave, picor o urticaria en la piel

¿              Hinchazón de cara, labios, boca, lengua u otras partes del cuerpo

¿              Sensación de falta de aire, silbidos o dificultad para respirar

 

Reacción severa (rara)

 

  • Podrá desarrollar el síndrome DRESS (Reacción al medicamento con eosinofilia y síndrome sitémico).  Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas, interrumpa la administración de Meropenem Hospira y consulte inmediatamente con su médico. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Los síntomas pueden incluir:
  • Síntomas similares a la gripe.
  • Erupción en la cara y después una erupción extendida con elevada temperatura.
  • Niveles elevados de enzimas hepáticas, observados en test sanguíneos.
  • Niveles elevados de células blancas en la sangre (eosinofilia) observados en test sanguíneos.
  • Ganglios linfáticos agrandados.

 

 

Daño en los glóbulos rojos (frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Estos síntomas incluyen:

¿              Falta de aire cuando no lo espera

¿              Orina roja o marrón

 

Si nota alguno de los efectos anteriores, acuda a un médico inmediatamente.

 

Otros posibles efectos adversos.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

¿              Dolor abdominal (de estómago).

¿              Náuseas

¿              Vómitos.

¿              Diarrea.

¿              Dolor de cabeza.

¿              Erupción cutánea, picor en la piel.

¿              Dolor e inflamación.

¿              Aumento de la cantidad de plaquetas en la sangre (se comprueba en un análisis de sangre).

¿              Cambios en los análisis de sangre, incluyendo pruebas que muestran cómo funciona su hígado.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

¿              Cambios en su sangre. Estos incluyen una disminución en el número de plaquetas (que puede hacer que tenga hematomas más fácilmente), aumento del número de algunos glóbulos blancos, descenso de otras células blancas y aumento de la cantidad de una sustancia llamada ¿bilirrubina¿. Puede que su médico realice análisis de sangre periódicamente.

¿              Cambios en los análisis de sangre, incluyendo pruebas que muestran cómo están funcionando sus riñones.

¿              Sensación de cosquilleo (hormigueo).

¿              Infecciones de la boca o de la vagina causadas por un hongo (afta).

  • Inflamación del intestino con diarrea.
  • Dolor en la zona donde Meropenem Hospira es inyectado.
  • Otros cambios en la sangre. Los síntomas incluyen infecciones frecuentes, elevada temperatura y dolor de garganta. Su doctor puede que le mande test sanguíneos periódicamente.
  • La aparición repentina de una erupción severa y ampollas o descamación de la piel. Esto puede estar asociado con fiebre alta y dolor en las articulaciones.

 

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)              

¿              Ataques (convulsiones).

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.  Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Meropenem Hospira

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance  de los niños.

 

No utilice este medicamento  después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial y en el estuche de cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Antes de la reconstitución o dilución: No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Tras la reconstitución: Las soluciones reconstituidas para inyección o perfusión intravenosa deben

utilizarse inmediatamente. . El producto debe ser inspeccionado visualmente antes de su uso para la detección de partículas, daños en el vial o decoloración (la solución debe ser de incolora a amarillo pálido). Si se observan estos defectos, desechar el producto.

 

El intervalo de tiempo entre el inicio de la reconstitución y el final de la inyección o perfusión intravenosa, no debe exceder de una hora.

 

No congelar la solución reconstituida.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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