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Lea todo el prospecto detenidamente antes de usar este medicamento
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml Solución para perfusión intravenosa
El principio activo es metronidazol.
100 ml de solución contienen 500 mg de metronidazol.
Los excipientes son: cloruro sódico, fosfato disódico dodecahidrato, ácido cítrico monohidrato y agua para inyección.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
1. Qué es Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml y para qué se utiliza
Metronidazol I.V. Braun es una solución para perfusión intravenosa que se presenta acondicionada en botellas de plástico (Ecoflac Plus®) de 100 ml que contiene 500 mg de metronidazol y 300 ml que contiene 1.500 mg de metronidazol.
Este producto se suministra en forma de 1 envase (envase unitario) y de 20 envases (envase clínico).
El metronidazol pertenece al grupo de los antibióticos sistémicos que impiden el crecimiento de otros gérmenes.
Metronidazol I.V. Braun está indicado en el tratamiento de infecciones localizadas en el abdomen, sistema nervioso central, aparato respiratorio inferior, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, sangre, así como en infecciones de las válvulas cardiacas (endocarditis), infecciones de heridas operatorias, infecciones ginecológicas y quemaduras.
Asimismo, está indicado en la prevención de infecciones en ciertas intervenciones quirúrgicas en las que existe un riesgo aumentado para desarrollarlas.
2. Antes de usar Metronidazol I.V Braun 5 mg/ml
No use Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml si es Vd. alérgico al metronidazol o a otros fármacos de la misma familia, así como a cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación.
Tenga especial cuidado con Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml:
Advertencias y precauciones
Se han descrito casos de toxicidad hepática grave/insuficiencia hepática aguda, algunos de ellos con un desenlace mortal, en pacientes con síndrome de Cockayne con medicamentos que contienen metronidazol.
Si pacede usted el síndrome de Cockayne, su médico debe vigilar con frecuencia su función hepática mientras reciba tratamiento con metronidazol y posteriormente.
Informe a su médico de inmediato y deje de tomar metronidazol si presenta:
El uso de metronidazol puede dar lugar a un oscurecimiento de la orina (tonalidad rojiza), sin importancia clínica.
El médico deberá evaluar de manera continuada su estado, ya que el uso de metronidazol puede dar lugar a un crecimiento exagerado de organismos no sensibles al fármaco.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
Uso de Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml con los alimentos y bebidas:
No debe consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con metronidazol.
Embarazo
En caso de embarazo su médico decidirá la conveniencia de usar metronidazol dado que se debe usar con precaución en este caso. Consulte a su médico o a su farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Lactancia
Se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con metronidazol. Consulte a su médico o a su farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml: Este medicamento por contener 310,5 mg de sodio por 100 ml de solución pudiendo ser perjudicial si Vd. está sometido a una dieta pobre en sodio.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden influir en la acción de otros, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.
Es importante que informe a su medico si toma alguno de los siguientes fármacos:
3. Cómo usar Metronidazol I.V Braun 5 mg/ml
Metronidazol Braun se presenta en forma de solución lista para la administración intravenosa y se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.
Su médico indicará la duración y la pauta de administración del tratamiento con Metronidazol Braun. No
obstante, de manera general puede considerarse la siguiente pauta de dosis:
Tratamiento:
Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg (100 ml) cada 8 horas por vía intravenosa. La dosis máxima diaria no será mayor de 4 g.
Niños menores de 12 años: 7,5 mg de metronidazol (1,5 ml de solución) por kilo de peso corporal, cada
8 horas por vía intravenosa.
Su medico considerará la conveniencia de administrar metronidazol por vía oral cuando su situación clínica lo permita.
Profilaxis en cirugía:
Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg (100 ml) antes o durante la intervención quirúrgica, repitiendo la dosis cada ocho horas cuando sea necesario (1 ó 2 dosis adicionales) o bien, 1500 mg (300 ml) antes o durante la intervención quirúrgica en una sola dosis, dependiendo del criterio de su médico.
Niños menores de 12 años: 7,5 mg de metronidazol (1,5 ml de solución) por kilo de peso corporal, cada
8 horas.
Ancianos:
En tratamientos prolongados, su médico evaluará su estado por si fuera necesario reducir la dosis.
Pacientes con insuficiencia hepática:
Si Vd. padece algún trastorno hepático grave su médico puede considerar necesario una reducción de la dosis de metronidazol.
Si Vd. usa más Metronidazol IV Braun 5 mg/ml del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420 indicando el producto y la cantidad administrada.
Información para el médico: En caso de sobredosificación, se deberá suspender la administración del fármaco e instaurar tratamiento sintomático. El metronidazol y sus metabolitos pueden ser eliminados rápidamente por hemodiálisis pero no se eliminan por diálisis peritoneal.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml puede tener efectos adversos.
Las reacciones adversas se encuentran principalmente relacionadas con la dosis y duración del tratamiento, por lo que normalmente desaparecen al disminuir la dosis o interrumpir la terapia.
Aunque no todos ellos pueden darse, si Vd. tiene alguno de los siguientes efectos adversos advierta al personal sanitario:
Alteraciones gastrointestinales: Las náuseas y el sabor metálico son los más frecuentes. También se han observado vómitos, diarreas y malestar abdominal.
Reacciones alérgicas: Las más frecuentes son el enrojecimiento de la piel y el picor.
Reacciones locales: Tromboflebitis (formación de coágulo con inflamación de venas) después de la administración intravenosa.
Alteraciones neurológicas: Como neuropatía periférica (afectación de los nervios) y crisis convulsivas.
Una reacción adversa grave muy rara es una enfermedad cerebral (encefalopatía). Los síntomas varían, pero podría presentar fiebre, rigidez de el cuello, dolor de cabeza, o ver u oír cosas inexistentes. También podría tener problemas para usar brazos y piernas o para hablar, o sentirse confundido. Hable con su médico de inmediato si advierte cualquiera de estas reacciones adversas.
Alteraciones de la sangre: Se han comunicado casos de disminución de los glóbulos blancos
(leucopenia), así como de disminución de las plaquetas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml
Mantenga Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantener en el envase original.
Caducidad:
No utilizar Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml después de la fecha de caducidad indicada en el envase.