Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
Prospecto: información para el usuario
Mifepristona Linepharma 200 mg comprimidos
Mifepristona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
1. Qué es Mifepristona Linepharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar ausar Mifepristona Linepharma
3. Cómo usar Mifepristona Linepharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mifepristona Linepharma
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Mifepristona Linepharma y para qué se utiliza
Mifepristona Linepharma es una antihormona que actúa bloqueando los efectos de la progesterona, una hormona necesaria para la continuación del embarazo.Mifepristona Linepharma puede por lo tanto causar la interrupción del embarazo.
Mifepristona Linepharma está recomendado para la interrupción médica del embarazo:
- Hasta un máximo de 63 días tras el primer día de su último periodo menstrual.
- En combinación con otro tratamiento llamado prostaglandina (una sustancia que aumenta la contracción de la matriz) que se toma 36 a 48 horas después de tomar Mifepristona Linepharma.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mifepristona Linepharma
No tome Mifepristona Linepharma
Tenga especial cuidado con Mifepristona Linepharma
Puesto que en algunas otras circunstancias el tratamiento puede ser inadecuado para usted, informe a su médico si:
Su médico podrá así discutir con usted si puede recibir el tratamiento.
Puede tener sangrado vaginal prolongado y/o abundante (un promedio de 12 días o más tras la toma de Mifepristona Linepharma).La aparición de estos sangrados no está relacionada con el éxito del tratamiento.
Uso de Mifepristona Linepharma con otros medicamentos
Los medicamentos que contienen los siguientes principios activos pueden interferir en la acción de Mifepristona Linepharma:
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Mifepristona Linepharma con los alimentos y bebidas:
Este método requiere la participación de la mujer, que debe estar informada de los requisitos del método:
Fertilidad, embarazo, y lactancia
Embarazo
Existe poca información sobre los riesgos para el feto.Si el embarazo continúa y usted decide llevarlo a cabo, hable con su médico, que preparará un atento control prenatal y ecografías.
Lactancia
Dado que Mifepristona Linepharma puede pasar a la leche materna y puede ser ingerido por su bebé, debe interrumpir la lactancia una vez tomado el tratamiento.
Fertilidad
Los estudios de uso de mifepristona en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la fertilidad.
Se recomienda que evite quedarse embarazada otra vez durante su siguiente periodo menstrual después de tomar Mifepristona Linepharma.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se ha publicado ningún estudio acerca de los efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y manejar máquinas.
3. Cómo usar Mifepristona Linepharma
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Mifepristona Linepharma es para uso por vía oral.
Método de administración: deben tomarse 200 mg de mifepristona (1 comprimido) seguidos, de 36 a 48 horas más tarde, de la administración de un análogo de prostaglandina (1 óvulo que contiene 1 mg de gemeprost colocado en la vagina).
No debe excederse la dosis de 200 mg.
Debe tragar el comprimido de Mifepristona Linepharma con un poco de agua en presencia de un médico o un miembro de su equipo médico.
En el caso de que se produzca un embarazo con un dispositivo intrauterino colocado, éste debe retirarse.
La expulsión puede tener lugar antes de la administración de la prostaglandina (en aproximadamente un 3% de casos).Esto no excluye la visita de seguimiento para comprobar que el aborto se ha completado.
Tras la administración de Mifepristona Linepharma, regresará a su casa.El sangrado uterino comienza habitualmente de 1 a 2 días después de tomar Mifepristona Linepharma.
En casos poco frecuentes, puede producirse una expulsión antes de tomar la prostaglandina.Es esencial que se le realice un control para confirmar que se ha producido la expulsión completa; para ello, debe volver al centro.
Dos días más tarde se le administrará la prostaglandina.Debe permanecer en reposo durante 3 horas tras recibir la prostaglandina.El embrión puede ser expulsado a las pocas horas de la administración de prostaglandina o durante los días siguientes.El sangrado dura una media de 12 días o más.En caso de sangrado abundante o prolongado, debe consultar con su médico inmediatamente, con el fin de concertar una visita antes de lo previsto.
Debe regresar al centro para la consulta de control dentro de los 14 a 21 días siguientes a la toma de Mifepristona Linepharma.Si continúa el embarazo o la expulsión es incompleta, se le ofrecerá otro método alternativo para interrumpir el embarazo.
Se recomienda que hasta entonces no viaje muy lejos del centro en el que se le ha recetado el medicamento.
En caso de emergencia o si está preocupada por alguna razón, puede contactar telefónicamente con su centro o dirigirse a éste antes de la fecha concertada para su siguiente consulta.Se le facilitará el número de teléfono para consultas en caso de emergencia o por cualquier problema.
El uso de Mifepristona Linepharma requiere tomar medidas para prevenir la sensibilización al factor Rh (si usted es factor Rh negativo) además de las medidas generales que se toman durante cualquier interrupción del embarazo.
Es posible que se quede embarazada de nuevo inmediatamente después de la interrupción del embarazo.
Como algunos efectos de Mifepristona Linepharma pueden aún persistir, se recomienda evitar quedarse embarazada otra vez antes del siguiente periodo menstrual a la toma de Mifepristona Linepharma.
Uso en niños
No hay información disponible acerca de tratamientos en mujeres menores de 18 años.
Si toma más Mifepristona Linepharma del que debe
Puesto que estará bajo supervisión médica durante la administración del medicamento, es poco probable que tome más de lo que debiera.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Mifepristona Linepharma
Si olvidó cumplir con cualquier parte del tratamiento, es probable que el método no sea totalmente eficaz. Informe a su médico si olvidó tomar el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte con su médico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, acuda al médico o al hospital más cercano inmediatamente:
Otros efectos adversos que pueden aparecer:
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas) y muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):
En un número muy bajo de mujeres, especialmente en aquéllas que se han sometido a una operación en la matriz o a un parto por cesárea, existe el riesgo de que se produzca desgarro o ruptura de la matriz durante otro embarazo.
Comunicación de efectos secundarios
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Mifepristona Linepharma
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar el blíster en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.