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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Mometasona Korhispana 0,1% solución cutánea y para qué se utiliza
La Mometasona furoato pertenece al grupo de glucocorticoides tópicos y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel.
MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea está indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas (con escozor o picor) de dermatosis que responden al tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por descamación) y dermatitis atópica (afección dérmica crónica, caracterizada por la aparición de erupciones escamosas, acompañadas de picazón).
2. Antes de usar Mometasona Korhispna 0,1% solución cutánea
No use MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea:
Si usted es alérgico a la mometasona furoato u otro glucocorticoide, o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.
Tenga especial cuidado con MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea:
Cuando se traten superficies corporales extensas, cuando se utilicen curas oclusivas, en tratamientos a largo plazo o en aplicaciones en la piel de la cara o pliegues cutáneos.
Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con abundante agua.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea debe evitar administrarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia, excepto por prescripción facultativa.
Conducción y uso de máquinas:
No hay datos conocidos que sugieran que el producto puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Información importante sobre alguno de los componentes de MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea:
Este medicamento contiene propilenglicol que puede producir irritación de la piel.
3. Cómo usar Mometasona Korhispana 0,1% solución cutánea
Siga estas instrucciones de empleo, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Mometasona furoato al 0,1% en solución cutánea. No suspenda el tratamiento por su cuenta.
Si estima que la acción de Mometasona furoato al 0,1% en solución cutánea es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Evitar la supresión brusca del tratamiento.
MOMETASONA KORHISPANA0,1% solución cutánea se aplica sobre la piel o el cuero cabelludo.
Aplicar unas gotas de MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea sobre las zonas afectadas una vez al día y masajear suavemente hasta que desaparezca.
No cubra ni vende la zona tratada a menos que lo haya indicado su médico.
Si usted usa más MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea del que debiera:
Si usted ha utilizado más cantidad de MOMETASONA KORHISPANA0,1% solución cutánea de lo indicado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.
Si olvidó usar MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea, puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos y se clasifican según su frecuencia en:
Muy frecuentes: al menos 1 de 10 personas
Frecuentes: al menos 1 de 100 personas pero menos de 1 de 10
Poco frecuentes: al menos 1 de 1000 personas pero menos de 1 de 100
Raros: al menos 1 de 10000 personas pero menos de 1 de 1000
Muy raros: menos de 1 de 10000 personas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Trastornos endocrinos:
Trastornos oculares:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Mometasona Korhispana 0,1% solución cutánea
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Condiciones de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad: No utilice MOMETASONA KORHISPANA 0,1% solución cutánea después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el estuche.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.