Montelukast Aurovitas Spain es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos.

Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast Aurovitas Spain mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.

Su médico o pediatra le ha recetado Montelukast Aurovitas Spain para tratar su asma o el asma de su hijo y prevenir los síntomas del asma durante el día y la noche.

• Montelukast Aurovitas Spain se utiliza para el tratamiento de pacientes de entre 6 y 14 años de edad que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
• Montelukast Aurovitas Spain también puede utilizarse como tratamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes de entre 6 y 14 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar corticosteroides inhalados.
• Montelukast Aurovitas Spain también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio en pacientes de 6 a 14 años de edad.

Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma o del asma de su hijo, su médico o pediatra determinará cómo debe usar Montelukast Aurovitas Spain.

Informe a su médico o al pediatra de cualquier alergia o problema médico que su hijo tenga ahora o haya tenido.

No use Montelukast Aurovitas Spain

• si su hijo es alérgico a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su pediatra, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Montelukast Aurovitas Spain.

• Si el asma o respiración de su hijo empeoran, informe a su médico o pediatra inmediatamente.
• Montelukast Aurovitas Spain oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico a usted o a su hijo. Tenga siempre la medicación inhalada de rescate de su hijo para crisis de asma.
• Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su médico o pediatra.
• Montelukast Aurovitas Spain no debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones para el asma que su médico o pediatra le haya recetado a usted o a su hijo.
• Si usted o su hijo están siendo tratados con medicamentos contra el asma, sea consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico o pediatra.
• Usted o su hijo no deben tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.

Uso de Montelukast Aurovitas Spain con otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Montelukast Aurovitas Spain, o Montelukast Aurovitas Spain puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos que usted o su hijo estén utilizando.

Comunique al médico de su hijo o al farmacéutico si su hijo está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Antes de tomar Montelukast Aurovitas Spain, informe a su médico si usted o su hijo están tomando los siguientes medicamentos:

• fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
• gemfibrozilo (usado para el tratamiento de niveles elevados de lípidos en plasma)

Toma de Montelukast Aurovitas Spain con alimentos y bebidas

Montelukast Aurovitas Spain 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos una hora antes o dos horas después de los alimentos.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Lactancia

Se desconoce si Montelukast Aurovitas Spain aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast Aurovitas Spain, el cual evaluará si puede tomar Montelukast Aurovitas Spain durante este periodo.

Conducción y uso de máquinas

No se espera que Montelukast Aurovitas Spain afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con Montelukast Aurovitas Spain pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.

Montelukast Aurovitas Spain comprimidos masticables contiene aspartamo.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Montelukast Aurovitas Spain comprimidos masticables contiene lactosa.

Si su médico o pediatra le ha indicado que usted o su hijo padecen una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

• Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por el médico de su hijo. En caso de duda, consulte de nuevo al médico de su hijo o al farmacéutico.
• La dosis recomendada es un comprimido de Montelukast Aurovitas Spain una vez al día, como se lo ha recetado su médico o pediatra.
• Debe tomarse incluso cuando usted o su hijo no tengan síntomas o cuando tengan una crisis de asma aguda.
• Debe tomarse por vía oral.

Para niños de 6 a 14 años de edad:

Debe tomarse un comprimido masticable de Montelukast Aurovitas Spain 5 mg al día, por la noche. Montelukast Aurovitas Spain 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos una hora antes o dos horas después de los alimentos.

Si usted o su hijo están tomando Montelukast Aurovitas Spain, asegúrese de que no toman ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo, montelukast.

Para otras edades:

Para otras edades, pueden existir otras formas farmacéuticas y otras dosificaciones de montelukast.

Si usted o su hijo toma más Montelukast Aurovitas Spain del que debe

Pida ayuda a su médico o al médico de su hijo inmediatamente.

En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar o darle Montelukast Aurovitas Spain a su hijo

Intente tomar o dar Montelukast Aurovitas Spain como se lo han recetado. Sin embargo, si usted o su hijo olvidan una dosis, limítense a reanudar la toma habitual de un comprimido una vez al día.

No tome o dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con Montelukast Aurovitas Spain

Montelukast Aurovitas Spain puede tratar su asma o el de su hijo sólo si continúan tomándolo.

Es importante que usted o su hijo continúen tomando Montelukast Aurovitas Spain durante el tiempo que su médico o pediatra lo recete. Ayudará a controlar su asma o el de su hijo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico, pediatra o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si advierte alguno de los siguientes efectos adversos graves observados con montelukast, deje de tomar Montelukast Aurovitas Spain y acuda inmediatamente a un médico:

• Aparición repentina de silbidos al respirar, hinchazón de los labios, lengua y garganta o del cuerpo, erupción cutánea, desfallecimiento o dificultad para tragar (reacción alérgica grave). Este efecto adverso es poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas).
• Enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Este efecto adverso es muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas).
• Pensamientos y actos suicidas. Este efecto adverso es muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas).
• Reacciones graves de la piel (eritema multiforme) que pueden suceder sin previo aviso. Este efecto adverso es muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas).

Se han notificado también los siguientes efectos adversos con montelukast:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

• Catarros (infección respiratoria de las vías superiores)

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

• Diarrea, náuseas, vómitos
• Erupción
• Fiebre
• Asma
• Hiperactividad
• Piel enrojecida, con picor (eccema)
• Cantidades aumentadas de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas)

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

• Cambios de comportamiento y humor relacionados (sueños anormales incluyendo pesadillas, problemas para dormir, andar dormido, irritabilidad, ansiedad, inquietud, agitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión
• Mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones
• Sangrado por la nariz
• Boca seca, indigestión
• Hematomas, picazón, urticaria
• Dolor articular o muscular, calambres musculares
• Cansancio, malestar, hinchazón

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas

• Temblor, alteración de la atención, deterioro de la memoria
• Aumento de la tendencia al sangrado
• Temblor
• Sentir el latido del corazón (palpitaciones)
• Hinchazón de la piel

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

• Alucinaciones, confusión
• Hepatitis (inflamación del hígado), problemas del hígado (infiltración eosinofílica hepática)
• Bultos rojos y blandos debajo de la piel más comúnmente en las espinillas (eritema nodoso)

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

• Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.

• No conservar a temperatura superior a 30ºC.

• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.