Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
Prospecto: información para el usuario
NIMODIPINO G.E.S. 0,2 mg/ml solución para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Nimodipino G.E.S. y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nimodipino G.E.S.
3. Cómo usar Nimodipino G.E.S.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Nimodipino G.E.S.
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Nimodipino G.E.S. y para qué se utiliza
El nimodipino, es un medicamento que pertenece al grupo de los llamados bloqueantes de canales de calcio.
Este medicamento está indicado en la prevención del deterioro neurológico ocasionado tras hemorragia subaracnoidea, un tipo de hemorragia que sucede en un área del cerebro.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nimodipino G.E.S.
No use Nimodipino G.E.S.:
- si es alérgico al nimodipino, a cualquier otro medicamento derivado de las dihidropiridinas o a alguno de los de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si padece alguna enfermedad grave del hígado (p.ej.: cirrosis).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento.
Tenga especial cuidado con Nimodipino G.E.S.:
- si tiene la tensión arterial baja.
- si ha padecido alguna lesión en el cerebro que haya producido una hemorragia de tipo traumático.
- si sufre de acumulación de fluido en el cerebro o si tiene una subida de presión en el cráneo grave, su médico le aconsejará adecuadamente.
- si padece problemas de corazón, su médico le establecerá los controles adecuados.
- si padece alguna enfermedad del hígado o el riñón, probablemente le realizarán análisis de sangre regularmente mientras esté recibiendo este medicamento para ver el funcionamiento de su hígado o riñón.
Uso de Nimodipino G.E.S. con otros medicamentos:
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con este medicamento:
- Cimetidina (medicamento para la úlcera de estómago) y valproato de sodio (medicamento para la epilepsia) pueden aumentar el efecto de nimodipino.
- No se conoce si nimodipino interacciona con medicamentos neurolépticos o antidepresivos. No se recomienda la administración de nimodipino con medicamentos antiepilépticos (fenobarbital, fenitoina, carbamazepina).
- Tampoco se recomienda su administración con zidovudina (medicamento para el tratamiento del SIDA) intravenosa, por tanto, su administración concomitante deberá realizarse con precaución.
- Nimodipino puede aumentar el efecto de algunos medicamentos que se utilizan para controlar la tensión arterial. Se evitará la administración de nimodipino junto con medicamentos que contienen: nifedipino, diltiazem, verapamilo o metildopa.
- La administración intravenosa junto con ß-bloqueantes puede provocar una disminución mayor de la tensión arterial y podría conducir a una descompensación de una insuficiencia cardiaca previa.
- Nimodipino no debe admistrarse junto con medicamentos perjudiciales para el riñón (aminoglucósidos, cefalosporinas, furosemida) ya que pueden incrementar la acción sobre el riñón. Si fuera necesaria su administración, se realizará controlando cuidadosamente el funcionamiento del riñón y si fuera necesario se considerará la suspensión del tratamiento.
- Debe tenerse en cuenta que el contenido en alcohol puede actuar sobre otros medicamentos.
Uso de Nimodipino G.E.S. con los alimentos y bebidas
No se recomienda la ingesta conjunta de zumo de pomelo y nimodipino, ya que podría resultar en una alteración de su eficacia.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se aconseja la utilización de nimodipino durante el embarazo. Su médico valorará la posibilidad de administrar este medicamento si está usted embarazada.
No se aconseja la lactancia durante el tratamiento con nimodipino.
Conducción y uso de máquinas
Nimodipino puede causar mareo. Sin embargo, no es probable que usted tenga la posibilidad de
conducir o manejar maquinaria mientras esté en tratamiento con este medicamento.
La cantidad de alcohol en este medicamento puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Nimodipino G.E.S. contiene etanol y sodio
Este medicamento contiene un 24% v/v de etanol (96%) (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 12,5 ml por dosis de 50 ml, lo que equivale a 250 ml de cerveza o 104 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
La cantidad de alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.
La cantidad de alcohol en este medicamento puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo usar Nimodipino G.E.S.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
El tratamiento con este medicamento debe comenzar tan pronto como suceda la hemorragia subaracnoidea. Se le administrarán como perfusión intravenosa 5 ml de Nimodipino G.E.S. por hora en las primeras dos horas de tratamiento y, si no hay ningún signo de descenso grave en la presión de la sangre, se aumentará esta dosis hasta 10 ml de solución de Nimodipino G.E.S. por hora. El tratamiento durará por lo menos 5 días y hasta un máximo de 14 días.
En el caso de que su peso sea inferior a 70 kg o tenga una presión de la sangre inestable, su médico podrá reducir la dosis a 2,5 ml por hora o menos si lo considera necesario.
En caso de padecer alguna enfermedad del hígado o riñones, su médico considerará la necesidad de reducir la dosis.
Si usa más Nimodipino G.E.S. del que debe
Dado que este medicamento es de uso en el hospital por sus indicaciones, no procede su información.
Si olvidó usar Nimodipino G.E.S.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Nimodipino G.E.S.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito los siguientes efectos adversos:
En casos aislados obstrucción del intestino con dolor violento.
Sensación de debilidad, en algunos pacientes pueden aparecer síntomas de aumento de actividad del sistema nervioso central, como insomnio, agitación, excitación y aumento del sudor y, en algún caso, comportamiento agresivo. En casos aislados, puede aparecer movimiento excesivo y estado de ánimo deprimido.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Nimodipino G.E.S.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original para proteger de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.