Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
Prospecto: información para el usuario
NITIGRAF 300 mg/ml solución inyectable EFG
NITIGRAF 350mg/ml solución inyectable EFG
Iohexol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
1. Qué es NITIGRAF y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NITIGRAF
3. Cómo usar NITIGRAF
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NITIGRAF
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es NITIGRAF y para qué se utiliza
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Sólo se utiliza para ayudar a identificar una enfermedad en niños y adultos.
NITIGRAF es un medio de contraste. Se administra antes de un examen con rayos X para hacer más clara la imagen que le toma el médico.
También se puede utilizar para examinar las glándulas salivares, tracto gastrointestinal, o para visulizar las cavidades del cuerpo, como las articulaciones, el útero y las trompas de Falopio.
Su médico le explicará qué parte de su cuerpo será explorada.,
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NITIGRAF
No use NITIGRAF
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico antes de que le administren NITIGRAF.
Si usted no está seguro si ha sufrido alguno de los arriba indicados, hable con su médico antes de utilizar NITIGRAF.
Asegúrese de beber mucho líquido antes y después de recibir NItigraf. Esto aplica especialmente a los pacientes con mieloma múltiple (enfermedad de las células blancas de la sangre), diabetes, problemas renales, los pacientes en mal estado general, los niños y los ancianos.
Los medicamentos que pueden dañar los riñones no deben tomarse al mismo tiempo que Nitigraf. Se debe revisar la función tiroidea en los recién nacidos durante la primera semana de vida, si la madre ha recibido Nitigraf durante el embarazo.
Es posible queNitigraf se elimine del cuerpo de un bebé más lentamente que un adulto.
Los niños pequeños (menores de 1 año de edad) y en especial los recién nacidos son susceptibles de tener cambios en ciertas pruebas de laboratorio (desequilibrio en sales y minerales) y en la circulación sanguínea (flujo de sangre en los vasos, o desde el corazón).
Uso de NITIGRAF con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento,
El motivo se debe a que algunos medicamentos pueden afectar la manera en la que actúa Nitigraf
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
El producto no deberá ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio supere al riesgo tanto para la madre como para el bebé.. Si la madre ha recibido Nitigraf durante el embarazo, se debe analizar la función tiroidea del recién nacido en la primera semana después del nacimiento y a las 2 y 6 semanas de edad en el recién nacido prematuro y al recién nacido con bajo peso al nacer.. Siempre que sea posible, deberá evitarse una exposición a las radiaciones durante el embarazo.
La lactancia puede continuarse con normalidad cuando se administra Nitigraf a la madre.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje herramientas o máquinas tras la administración de NITIGRAF durante las primeras 24 horas siguientes a la exploración de la columna vertebral.
El motivo es que puede sentirse mareado o tener otros síntomas de una reacción posterior.
OTR Otras precauciones especiales
Los medios de contraste también pueden interferir en los resultados de análisis de muestras sanguíneas o de orina que son tomadas en el mismo día o después del examen con rayos X. Diga a su médico que ha recibido Nitigraf si le toman alguna muestra de sangre u orina durante alguno de estos días.
Información importante sobre alguno de los componentes de NITIGRAF
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo usar NITIGRAF
NITIGRAF siempre será administrado por personal cualificado y debidamente formado.
Su médico decidirá la dosis que es mejor para usted.
Tras la administración de Nitigraf
Se le pedirá:
Si usted sufre algún efecto adverso durante este tiempo, informe a su médico inmediatamente (ver sección 4 "Posibles efectos adversos").
La recomendación anterior aplica a todos los pacientes que han recibido NITIGRAF. Si usted no ha comprendido algo de lo anterior pregunte a su médico.
NITIGRAF puede administrarse de muchas formas diferentes, una descripción de
las formas en que se administra generalmente se puede encontrar a continuación
Inyección en una arteria o una vena
NITIGRAF se inyecta en una vena del brazo o de la pierna o se administra a través de un tubo de plástico delgado (catéter), generalmente en una arteria en el brazo o la ingle.
Inyección en la columna vertebral
Nitigraf se inyecta en el espacio que rodea la médula espinal para visualizar el canal espinal. Si a usted se le ha administrado Nitigraf en la columna vertebral después se le pedirá a seguir las recomendaciones que se indican a continuación:
La recomendación anterior sólo aplica si a usted le han inyectado NITIGRAF en la columna vertebral. Si usted no ha comprendido algo de lo anterior pregunte a su médico.
Uso en cavidades corporales o en las articulaciones
Para el examen de las cavidades intraarticular, intraperitoneal, bucal e intrauterina.
Cómo y dónde se administrará NITIGRAF variará de una a otra.
Uso por vía oral
Para el examen del esófago, del estómago o del intestino, NITIGRAF normalmente se administra por vía oral. Para estos exámenes NITIGRAF se puede diluir con agua.
Uso en niños
Debe asegurarse, especialmente en bebés y niños pequeños, una adecuada hidratación antes y después de la administración de medios de contraste.
Si usa más NITIGRAF del que debe
En caso de sobredosis ó ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica; Teléfono 91 562 04 20.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de aparición de efectos adversos se define según la siguiente relación:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 pacientes)
Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)
Reacciones alérgicas
Si usted sufre una reacción alérgica cuando le están administrando Nitigraf en un hospital o una clínica, informe al médico inmediatamente. Los síntomas pueden ser:
Los efectos adversos descritos anteriormente pueden ocurrir varias horas o días después de la administración de NITIGRAF. Si cualquiera de estos efectos secundarios ocurriese después de abandonar el hospital o clínica, vaya directamente al servicio de urgencias de su hospital más cercano.
Tras la administración de NITIGRAF es frecuente una disminución a corto plazo en la formación de orina debido a la disminución de la función renal. Esto puede provocar daño renal.
Otros efectos secundarios que puede sufrir son los siguientes, los cuales dependerán de cómo o para qué se le administró a usted NITIGRAF. Consulte a su médico si no está seguro de cómo le administraron NITIGRAF.
General
(aplica a todos los usos de NITIGRAF)
Frecuentes
Poco frecuentes
Raras reacciones alérgicas (hipersensibilidad)
Muy raras
Frecuencia no conocida
Después de una inyección en una arteria o vena
Frecuentes
Poco frecuentes
Raras
Muy raras
Frecuencia no conocida
Después de una inyección en la columna vertebral
Muy frecuentes
Frecuentes
Poco frecuentes
Raras
Frecuencia no conocida
Después de ser administrado en cavidades del cuerpo
(como el útero y las trompas de Falopio)
Muy frecuentes
Frecuencia no conocida
Después de la inyección en las articulaciones
Muy frecuentes
Frecuencia no conocida
Después de ser administrado por vía oral
Muy frecuentes
Frecuentes
Poco frecuentes
Uso en niños
Se ha descrito hipotiroidismo transitorio en bebés prematuros, neonatos y en otros niños tras la administración de medios de contraste iodados. Los bebés prematuros son particularmente sensibles al efecto del iodo.
Se ha descrito la alteración a corto plazo en la función del tiroides (hipotiroidismo transitorio) en un bebé prematuro con lactancia materna.La madre fue repetidamente expuesta a Nitigraf..
Debe asegurarse, especialmente en bebes y niños pequeños, una adecuada hidratación antes y después de la administración de medios de contraste.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de NITIGRAF
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Proteger de la luz y de los rayos X.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.