Odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral

1 comentarios
Principios activos: Amoxicilina, Ácido clavulánico
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

  1. Qué es ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral y para qué se utiliza.
  2. Antes de tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.
  3. Cómo tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral

Cada sobre de 4,0 g contiene:
Como principios activos:
Amoxicilina (DOE) (trihidrato).....................875 mg
Ácido clavulánico (DOE) (sal potásica)........125 mg

Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, goma de xantán, dióxido de silicio, sabor limón y sabor fresa.

El titular de la autorización de comercialización de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es:
LABORATORIOS KIN S.A.
C/ Ciutat de Granada, 123
E-08018 Barcelona - España

El responsable de la fabricación de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es:
LABORATORIOS REIG JOFRÉ, S.A.
Jarama, s/n (Polígono Industrial)
E- 45007 Toledo - España

1. QUÉ ES ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral se presenta en un envase que contiene 24 sobres y envase clínico con 500 sobres.

Cada sobre de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral contiene 875 mg de amoxicilina (trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (sal potásica).

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es un antibiótico frente a la mayoría de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales.

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral (amoxicilina/ácido clavulánico) está indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por bacterias en las siguientes localizaciones:

  • Infecciones de tipo respiratorio, tales como sinusitis, otitis media, amigdalitis recurrente, exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía.
  • Infecciones genito-urinarias e infecciones abdominales.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos, e infecciones dentales.

2. ANTES DE TOMAR ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

No tome ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:

  • Si es alérgico a penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación.
  • Si usted padece alguna enfermedad grave del hígado.
  • Si padece mononucleosis infecciosa o leucemia linfática debido al mayor riesgo de aparición de erupción (exantema).

Tenga especial cuidado con ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:

Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón.

Comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados de un análisis de sangre.

Toma de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral con los alimentos y bebidas:
Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas.

Embarazo y Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos componentes de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:

  • Por contener una sal potásica es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.
  • Este medicamento contiene 2,5 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta por pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa - isomaltasa y pacientes diabéticos.

Toma o uso de otros medicamentos:

  • Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de algunos de ellos.
  • Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de ODONTOBIOTIC 875/125
  • mg polvo para suspensión oral si se toman conjuntamente. Haga saber a su médico si está tomando alopurinol, probenecid, metotrexato, digoxina, anticoagulantes, antibióticos bacteriostáticos (tetraciclinas y cloranfenicol).
  • Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando anticonceptivos orales. Al igual que otros antibióticos, ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.

3. COMO TOMAR ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del su tratamiento con ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico.

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico.

La posología habitual en adultos y niños mayores de 12 años será de 1 sobre tres veces al día (cada 8 horas), al inicio de las comidas.

No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique.

Si estima que la acción de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:
Verter el contenido de los sobres en una cantidad suficiente de líquido (agua, zumos, leche...) y agite con ayuda de una cucharilla hasta obtener una suspensión.

Si Usted toma más ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral del que debiera:
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves, y por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico.

Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.

Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.

Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.

También raramente se han comunicado un aumento del tiempo de hemorragia y el tiempo de protrombina.

Muy raramente se ha asociado este medicamento con acciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas.

Si se observa alguna de estas reacciones adversas o cualquier otra no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Mantenga ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad:
No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Este prospecto ha sido aprobado Noviembre 2005

Información importante acerca de los comentarios

La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.

Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

  1. TONI dice:
    3 de noviembre de 2010, 19:05:13

    mi bebe de 22 meses esta tomando Augmentine 100/12,5 mg. Polvo para suspensión oral pediátrica

    y resulta que a veces tienen los labios muy morados, por lo que estoy preocupado de que ello se deba a una reaccion alergica al producto. ¿Es esto posible?

    Gracias

Envía tu comentario

↑ Ir al principio

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarte publicidad relacionada con tus preferencias según tus hábitos de navegación. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su uso. Más detalles