Prokam 50 mg polvo para solucion inyectable

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Principios activos: Cefuroxima sodica
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente

 

Prokam 50 mg  polvo para solución inyectable

Cefuroxima

Lea todo el prospecto detenidamente antes de que se le administre este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
    Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Prokam y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de que le administren Prokam

3.   Cómo se administra Prokam

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Prokam

6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Prokam y para qué se utiliza

  • Prokam contiene una sustancia activa, cefuroxima (como cefuroxima sódica) que pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas. Los antibióticos se utilizan para eliminar las bacterias o gérmenes que causan infecciones.
  •  

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

 

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

 

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

  • Este medicamento se utilizará si se le va a efectuar una cirugía de catarata (opacidad del cristalino).
  • A fin de prevenir una infección del ojo, el cirujano oftalmólogo le inyectará este medicamento en el ojo al final de la operación de catarata.

2. Qué necesita saber antes de que le administren Prokam

No use Prokam

  • Si es alérgico (hipersensible) a la cefuroxima o a cualquiera de los antibióticos del grupo de las cefalosporinas.

 

Advertencias y precauciones

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Prokam:

  • si es alérgico a otros antibióticos como la penicilina,
  • si tiene riesgo de sufrir una infección debida a bacterias denominadas Staphylococcus aureus resistentes a meticilina,
  • si tiene riesgo de sufrir una infección grave,
  • si se le ha diagnosticado una catarata complicada,
  • si está previsto efectuarle una cirugía combinada en el ojo,
  • si tiene una enfermedad grave de la tiroides.

 

Prokam solamente se administra como una inyección en el ojo (inyección intracameral).

Prokam solamente debe administrarse en condiciones asépticas (significando limpieza y ausencia de gérmenes) propios de la cirugía de catarata.

Cada vial de Prokam debe utilizarse para un solo paciente.

 

Uso de Prokam con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento

Embarazo y lactancia

  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de que se le administre este medicamento.
  • Se le administrará Prokam solamente en el caso en el cual el beneficio supere los potenciales riesgos.

3. Cómo se administra Prokam

  • Las inyecciones de Prokam se administrarán por un cirujano oftálmico al final de la cirugía de catarata.
  • Prokam se presenta como un polvo estéril, el cual se disuelve en solución salina para inyección antes de su administración.

 

Si se le administra demasiado, o muy poco Prokam

Este medicamento se le administrará por un profesional sanitario. Si cree que se ha olvidado una dosis o que ha recibido demasiado medicamento, informe a su médico o enfermero.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Prokam puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los siguientes efectos adversos son muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

  • Reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o desvanecimientos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de uso humano.: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Prokam

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial y el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Mantener el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

 

Para un solo uso.

Tras la reconstitución: se debe utilizar inmediatamente el producto.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

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