Revolade contiene eltrombopag, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas del receptor de trombopoyetina, que se utiliza para ayudar a aumentar el número de plaquetas en sangre. Las plaquetas son células presentes en la sangre que ayudan a reducir o prevenir hemorragias.

• Revolade se utiliza para tratar un trastorno de la sangre llamado púrpura trombocitopénica inmune (idiopática) (PTI) en pacientes de más de 1 año de edad que ya han tomado otros medicamentos (corticosteroides o inmunoglobulinas) que no les han funcionado.

La PTI está causada por un recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia). Las personas con PTI tienen mayor riesgo de tener hemorragias. Los síntomas que los pacientes con PTI pueden notar son petequias (puntitos rojos redondos y planos localizados bajo la piel), cardenales, sangrado de nariz, sangrado de encías e incapacidad para controlar el sangrado si se cortan o se hieren.

• Revolade también se puede utilizar para tratar los niveles bajos de plaquetas (trombocitopenia) en adultos con infección del virus de la hepatitis C(VHC), en el caso de que hubieran tenido problemas con los efectos adversos del tratamiento con interferón. Muchas personas con hepatitis C tienen niveles de plaquetas bajos, no sólo por la enfermedad, sino también debido a los tratamientos antivirales que se utilizan para tratarla. Tomar Revolade puede ayudarle a completar el ciclo con los antivirales (peginterferon y ribavirina).

• Revolade también se puede utilizar en pacientes con bajos niveles de células sanguineas provocado por una anemia aplásica grave (AAG).

No tome Revolade

•                  si es alérgico a eltrombopag o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 bajo el título “Composición de Revolade”).

• Consulte con su médico si cree que esto puede afectarle.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Revolade:

• si tiene problemas de hígado.Las personas que tienen un recuento de plaquetas bajo así como una enfermedad crónica de hígado avanzada (desde hace mucho tiempo), tienen más riesgo de efectos adversos, de daño en el hígado que puede ser mortal y de coagulos de sangre. Si su médico considera que el beneficio de Revolade supera los riesgos, le tendrá muy controlado durante el tratamiento.
• si tiene riesgo de sufrir un trombo en venas o arterias, o si sabe que la aparición de trombos es algo frecuente en su familia.

El riesgo de sufrir un trombo puede ser mayor en las siguientes circunstancias:

• si tiene edad avanzada
• si ha estado en cama durante un largo periodo de tiempo
• si tiene cáncer
• si está tomando la píldora anticonceptiva o terapia hormonal sustitutiva
• si ha sido sometido a cirugía recientemente o si ha sufrido un daño físico
• si tiene mucho sobrepeso (obesidad)
• si es fumador
• si tiene una enfermedad crónica y avanzada en el hígado.

• Si se encuentra en cualquiera de estas situaciones, informe a su médico antes de iniciar el tratamiento. No debe tomar Revolade a menos que su médico considere que el beneficio esperado supera el riesgo de tener trombos.

•                  si tiene cataratas (el cristalino, la lente del ojo, se enturbia).
•                  si tiene otra enfermedad de la sangre, como el síndrome mielodisplásico (SMD). Antes de empezar a tomar Revolade, su médico le realizará pruebas para comprobar que no tiene esta enfermedad. Si tiene SMD y toma Revolade, el SMD puede empeorar.

• Informe a su médico si se encuentra en alguna de estas situaciones.

Exámenes oculares

Su médico le recomendará que se haga una revisión para comprobar si tiene cataratas. Si no se hace revisiones rutinarias de los ojos, su médico le pedirá que las haga. También deben revisarle la retina (cápa de células sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo), para ver si existe sangrado en la retina o alrededor de ella.

Necesitará hacerse análisis de forma regular

Antes de que empiece a tomar Revolade, su médico le hará un análisis de sangre para ver como están sus células sanguíneas, incluyendo las plaquetas. Estos análisis se repetirán con frecuencia mientras esté tomando el medicamento.

Análisis de sangre para comprobar la función del hígado

Revolade puede provocarle resultados del análisis de sangre que indiquen daño en el hígado - un aumento de algunas enzímas hepáticas, especialmente bilirrubina y alanina/aspartato transaminasa. Si está tomando interferón, tratamiento base junto con Revolade para tratar los niveles bajos de plaquetas debidos a la hepatitis C, podrían empeorar alguno de los problemas hepáticos.

Se le realizarán análisis de sangre antes de empezar a tomar Revolade y con frecuencia mientras lo esté tomando para comprobar su función hepática. Puede ser necesario que interrumpa el tratamiento con Revolade si los niveles de estos marcadores aumentan demasiado o si tiene cualquier otro signo de daño hepático.

• Lea la información “Problemas de hígado” en la sección 4 de este prospecto

Análisis de sangre para el recuento (niveles) de plaquetas

Si interrumpe el tratamiento con Revolade, es probable que a los pocos días, vuelva a presentar unos niveles de plaquetas bajos (trombocitopenia). Se controlarán los niveles de plaquetas y su médico le indicará cuáles son las precauciones que ha de tomar.

Niveles de plaquetas muy altos, podría aumentar el riesgo de formación de trombos. Sin embargo, los trombos pueden también formarse con niveles de plaquetas normales e incluso bajos. Su médico ajustará la dosis de Revolade para asegurar que el recuento de plaquetas no llegue a ser demasiado alto.

Busque ayuda médica inmediatamente si presenta cualquiera de estos signos de aparición de un trombo:

•                  hinchazón, dolor o sensibilidad en una pierna
•                  dificultad respiratoria repentina, excepcionalmente acompañada de dolor agudo en el pecho o respiración rápida
•                  dolor abdominal (estómago), abdomen agrandado, sangre en las heces.

Análisis para examinar su médula ósea

En personas con alteraciones en la médula ósea, medicamentos como Revolade pueden empeorar las alteraciones. Los signos de cambios en la médula ósea pueden aparecer como resultados anormales en sus análisis de sangre. Su médico podría también realizar análisis para comprobar directamente su médula ósea durante el tratamiento con Revolade.

Revisión de hemorragias digestivas

Si está tomando interferón, tratamiento base junto con Revolade, se le realizará un seguimiento para detectar cualquier signo de hemorragia en su estómago o intestino después de que deje de tomar Revolade.

Supervisión del corazón

Su médico puede considerar, si es necesario, supervisar su corazón mientras se encuentre en tratamiento con Revolade mediante un electrocardiograma.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Revolade en niños menores de 1 año con PTI. Tampoco se recomienda en niños menores de 18 años con bajos niveles de plaquetas debidas a hepatitis C o a anemia aplásica grave.

Otros medicamentos y Revolade

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos de uso común pueden interaccionar con Revolade (incluyendo medicamentos con receta médica, sin receta médica y minerales). Estos incluyen:

•                  medicamentos antiácidos para tratar la indigestión, ardor de estómago o úlceras de estómago (ver también la sección 3 “Cuándo tomarlo”).
•                  medicamentos llamados estatinas, para disminuir el colesterol
•                  algunos medicamentos para tratar la infección por VIH, como lopinavir y/o ritonavir
•                  ciclosporina, utilizada en los trasplantes o en enfermedades inmunológicas
•                  minerales como el hierro, calcio, magnesio, aluminio, selenio y zinc, que pueden estar presentes en suplementos de vitaminas y minerales (ver también la sección 3 “Cuándo tomarlo”).
•                  medicamentos como el metotrexato y topotecan, utilizados para tratar el cáncer

• Consulte con su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Algunos no se deben tomar con Revolade, puede ser necesario ajustar la dosis o puede requerir modificar las horas en que los toma. Su médico revisará los medicamentos que está tomando y le recomendará alternativas si es necesario.

Si además está tomando medicamentos para prevenir la formación de trombos, existe un mayor riesgo de tener hemorragias. Su médico hablará de esto con usted.

Si está tomando corticosteroides, danazol, y/o azatioprina junto con Revolade, puede que sea necesario reducir la dosis o interrupir el tratamiento de estos medicamentos.

Toma de Revolade con alimentos y bebidas

No tome Revolade con alimentos o bebidas lácteas, ya que el calcio de los productos lácteos afecta la absorción del medicamento. Para más información, ver la sección 3, “Cuándo tomarlo”.

Embarazo y lactancia

No tome Revolade si está embarazada a menos que su médico se lo recomiende específicamente. No se conoce el efecto de Revolade durante el embarazo.

•                  Informe a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
•                  Utilice un método anticonceptivo fiable para prevenir el embarazo mientras esté tomando Revolade.
•                  Si se queda embarazada durante el tratamiento con Revolade, informe a su médico.

No dé el pecho mientras está tomando Revolade. Se desconoce si Revolade pasa a la leche materna.

• Si está en periodo de lactancia o planea dar el pecho, informe a su médico.

Conducción y uso de máquinas

Revolade le puede provocar mareos y tener otros efectos adversos que le hagan estar menos alerta.

• No conduzca o use máquinas a menos que esté seguro de que Revolade no le afecta.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No cambie la dosis o la pauta de tratamiento con Revolade, a menos que su médico o farmacéutico se lo aconsejen. Mientras este tomando Revolade, estará bajo la supervisión de un médico especialista con experiencia en el tratamiento de su enfermedad.

Cuánto tomar

Para PTI

Adultos y niños (de 6 a 17 años) - la dosis inicial habitual para PTI es de un comprimido de 50 mg de Revolade al día. Si es una persona con orígenes del Este Asiático (chino, japonés, taiwanés, tailandés o coreano), puede necesitar iniciar el tratamiento con una dosis menor, de 25 mg.

Niños (de 1 a 5 años) -  la dosis inicial habitual para PTI es de un comprimido de 25 mg de Revolade al día.

Para Hepatitis C

Adultos - la dosis inicial habitual para hepatitis C es de un comprimido de 25 mg de Revolade al día. Si es una persona con orígenes del Este Asiático (chino, japonés, taiwanés, tailandés o coreano) inicie el tratamiento con la misma dosis de 25 mg.

Para AAG

Adultos – la dosis inicial habitual para AAG es de un comprimido de 50 mg de Revolade al día. Si es una persona con orígenes del Este Asiático (chino, japonés, taiwanés, tailandés o coreano) puede necesitar iniciar el tratamiento con una dosis menor de 25 mg.

Revolade puede tardar de 1 a 2 semana en hacerle efecto. En función de su respuesta a Revolade su médico puede recomendarle cambiar su dosis diaria.

Cómo tomar los comprimidos

Trague el comprimido entero, con agua

Cuándo tomarlo

Asegurese que –

• en las 4 horas antes de tomar Revolade
• y en las 2 horas después de tomar Revolade

no consuma nada de:

•                  alimentos lácteos como queso, mantequilla, yogur o helado
•                  leche o batidos de leche, bebidas hechas con leche, yogur o nata
•                  antiácidos, un tipo de medicamentos para la indigestión y el ardor
•                  algunos suplementos de vitaminas y minerales, incluyendo hierro, calcio, magnesio, aluminio, selenio y zinc.

Si lo hace, su organismo no absorberá adecuadamente el medicamento.

Para obtener más información sobre qué alimentos y bebidas son los adecuados, consulte a su médico.

Si toma más Revolade del que debe

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si es posible muéstrele el envase o este prospecto. Se le controlará por si aparecen signos o síntomas de efectos adversos y se le administrará inmediatamente el tratamiento adecuado.

Si olvidó tomar Revolade

Tome la siguiente dosis a la hora de siempre. No tome más de una dosis de Revolade al día.

Si interrumpe el tratamiento con Revolade

No deje de tomar Revolade sin antes consultar con su médico. Si su médico le aconseja interrumpir el tratamiento, se le controlarán los niveles de plaquetas cada semana, durante cuatro semanas. Ver también “Hemorragias o hematomas tras la interrupción del tratamiento” en la sección 4.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Síntomas a los que necesita prestar atención: acuda a su médico

Las personas que toman Revolade tanto para la PTI como para los recuentos bajos de plaquetas asociados a la hepatitis C, pueden presentar signos relacionados con posibles efectos adversos graves. Es importante que informe a su médico si desarrolla los síntomas.

Mayor riesgo de trombos

Algunas personas pueden tener mayor riesgo de tener un trombo, y los medicamentos como Revolade pueden empeorar este problema. El bloqueo repentino de un vaso sanguíneo por un trombo, es un efecto adverso poco frecuente y que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas.

Busque ayuda médica inmediatamente si presenta sígnos o síntomas de trombo, como:

•                  hinchazón, dolor, calor, enrojecimiento o sensibilidad en una pierna
•                  dificultad respiratoria repentina, excepcionalmente acompañada de dolor agudo en el pecho o respiración agitada.
•                  dolor abdominal (estómago), abdomen agrandado, sangre en sus heces.

Problemas de hígado

Revolade puede causar cambios que aparezcan reflejados en los análisis de sangre, y que pueden ser signos de daño hepático. Los problemas en el hígado (aumento de las enzimas hepáticoas en los análisis de sangre) son frecuentes y pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. Otros problemas de hígado y problemas en el flujo de la bilis son poco frecuentes y pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.

Si tiene cualquiera de los signos de problemas en el hígado:

•                  color amarillento en la piel o en el área blanca de los ojos (ictericia)
•                  orina de un color oscuro inusual.

• contacte con su médico inmediatamente

Hemorragias o hematomas tras la interrupción del tratamiento

A las dos semanas después de interrumpir el tratamiento con Revolade, normalmente sus niveles de plaquetas caerán a niveles similares a los que tenía antes de iniciar Revolade. Un descenso en los niveles de plaquetas puede aumentar el riesgo de tener hemorragias o hematomas. Su médico comprobará sus niveles de plaquetas durante al menos 4 semanas después de interrumpir el tratamiento con Revolade.

• Contacte con su médico si tiene hemorragias o hematomas al dejar de tomar Revolade.

Algunas personas tienen sangrados en el sistema digestivo tras dejar de tomar peginterferón, ribavirina y Revolade. Los síntomas incluyen:

•                  heces negras de aspecto alquitranado (la decoloración de las heces esun efecto adverso poco frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
•                  sangre en las heces
•                  vomitar sangre o algo que parecen granos de café

• Contacte con su médico inmediatamente si tiene alguno de estos síntomas.

Otros posibles efectos adversos en adultos con PTI

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

• náuseas
• diarrea
• enturbiamiento del cristalino, la lente del ojo (cataratas)
• ojos secos
• caída del pelo o pelo fino de forma anormal
• erupción cutánea
• picazón
• dolor muscular, espasmo muscular
• dolor de espalda
• dolor de huesos
• cosquilleo o entumecimiento de las manos o los pies
• menstruación abundante
• úlceras en la boca

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• aumento de enzimas hepáticas
• aumento en la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado)
• aumento en los niveles de algunas proteínas.

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

• interrupción del aporte de sangre a partes del corazón
• dificultad respiratoria repentina, especialmente cuando va acompañada de dolor agudo en el pecho y/o respiración agitada, que podrían ser signos de un trombo en los pulmones (ver “Mayor riesgo de trombos” anteriormente en la sección 4)
• pérdida parcial de la función pulmonar causada por un bloqueo en la arteria pulmonar
• problemas hepáticos, incluyendo coloración amarillenta de ojos y piel (ver “Problemas de hígado” anteriormente en la sección 4)
• latido más rápido del corazón, latido del corazón irregular, decoloración azulada de la piel
• alteraciones del ritmo del corazón (prolongación del intervalo QT)
• inflamación de una vena
• hinchazón localizada con contenido sanguíneo debido a la rotura de un vaso sanguíneo (hematoma)
• dolor de garganta y molestias al tragar, inflamación de los pulmones, senos, amígdalas, nariz y garganta
• gripe
• pneumonía
• pérdida de apetito
• dolor e hinchazón de las articulaciones debido al ácido úrico (gota)
• problemas para dormir, depresión, falta de interés, cambios en el estado de ánimo
• sensación de somnolencia, problemas de equilibrio, alteraciones en el habla y en la función nerviosa, migrañas, temblor
• problemas en los ojos, incluyendo visión borrosa y menos clara
• dolor de oído, sensación de dar vueltas (vértigo)
• problemas de nariz, de garganta y de senos nasales, problemas para respirar al dormir, problemas en el aparato digestivo, incluyendo: vómitos, gases, deposiciones frecuentes, dolor de estómago y sensibilidad, intoxicación alimentaria
• cáncer rectal
• alteraciones en la boca, incluyendo sequedad o irritación en la boca, sensibilidad en la lengua, sangrado de encías
• cambios en la piel incluyendo: sudoración excesiva, erupción con picor y pápulas, manchas rojas, cambios en la apariencia de la piel
• quemadura solar
• enrojecimiento o inflamación alrededor de las heridas
• sangrado alrededor de un catéter (si lo tuviera) en la piel
• sensación de cuerpo extraño
• debilidad muscular
• problemas de riñón incluyendo: inflamación de los riñones, micción excesiva (aumento de la necesidad de orinar) durante la noche, fallo renal, infección en el tracto urinario, glóbulos blancos en orina
• malestar general, temperatura elevada, sensación de calor, dolor en el pecho
• sudor frío
• inflamación de las encías

• infección en la piel

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• disminución del número de glóbulos rojos (anemia), glóbulos blancos y plaquetas
• aumento del número de glóbulos rojos
• cambios en la composición de la sangre
• cambios en los niveles de ácido úrico, calcio y potasio

Otros posibles efectos adversos en niños con PTI

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 niños

• dolor de garganta, secreción nasal, congestión nasal y estornudos
• infección en la nariz, senos nasales, garganta y vias respiratorias altas, refriado (infección del tracto respiratorio superior)
• diarrea

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 niños

• dificultad para dormir (insomnio)
• dolor abdominal
• dolor de dientes
• tos
• dolor de garganta y de nariz
• picor, secreción o congestión nasal
• temperatura alta

Otros posibles efectos adversos en personas con hepatitis C

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

• dolor de cabeza
• disminución del apetito
• dificultad para dormir (insomnio)
• tos
• malestar (nauseas), diarrea
• dolor muscular, picor, falta de energía, temperatura alta, caida inusual del pelo, sensación de debilidad, malestar similar al que poduce la gripe, hinchazón de manos o pies, escalofríos

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• descenso del número de glóbulos glóbulos rojos (anemia)

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

• infección del tracto urinario
• inflamación de los conductos nasales, garganta y boca, síntomas similares a los de la gripe, sequedad de boca, irritación o inflamación de la boca, dolor de muelas
• pérdida de peso
• trastornos del sueño, somnolencia anormal, confusión, depresión, ansiedad, agitación
• mareos, problemas de atención y de memoria
• hormigueo o entumecimiento de manos y pies
• inflamación en el cerebro
• problemas en los ojos, incluyendo: enturbiamiento de la lente del ojo (cataratas), ojos secos, pequeños depósitos amarillos en la retina, color amarillento en el área blanca de los ojos
• sangrado alrededor de la retina (en la parte posterior del ojo)
• alrededor de ella
• sensación de que todo da vueltas, latidos del corazón rápidos e irregulares (palpitaciones), dificultad para respirar
• tos con flemas
• alteraciones del sistema digestivo, incluyendo: vómitos, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, estómago hinchado, alteraciones en el gusto, inflamación del estómago, almorranas (hemorroides), vasos sanguíneos inflamados y sangrado de la garganta (esófago), irritación de garganta
• problemas de hígado, incluyendo trombos, color amarillento en el área blanca de los ojos (ictericia), tumor en el hígado (ver “Problemas de hígado” anteriormente en la sección 4)
• cambios en la piel, incluyendo: erupción, piel seca, eczema, enrojecimiento de la piel, picor, sudoración excesiva, crecimiento de la piel inusual
• dolor de articulaciones, dolor de espalda, dolor de huesos, dolor en las manos y pies, espasmos musculares
• irritabilidad, sensación de malestar general, dolor en el pecho y molestias
• reacción en el lugar de la inyección
• alteraciones en el ritmo cardiaco (prolongación del intervalo QT)

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• aumento del azúcar (glucosa) en sangre
• reducción del número de glóbulos blancos
• reducción de proteínas de la sangre
• destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
• aumento de bilirrubina (una sustancia producida por el hígado)
• cambios en las enzimas que controlan la coagulación de la sangre

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

• dolor al orinar

Efectos adversos de frecuencia no conocida

No puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

• decoloración de la piel

Se han observado los siguientes efectos adversos asociados al tratamiento con Revolade en pacientes con anemia aplásica grave (AAG)

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

• tos
• dolor de cabeza
• respiración entrecortada
• dolor en la nariz y garganta
• moqueo (rinorrea)
• dolor abdominal
• diarrea
• nauseas
• moratones (quimosis)
• dolor articular (artralgia)
• espasmos musculares
• dolor en la extremidades (brazos, piernas, manos y pies)
• vértigos
• sentirse muy cansado (fatiga)
• fiebre
• incapacidad para dormir (insomnio)

Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en una analítica

• aumento de algunas enzimas del hígado (transaminasas)

Pruebas de laboratorio puede mostrar cambios anormales de las células de su médula ósea.

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

• ansiedad
• depresión
• sentir frío
• sentirse mal
• problemas en los ojos: visión borrosa y visión menos clara, cristalino del ojo opaco (cataratas),  manchas o depósitos en el ojo (cuerpos vitreos flotantes), sequedad de ojos, picor de ojos, amarilleo del blanco de los ojos o de la piel
• sangrado de nariz
• sangrado de las encías
• ampollas en la boca
• problemas digestivos: manchas rojas o púrpuras debidas a sangrados debajo de la piel (petequias), erupción, picor, lesiones en la piel
• dolor de espalda
• debilidad (astenia)
• hinchazón de los tejidos, normalmente en las extremidades inferiores debido a una acumulación de líquidos
• coloración anormal de la orina
• interrupción en la circulación al bazo (infarto esplénico)

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en una analítica

• aumento de algunas enzimas debido a la degradación muscular (creatinina fosfoquinasa)
• acumulación de hierro en el cuerpo (sobrecarga de hierro)
• disminución de glóbulos blancos (neutropenia)
• disminución de los niveles de azúcar (hipoglucemia)
• aumento de la bilirrubina (una sustancia producidapor el hígado)

Efectos adversos de frecuencia no conocida

No puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

• decoloración de la piel

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.