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Comentarios
si tengo un paciente con plasmodium falciparum a quien he iniciado tratamiento con quinina y continuan sintomatologia muy florida como son fiebre cefalea,pero sin compromiso neurologico focal y o a nivel renal,en que momento puedo utilizar Riamet?o no debo utilizarlo hasta pasado cuanto tiempo?a cuantos dias de iniciado el tratamiento con quinina se espera que debe desaparecer las manifestaciones clinicas?tengo nula experiencia en el tratamiento de paludismo por falciparum y he tenido la suerte de diagnosticar un caso proveniente de africa central el paciente y en mi pais Mexico no tenemos los medicos oportunidad de enfrentarnos a este padecimiento.
Riamet 20/120mg comprimido
Arteméter y lumefantrina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
Contenido del prospecto
1. QUÉ ES RIAMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Riamet pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antimaláricos".
Está indicado para el tratamiento de la malaria aguda, no complicada, producida por un parásito denominado Plasmodium falciparum, en adultos, niños y lactantes de 5 kg o más.
2. ANTES DE TOMAR RIAMET
No tome Riamet
Tenga especial cuidado con Riamet
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo/-a está utilizando o han utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
En particular, no debe tomar los siguientes medicamentos
Riamet puede interaccionar con otros medicamentos:
Tenga en cuenta que la información arriba mencionada afecta a medicamentos que hayan utilizado antes o que puedan utilizarse después.
Toma de Riamet con los alimentos y bebidas
Es muy importante que tome o dé a su hijo/-a los comprimidos de Riamet después de alguna comida o con leche.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Riamet no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Durante el segundo y tercer trimestres el tratamiento con Riamet puede considerarse siempre que el beneficio esperado para la madre sea mayor que el riesgo para el feto.
Riamet pasa a la leche materna. Por tanto las mujeres que estén tomando Riamet no deberían amamantar hasta que hayan transcurrido al menos cuatro semanas desde la última toma de Riamet.
Conducción y uso de máquinas
Riamet puede producir somnolencia, vértigo o debilidad en algunos pacientes. Si nota alguno de estos síntomas, absténgase de conducir vehículos, utilizar máquinas o realizar cualquier actividad que requiera concentración.
Uso en niños
Riamet no debe utilizarse en niños de peso inferior a 5 kg.
3. CÓMO TOMAR RIAMET
Siga exactamente las instrucciones de administración de Riamet indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Riamet. No suspenda el tratamiento antes, ya que su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer.
Si vomitara a la hora siguiente a la toma del medicamento deberá repetir la dosis.
Adultos y niños (≥ 12 años) de peso igual o superior a 35 kg.
El tratamiento completo comprende seis tomas de cuatro comprimidos cada una, es decir, un total de 24 comprimidos, administrados durante un periodo de 60 horas como se indica a continuación
La primera toma (cuatro comprimidos) se administrará en el momento en que su médico le diagnostique la enfermedad
Niños y lactantes de peso comprendido entre 5 y 35 kg (ambos incluidos)
Únicamente se dispone de envases de 24 comprimidos, motivo por el que cuando el tratamiento destinado a niños y lactantes haya finalizado sobrarán un número variable de comprimidos. Es importante que siga la dosis recomendada por el médico y que se deshaga de los comprimidos no utilizados siguiendo las instrucciones que figuran en el apartado 5 "Conservación de Riamet".
Si usted o su hijo/-a toman más Riamet del que debiera
Consulte inmediatamente a un médico o acuda al hospital más cercano si usted o su hijo/-a ha tomado un número de comprimidos mayor del que le ha indicado su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Riamet
Si ha olvidado tomar o dar a su hijo/-a una dosis de Riamet, tómela o désela en cuanto se dé cuenta de ello y a continuación siga tomando los comprimidos como se indica anteriormente. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Riamet puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentes
Frecuentes
Poco frecuentes
Muy raras
Se han observado alteraciones cardiacas como prolongación del intervalo QT (señales eléctricas anormales en el electrocardiograma) en todos los rangos de edad, aunque de manera más frecuente en bebés y niños.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE RIAMET
Mantener Riamet fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice Riamet después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice ningún envase de Riamet si observa que está estropeado o muestra signos de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Riamet
Los principios activos de Riamet son arteméter y lumefantrina. Cada comprimido contiene 20 mg de arteméter y 120 mg lumefantrina.
Los demás componentes son: polisorbato 80, hipromelosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Riamet se presenta en forma de comprimido redondo, de color amarillo pálido con la marca "NC" en una cara y "CG" en la otra. Cada envase contiene 24 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona, España
Este prospecto ha sido aprobado en noviembre 2007