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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
SUTIF 2 mg comprimidos
Terazosina (D.C.I.) (hidrocloruro)
En este prospecto:
SUTIF 2 mg comprimidos
Terazosina (D.C.I.) (hidrocloruro)
La autorización de comercialización es de:
LABORATORIOS BIOMED, S.L.
Licores, 169-170. Nave 14. Polígono Can Robiols
NARRATSI (Baleares)
La autorización de fabricación es de:
Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A.
C/ Gall 30-36
08950-Esplugues de Llobregat
Barcelona - ESPAÑA
1. QUÉ ES SUTIF 2 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SUTIF 2 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos para administración oral en envases de 15 comprimidos
SUTIF 2 mg comprimidos contiene terazosina como principio activo que actúa mejorando los síntomas en pacientes con hiperplasia benigna de próstata.
SUTIF 2 mg comprimidos está indicado en el tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata.
2. ANTES DE TOMAR SUTIF 2 mg comprimidos
No tome SUTIF 2 mg comprimidos
Tenga especial cuidado con SUTIF 2 mg comprimidos
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se ha establecido la inocuidad de SUTIF 2 mg comprimidos durante el embarazo. SUTIF 2 mg comprimidos debería usarse durante el embarazo sólo cuando el médico considere que los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo que corre el feto.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Si Vd. está amamantando a un bebé no es aconsejable que tome SUTIF 2 mg comprimidos. No se sabe si la terazosina se excreta en la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Toma de otros medicamentos
3. CÓMO TOMAR SUTIF 2 mg comprimidos
Si estima que la acción de SUTIF 2 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Al inicio del tratamiento Vd. comenzará tomando medio comprimido de SUTIF 2 mg comprimidos (1 mg de terazosina) una sola vez al día, por vía oral, a la hora de acostarse, lo que significa un máximo diario de medio comprimido de SUTIF 2 mg comprimidos (1 mg de terazosina). La dosis diaria podrá aumentarse a los 3 ó 4 días a 1 comprimido al día de SUTIF 2 mg comprimidos (2 mg de terazosina), tomado de una sola vez, hasta terminar el envase.
Posteriormente la dosis diaria puede aumentarse paulatinamente hasta alcanzar la dosis de mantenimiento adecuada a sus necesidades.
La dosis usual de mantenimiento es 1 comprimido de SUTIF 5 mg comprimidos una sola vez al día por vía oral (lo que significa una sola dosis diaria de 5 mg de terazosina). Si se prescribe una dosis de mantenimiento diferente, el número de comprimidos que Vd. tome será diferente.
Compruebe las instrucciones de su médico para recordar cuantos comprimidos necesita Vd. tomar. Debe tomar sus comprimidos solamente una vez al día.
Si Vd. Toma más SUTIF 2 mg comprimidos del que debiera
Si Ud. ha tomado SUTIF 2 mg comprimidos en mayor cantidad de la debida solicite asistencia médica inmediata. Los síntomas son los de una hipotensión aguda (bajada brusca, de la presión arterial). Espere al médico tumbado o sentado, teniendo cuidado de no incorporarse brúscamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91)562.04.20.
Si olvidó tomar SUTIF 2 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si ha olvidado tomar varias dosis consulte a su médico para que le indique la pauta de dosificación a seguir hasta alcanzar su dosis de mantenimiento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, SUTIF 2 mg comprimidos puede tener efectos adversos.
Si nota cualquiera de estos síntomas, comuníquelo a su médico.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE SUTIF 2 mg comprimidos
Mantenga SUTIF 2 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.
Caducidad
No utilizar SUTIF 2 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja.
Este prospecto ha sido aprobado: setiembre 2000