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La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
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Comentarios
Voy a ser operado de catarata dentro de l7 dias,desde hace cinco años estoy tomando Unibenestan,hace 20 dias informe mediante un listado, sobre todos los medicamento que estoy tomando incluido el unibenestan,no obstante ello,no he recibido del medico la prohibicion de tomarlo.
Ruegole me oriente sobre lo que debo hacer ya que no voy a tener otra oportunidad de consultar hasta dentro de una semana cuando tenga que asistir al anestesista.-GRACIAS
He tomado Unibenestan durante 4 años y enpeze teniendo hemorragias nasales, leucopemia,neutropemia. El uso prolongado puede causar estos sintomas
Tomaba el deudart me va muy bien pero al ser en capsula nohay manera de tragarla ,me cambio el urologo a unibenestan y a los dos dias empece orinando sangre ,volvi al duodart y se acabo el sangrado ,lo malo que tengo que abrir la capsula y sacar el medicamento.
Unibenestan 10 mg comprimidos de liberación prolongada
Alfuzosina hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. QUÉ ES UNIBENESTAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Unibenestan pertenece a un grupo de medicamentos que actúan sobre la vejiga, uretra (conducto que comunica el riñón con el exterior a través del pene) y próstata.
Unibenestan está indicado en el tratamiento de algunos de los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata (aumento del tamaño de próstata).
2. ANTES DE TOMAR UNIBENESTAN
No tome Unibenestan
Tenga especial cuidado con Unibenestan
Consulte a su médico incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
El comprimido debe tragarse entero. Debe evitarse cualquier otro modo de administración, como masticar, aplastar, mascar, triturar o pulverizar, ya que estas acciones podrían provocar una absorción inapropiada del medicamento, y por lo tanto a la rápida aparición de posibles reacciones adversas.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos (sobre todo medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial elevada), incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Ciertos medicamentos como los que se detallan a continuación, pueden aumentar el riesgo de aparición de hipotensión (descenso de la presión arterial) cuando se administran al mismo tiempo que Unibenestan:
La administración conjunta de Unibenestan con ketoconazol, itraconazol (antibióticos) y ritonavir (utilizado para tratar las infecciones por virus) aumenta los niveles de alfuzosina en sangre.
Además, la administración de anestésicos generales a enfermos tratados con Unibenestan puede producir una inestabilidad de la presión arterial por lo que, en caso de intervención quirúrgica, deberá advertir al anestesista de la toma de Unibenestan.
Toma de Unibenestan con los alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento.
Embarazo y Lactancia
No procede debido a que su uso es sólo en varones.
Conducción y uso de máquinas
Observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido vértigo, mareo o cansancio, especialmente al principio del tratamiento, a las dosis habituales. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.
Información importante sobre algunos de los componentes de Unibenestan
El aceite de ricino hidrogenado puede producir molestias de estómago y diarrea. No administrar en caso de obstrucción intestinal.
3. CÓMO TOMAR UNIBENESTAN
Siga exactamente las instrucciones de administración de Unibenestan a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. En estos casos es conveniente solicitar al médico las instrucciones por escrito y asegurarse de haberlas entendido bien.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Unibenestan. No suspenda el tratamiento antes.
Si estima que la acción de Unibenestan es demasiado fuerte o débil, comuníquelo a su médico o farmacéutico.
Unibenestan es para administración por vía oral.
La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de alfuzosina) al día lo que significa un máximo diario de de un comprimido (10 mg de alfuzosina).
Procure tomar los comprimidos todos los días a la misma hora.
INSUFICIENCIA RENAL
En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis menor, que se incrementará a 10 mg en función de la respuesta clínica.
Si toma más Unibenestan del que debiera
Si ha tomado más Unibenestan de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Podría ser necesario acudir a un Hospital. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Deberá mantenerse acostado.
Si olvidó tomar Unibenestan
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. Pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este prospecto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Unibenestan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos observados según su frecuencia de presentación (Muy frecuentes (observado en más de 1 de cada 10 pacientes); Frecuentes (observado en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes); Poco frecuentes (observado en entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes); Raros (observado en entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes); Muy raros (observado en menos de 1 de cada 10.000 pacientes); Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) han sido:
Sistema Nervioso Central
Frecuentes: debilidad, mareo, dolor de cabeza
Poco frecuentes: vértigo, somnolencia (modorra)
Oculares
Frecuencia desconocida: Síndrome de Iris Flácido intraoperatorio (que se caracteriza por la contracción de la pupila y la deformación del iris)
Cardiovasculares
Poco frecuentes: taquicardia (aumento del ritmo cardíaco), hipotensión ortostática (bajada de tensión al cambiar la posición, ej. de estar tumbado a levantarse), síncope (pérdida de conocimiento), palpitaciones (sensación desagradable de sus latidos cardíacos: los latidos desaparecen o se detienen)
Muy raros: angina de pecho en pacientes con enfermedad coronaria (dolor intenso de pecho con irradiación al brazo izquierdo)
Sistema respiratorio
Poco frecuentes: Inflamación de la mucosa de las fosas nasales (rinitis)
Gastrointestinales
Frecuentes: náusea, dolor abdominal, sequedad de boca
Poco frecuentes: diarrea
Hepatobiliares
Frecuencia desconocida: lesión en el hígado y colestasis hepática (afección en la que se obstruye el flujo de la bilis del hígado)
Cutáneas
Poco frecuentes: erupción cutánea, picor
Muy raros: Ronchas, irritación y picor de la piel (urticaria), hinchazón de vasos por acumulación de líquidos (angioedema)
Aparato reproductor
Frecuencia desconocida: priapismo (erección del pene)
Generales
Frecuentes: astenia (fatiga)
Poco frecuentes: sofocos (enrojecimiento súbito), edema (hinchazón), dolor torácico (dolor en el pecho).
Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este producto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE UNIBENESTAN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilice Unibenestan después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Unibenestan
Aspecto del producto y contenido del envase
Unibenestan se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada. Cada comprimido es redondo, biconvexo, con tres capas. Cada envase contiene 30 comprimidos para su administración por vía oral.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 - Barcelona
Responsable de la fabricación:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
30-36 av. Gustave Eiffel
3700 Tours (Francia)
OTRAS PRESENTACIONES
Este prospecto ha sido aprobado en mayo 2009