Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
Prospecto: Información para el usuario
VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
Suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna antihepatitis A, inactivada, adsorbida
Para niños y adolescentes
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que esta vacuna se le administre a usted o a su hijo, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto:
1. Qué es VAQTA 25 Unidades/0,5 ml y para qué se utiliza
Vaqta 25 U/0,5 mles una vacuna. Las vacunas se utilizan para proteger frente a las enfermedades infecciosas, al hacer que el cuerpo produzca su propia protección frente a la enfermedad a la que van dirigidas.
Vaqta 25 U/0,5 ml ayuda a proteger a niños de 12 meses de edad hasta 17 años de edad frente a la enfermedad causada por el virus de la hepatitis A.
La hepatitis A es una infección causada por un virus que ataca el hígado. Puede ser adquirida a través de un alimento o bebida que contenga el virus. Los síntomas pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) y malestar general.
Cuando usted o su hijo reciban una inyección de Vaqta 25U/0,5 ml, el sistema inmune (las defensas naturales del organismo) empezará a generar la protección (anticuerpos) frente al virus de hepatitis A. Sin embargo, por lo general transcurren entre 2 y 4 semanas desde que usted o su hijo reciben la inyección hasta que quedan protegidos.
Vaqta 25 U/0,5 ml no previene la hepatitis causada por otros agentes infecciosos distintos del virus de la hepatitis A.
Además, si usted o su hijo ya están infectados con el virus frente a la hepatitis A, en el momento en que se le administra Vaqta 25U/0,5 ml, la vacuna puede no prevenir la enfermedad.
Vaqta 25U/0,5 ml protege frente a la hepatitis A, pero no puede causar una infección por hepatitis A.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
Es importante informar a su médico o enfermera si alguno de los siguientes puntos le afecta a usted. Si hay algo que usted no entiende, pregunte a su médico o enfermera.
No use VAQTA 25 U/0,5 ml
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar VAQTA 25 U/0,5 ml
El envase de este medicamento contiene goma de látex. La goma de látex puede causar reacciones alérgicas graves.
Como con otras vacunas, Vaqta 25U/0,5 ml puede no proteger completamente a todas las personas vacunadas.
Por favor, informe a su médico si usted o su hijo tiene un historial de ictericia o ha residido en áreas donde la hepatitis A es frecuente. Su médico determinará si usted o su hijo deben hacerse la prueba de anticuerpos frente a la hepatitis A antes de la vacunación.
Uso de VAQTA 25 U/0,5 ml con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Uso con otras vacunas
ComoVaqta 25U/0,5 mlnocontienebacterias ovirus vivos, se puede administrar, por lo generalal mismo tiempoqueotras vacunas, pero en lugares diferentes de inyección(otrapartedesucuerpo, por ejemplo,elotro brazoo la otra pierna). Vaqta 25U/0,5 mlno debemezclarsecon ningunaotra vacunaen lamisma jeringa. Los estudioshandemostradoqueVaqta 25U/0,5 mlpuede administrarse al mismo tiempo que las vacunas frente a sarampión, parotiditis, rubéola, varicela, antineumocócica heptavalente conjugada, poliomielitis inactivada, toxoide diftérico, toxoide tetánico, tos ferina acelular y Haemophilus influenzae b.
En adultos, Vaqta 25 U/0,5 mlpuedeadministrarse almismo tiempoquela vacuna de la fiebre amarilla yla vacuna antitifoidea de polisacáridos.
Uso con Inmunoglobulina (anticuerpos)
Algunas veces, se administrará una inyección de inmunoglobulina humana (anticuerpos) para tratar de protegerle a usted o su hijo hasta que la vacuna comience a actuar. Vaqta 25U/0,5 ml puede administrarse al mismo tiempo que la inmunoglobulina utilizando lugares de inyección y jeringas diferentes.
Medicamentos que afectan al sistema inmunológico o la sangre
Por favor, consulte la sección anterior "Advertencias y precauciones".
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si usted o su hija está embarazada o en periodo de lactancia, cree que usted o su hija podrían estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, su médico o farmacéutico le aconsejará si usted o su hija deben recibir la vacuna.
Conducción y uso de máquinas
No existen datos que sugieran que Vaqta 25 U/0,5 ml produzca efecto sobre la capacidad para conducir o manejar máquinas.
Vaqta 25 U/0,5 ml contiene menos de 1 mmol de sodio (1,78 mg) por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio".
3. Cómo usar VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
Posología
Vaqta 25 U/0,5 mlse debe administrar mediante una inyecciónpor médicosoenfermerasque estén entrenados enla administración devacunasyequipadosparaenfrentarse acualquierreacción alérgica gravepoco frecuente. Lapersonavacunadarecibirá una primera dosis seguida de una segunda dosis (refuerzo).
Primera dosis
Los niños entre 12 meses y 17 años de edad deben recibir una dosis única de 0,5 ml de vacuna (25 Unidades) en la fecha elegida.
La primera dosis de vacuna debe proteger a usted o a su hijo de la infección por el virus de hepatitis Aen un periodo de 2 a 4semanas.
No se han establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 meses.
Segunda dosis (refuerzo)
Las personas que recibieron la primera dosis deben recibir la segunda dosis de refuerzo de 0,5 ml (25 Unidades) de 6 a 18 meses después de la primera dosis.
La protección a largo plazo requiere una segunda dosis de la vacuna (dosis de refuerzo). Se ha comprobado que los niños sanos que han recibido dos dosis presentan niveles de anticuerpos que persisten durante al menos 10 años. Se prevé que los anticuerpos de la hepatitis A persistan al menos 25 años después de la vacunación.
Vaqta 25 U/0,5 ml no se recomienda para las personas mayores de 18 años.
Forma de administración
Su médico o enfermera le administrará a usted o a su hijo Vaqta 25U/0,5 ml mediante inyección en el músculo de la parte superior del brazo (músculo deltoides). El músculo en la región externa del muslo se puede utilizar en niños si el músculo deltoides no está suficientemente desarrollado.
Las personas con riesgo de sangrado abundante tras la inyección (por ejemplo, hemofílicos) pueden recibir Vaqta 25U/0,5 ml mediante una inyección bajo la piel en lugar de en el músculo para reducir el riesgo de sangrado.
Vaqta 25 U/0,5 ml no debe ser administrada en un vaso sanguíneo.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que con todas las vacunas y medicamentos, Vaqta 25U/0,5 ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al igual que con todas las vacunas, puede producir reacciones alérgicas que en raras ocasiones conducen a un shock. Estas reacciones pueden incluir:
Cuando estos signos o síntomas ocurren, se desarrollan, por lo general, muy rápidamente después de la inyección y mientras que usted o su hijo se encuentran todavía en la clínica o consulta médica. Si sufre cualquiera de estos síntomas después de abandonar el lugar donde usted o su hijo recibieron la inyección, contacte con su médico INMEDIATAMENTE.
Efectos adversos notificados en niños de edad comprendida entre los 12 y 23 meses
Frecuencia
Acontecimientos adversos
Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 niños)
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 niños)
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 niños)
Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 niños)
No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Efectos adversos notificados en niños y adolescentes, edad comprendida entre 2 y 17 años
Frecuencia
Acontecimientos adversos
Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 niños)
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 niños)
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 niños)
Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 niños)
No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.
No utilice esta vacuna si aprecia un aspecto extraño o contiene alguna partícula extraña (ver sección 6).
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.