Información importante acerca de los comentarios
La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..
Comentarios
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Zoladex Trimestral 10,8 mg implante en jeringa precargada
goserelina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que le administren el medicamento.
Contenido del prospecto:
1. Qué es ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 MG y para qué se utiliza
Zoladex Trimestral 10,8 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados anti-hormonales, lo que significa que afecta los niveles de diferentes hormonas (sustancias químicas naturales producidas por el organismo). En varones, reducirá los niveles de la hormona masculina, testosterona.
Zoladex Trimestral 10,8 mg está indicado en determinadas patologías prostáticas.
2. ANTES DE USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 MG
No use Zoladex Trimestral 10,8 mg
Tenga especial cuidado con Zoladex Trimestral 10,8 mg
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales. Ver “Tenga especial cuidado con Zoladex Trimestral 10,8 mg”.
Zoladex Trimestral 10,8 mg puede interferir con algunos medicamentos utilizados para tratar problemas del ritmo cardíaco (por ejemplo: quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol) o puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardíaco cuando se utiliza con otros medicamentos (por ejemplo: metadona (utilizado para el alivio del dolor y para la desintoxicación de otros medicamentos), moxifloxacino (un antibiótico), antipsicóticos usados para tratar enfermedades mentales graves).
Embarazo y lactancia
Zoladex Trimestral 10,8 mg no está indicado para su uso en mujeres.
Uso en niños
Zoladex Trimestral 10,8 mg no está indicado para su uso en niños.
Conducción y uso de máquinas
No existe evidencia de que Zoladex Trimestral 10,8 mg altere la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
3. Cómo USAR ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 MG
Siga exactamente las instrucciones de administración de Zoladex Trimestral 10,8 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde que le administren su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Zoladex Trimestral 10,8 mg. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga.
Zoladex Trimestral 10,8 mg le será administrado como una inyección por su médico o enfermera, quién seguirá las instrucciones de la etiqueta del envase para una correcta utilización.
Zoladex Trimestral 10,8 mg es normalmente administrado por inyección bajo la piel, cada 3 meses.
Es importante que continúe el tratamiento con Zoladex Trimestral 10,8 mg incluso si se siente bien, a menos que su médico decida su interrupción.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Zoladex Trimestral 10,8 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos adversos pueden ocurrir con ciertas frecuencias, que se definen de la siguiente manera:
Sistema corporal
Frecuencia
Efectos adversos
Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)
Muy raras
Tumor hipofisario (dolores de cabeza graves, mareo, pérdida de visión e inconsciencia)
Alteraciones del sistema inmunológico
Poco frecuentes
Reacciones alérgicas
Raras
Reacción alérgica generalizada (anafilaxis)
Alteraciones endocrinas
Muy raras
Hemorragia o colapso de su glándula hipofisaria
Alteraciones del metabolismo y de la nutrición
Frecuentes
Reducción de la tolerancia a la glucosaa
Alteraciones psiquiátricas
Muy frecuentes
Cambios en la libidob
Muy raros
Trastornos psicóticos
No conocida
Cambios de humor, incluyendo depresión
Alteraciones del sistema nervioso
Frecuentes
Hormigueo en dedos de manos o pies, compresión medular
Alteraciones vasculares
Muy frecuentes
Sofocosb
Frecuentes
Cambios en la presión arterialc
Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo
Muy frecuentes
Sudoraciónb
Frecuentes
Erupción cutánead
Alteraciones musculoesqueléticas y del tejido conjuntivo
Frecuentes
Dolor óseoe
Poco frecuentes
Dolor en las articulaciones
Alteraciones renales y urinarias
Poco frecuentes
Dificultad urinaria o dolor en la zona inferior de la espalda
Alteraciones del aparato reproductor y de la mama
Muy frecuentes
Disminución de la potencia sexual
Frecuentes
Tensión mamaria
Poco frecuentes
Sensibilidad mamaria
Alteraciones generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuentes
Reacciones en el lugar de la inyección (por ej. enrojecimiento, dolor, hinchazón, hemorragia)
Alteraciones cardíacas
No conocida
Cambios en el electrocardiograma ECG (prolongación del intervalo QT)
Exploraciones
complementarias
Frecuentes
Disminución del grosor de los huesos
a En pacientes varones en tratamiento con agonistas de la hormona liberadora de la hormona luteinizante, se ha observado una disminución de la tolerancia a la glucosa (un tipo de azúcar). Esto puede manifestarse como diabetes o como pérdida del control glucémico (control del azúcar en la sangre) en pacientes con diabetes mellitus preexistente.
b Estos son efectos del medicamento que rara vez requieren la interrupción del tratamiento. Ocasionalmente, sudoración y sofocos pueden continuar durante algún tiempo (meses) después de interrumpir el tratamiento.
c Estos pueden manifestarse como hipotensión o hipertensión, y se han observado ocasionalmente en pacientes en tratamiento con Zoladex. Estos cambios son generalmente transitorios y desaparecen bien durante el tratamiento continuado o tras la interrupción del mismo. Raramente han requerido intervención médica, incluyendo la retirada del tratamiento con Zoladex.
d Son generalmente leves, y a menudo remiten sin interrumpir el tratamiento.
e Inicialmente los pacientes con alteraciones de próstata pueden experimentar un aumento temporal del dolor óseo, que puede ser tratado sintomáticamente.
Por otra parte, se ha comunicado un pequeño número de casos de cambios en el número de células de la sangre, alteración hepática, coágulos de sangre en los pulmones (que causan dolor de pecho y dificultad para respirar) y neumonía (con síntomas como la tos y dificultad para respirar), relacionados con goserelina.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de ZOLADEX TRIMESTRAL 10,8 MG
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje original.
No utilice Zoladex Trimestral 10,8 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.