Zovirax contiene aciclovir, un principio activo que pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.

Está indicado para el tratamiento de la queratitis (inflamación de la córnea) causada por el virus herpes simplex.

No use Zovirax pomada oftálmica

• si es alérgico al aciclovir, valaciclovir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.

Puede aparecer un escozor leve y transitorio inmediatamente después de aplicarse este medicamento.

No se recomienda el uso de lentes de contacto durante el tratamiento con este medicamento.

Uso de Zovirax pomada oftálmica con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Aunque no se han descrito interacciones de este medicamento mediante la administración oftálmica, consulte con su médico antes de emplear otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Dado que la experiencia en seres humanos es limitada, el uso de este medicamento solo debe considerarse cuando los potenciales beneficios compensen la posibilidad de riesgos desconocidos.

Lactancia

Tras la administración tópica de este medicamento, la absorción sistémica es mínima. Sin embargo, el uso de este medicamento debe basarse en la relación beneficio/riesgo tanto para la madre como para el lactante.

Conducción y uso de máquinas

La influencia para conducir o usar máquinas es nula o insignificante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se debe administrar por vía oftálmica únicamente.

• La pomada deberá depositarse en el lado interno del saco conjuntival inferior y se recomienda mantener el ojo cerrado durante 30 segundos después de la aplicación de la misma.

• La dosis recomendada es de una pequeña cantidad (unos 10 mm de pomada), 5 veces al día, a intervalos de aproximadamente 4 horas. El tratamiento deberá continuarse por lo menos 3 días después de haberse obtenido la curación.

Tras la aplicación de la pomada se deben lavar las manos para evitar la diseminación a otras zonas del cuerpo o el contagio con otras personas.

Si está utilizando más de un medicamento por vía oftálmica, debe espaciar las aplicaciones de los medicamentos al menos 5 minutos o según le indique su médico. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.

Si usa más Zovirax pomada oftálmica del que debe

No es probable que se produzcan cuadros de intoxicación debido a su uso externo.

No obstante, no se esperan efectos adversos en el caso de ingerir los 135 mg de aciclovir que contiene el envase.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Zovirax pomada oftálmica

En caso de olvidar una aplicación, realícela lo antes posible y continúe el tratamiento de la forma prescrita.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Queratopatía (cualquier enfermedad de la córnea).

              No precisa la interrupción del tratamiento y cura sin secuelas aparentes.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Escozor leve y transitorio del ojo inmediatamente después de la aplicación.
• Conjuntivitis.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• Inflamación del párpado (blefaritis).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• Reacciones de hipersensibilidad inmediata incluyendo hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua (angioedema).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 25 ºC.

Conservar en el embalaje original.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Desechar a las 4 semanas después de la primera apertura. Indicar la fecha de apertura en el recuadro del embalaje exterior.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE       de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.